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公开(公告)号：CN112501095A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011420762.9
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种生产3‑岩藻乳糖的基因工程菌及其构建方法与应用，所述基因工程菌为经过特定基因改造的大肠杆菌；使用该菌利用葡萄糖发酵生产3‑岩藻乳糖能够克服化学合成法反应条件苛刻、能耗大等不足；能够克服酶催化法存在的工艺复杂、生产成本高等不足。发酵48h后，3‑岩藻乳糖产量达到了5‑7g/L，具有非常大的应用前景，为生物法生成3‑岩藻乳糖糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN111471782A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010384422.9
申请日：2020-05-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了用于检测副溶血弧菌全部13个O抗原血清型的特异寡核苷酸序列及其应用，所述寡核苷酸包括：（1）副溶血弧菌全部13个O抗原血清型各自的特异基因中分别选取的2段DNA片段，如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:24所示。本发明还建立了一套利用上述寡核苷酸，检测副溶血弧菌全部13个O抗原血清型的多重PCR检测系统及检测方法，首次建立了利用分子生物学手段对全部O抗原血清型的副溶血弧菌进行检测的技术，对于这一重要致病菌的临床鉴定和流行病学监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103497924B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310448520.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种能够制备特异性沙门氏菌H:z15诊断血清的工程菌株及其构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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公开(公告)号：CN105154439A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510473545.9
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN104988144A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510365878.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种检测10种常见病原微生物的基因液相芯片及其制备方法。本发明还涉及利用所述的基因液相芯片进行检测的方法。本发明以细菌16S rDNA~23S rDNA、真菌18S rDNA~28S rDNA转录间隔区（ITS）为靶基因，建立了检测10种土壤常见病原微生物液相芯片和检测方法，为土壤病原微生物的检测提供一条可信的途径。本发明还提供利用上述基因芯片检测土壤中常见致病菌的试剂盒。利用本发明的基因芯片和试剂盒检测土壤中致病菌，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等诸多优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104862393A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510233954.1
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN103173555B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310115652.5
申请日：2013-04-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测变形杆菌多种血清型致病菌的特异性PCR引物及采用多重PCR快速检测的方法及应用，其中的多重PCR检测体系包括10×PCR反应液、MgCl2、dNTP、引物、DNA聚合酶，所用引物的序列包含以下序列中选取的多种：（1）变形杆菌血清型1-4型等一直到60型的wzy特异的核苷酸序列；（2）上述（1）中选取的DNA序列的互补DNA序列。本发明的对常见变形杆菌血清型的wzy特异的核苷酸及包含该核苷酸的多重PCR检测方法，多重PCR体系配制方法简便，检测周期短、速度快、准确性高，可操作性强，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN103993090A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410235140.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/68 , C12R1/01 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501 , C12Q2563/143
Abstract: 本发明涉及对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQIDNO:1-10所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQIDNO:1-10所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103757092A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310508634.3
申请日：2013-10-24
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种对米克戴德军团菌的wzx基因特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为：SEQIDNO:1所示的核苷酸和/或SEQIDNO:2所示的核苷酸；与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测米克戴得军团菌的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明的对米克戴得军团菌的wzx基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于商品化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103468626A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310446593.X
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种能够制备特异性沙门氏菌H:6诊断血清的工程菌株及其构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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