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公开(公告)号：CN117771349A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311780737.5
申请日：2023-12-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗及应用，新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗包括一种或多种免疫缀合物，免疫缀合物由新生儿脑膜炎大肠杆菌表面多糖与载体蛋白耦联形成。经过动物免疫实验证实，制备得到的疫苗能够刺激小鼠产生保护性抗体，保护率可达90％以上，并可通过母婴传递将抗体传递给新生小鼠，保护其免于感染；本发明构建的重组大肠杆菌糖蛋白结合疫苗为新生儿脑膜炎大肠杆菌感染的免疫治疗提供了新的选择，具有良好的现实意义和应用前景。
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公开(公告)号：CN112458034B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011420749.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基因构建的重组大肠杆菌及生物合成6’‑唾液乳糖的方法，属于代谢工程领域。所述重组大肠杆菌是通过代谢工程的方法(包括删除竞争途径基因和表达关键途径基因)对大肠杆菌中6’‑唾液乳糖合成相关基因进行对应改造后得到的。利用该菌株进行摇瓶发酵24 h，可以得到4~5 g/L的6’‑唾液乳糖。该菌株能够协同利用葡萄糖和甘油碳源高效合成6’‑唾液乳糖。本发明构建的重组大肠杆菌具有广阔的应用前景，为生物法生成6’‑唾液乳糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN111662993B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010576882.1
申请日：2020-06-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对创伤弧菌（Vibrio vulnificus，Vv）Sv4血清型的O抗原进行分析，并建立了使用基于MGB探针的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应快速检测体系。本发明以创伤弧菌O抗原基因簇内的特异基因，即orf5为靶基因，设计了用于对创伤弧菌的O抗原加以鉴别分型的引物及MGB探针，为创伤弧菌的O抗原分型提供了有效途径。利用本发明中的MGB探针检测不同来源样品中的创伤弧菌中的Sv4血清型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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公开(公告)号：CN112501096A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011421568.2
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C07K14/245 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一组肠道外致病大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的基因工程大肠杆菌的构建及应用。基于CRISPR‑cas9删除E.coli K‑12 MG1655菌株中zwf、pfkB、lacZ、manA和pykA基因，构建能够协同利用葡萄糖和甘油的菌株，分别用于合成O抗原多糖和维持细菌生理代谢；进一步删除waaL、肠杆科共有抗原（ECA）和O16基因簇，构建底盘细胞为OSLA。分别导入O5和O7抗原合成基因簇，同时导入表达糖基转移酶以及载体蛋白，合成各血清型糖蛋白结合疫苗。纯化的糖蛋白经过动物免疫实验证实能够刺激小鼠产生具有保护性作用的抗体，保护率可以达到90%以上。本发明构建的重组大肠杆菌糖蛋白结合疫苗为抗肠道外致病大肠杆菌感染的免疫治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN112458034A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011420749.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基因构建的重组大肠杆菌及生物合成6’‑唾液乳糖的方法，属于代谢工程领域。所述重组大肠杆菌是通过代谢工程的方法(包括删除竞争途径基因和表达关键途径基因)对大肠杆菌中6’‑唾液乳糖合成相关基因进行对应改造后得到的。利用该菌株进行摇瓶发酵24 h，可以得到4~5 g/L的6’‑唾液乳糖。该菌株能够协同利用葡萄糖和甘油碳源高效合成6’‑唾液乳糖。本发明构建的重组大肠杆菌具有广阔的应用前景，为生物法生成6’‑唾液乳糖提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111850145A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010649558.8
申请日：2020-07-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌O7、O16、O19、O24、O30、O35血清型O抗原分子分型的环介导等温扩增（LAMP）检测方法。本发明以亲水气单胞菌的O抗原基因簇内的特异基因为靶基因，设计并筛选用于亲水气单胞菌O7、O16、O19、O24、O30、O35的O抗原分型的各四条引物，并建立了相应的LAMP检测方法，为亲水气单胞菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的LAMP引物检测水、食品、下水道、河水及土壤等环境中的亲水气单胞菌，并且对其进行O抗原分型，具有操作简单、快速高效、高灵敏度等诸多优点。
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公开(公告)号：CN111850144A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010649431.6
申请日：2020-07-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌血清型O抗原分子分型的检测方法及应用。本发明以亲水气单胞菌O抗原基因簇特异基因为靶基因，设计并筛选了用于亲水气单胞菌的O抗原分型的引物及MGB探针，并建立了相应的实时荧光PCR（RT-PCR）检测方法，为利用分子生物学手段对亲水气单胞菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的MGB探针检测水中的亲水气单胞菌，并且对其进行O抗原分型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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公开(公告)号：CN106929573B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710091774.3
申请日：2017-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对嗜肺军团菌血清型O12型的wzm与wecA基因特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸；与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测嗜肺军团菌血清型O12型的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明对嗜肺军团菌血清型O12型的wecA与wzm基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于商品化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110819730A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911162080.X
申请日：2019-11-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及对鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii，Ab）Sv4血清型的O抗原使用基于MGB探针的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应快速检测体系进行分析。本发明以鲍曼不动杆菌O抗原基因簇内的特异基因，即wzy为靶基因，建立了对鲍曼不动杆菌的O抗原分型的引物及MGB探针，为血、尿、脓液及呼吸道中鲍曼不动杆菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的MGB探针检测血液、尿液、脓液及呼吸道中的鲍曼不动杆菌，并且对其进行O抗原分型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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公开(公告)号：CN106520645B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610851735.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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