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公开(公告)号:CN112375836A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011368067.2
申请日:2020-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明涉及河流弧菌实时荧光PCR检测方法及应用。它是基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对河流弧菌进行检测和血清学分型。本发明以8种河流弧菌的特异性基因为靶基因,设计并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针,并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对8种血清型河流弧菌进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN106701647A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201610851779.7
申请日:2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶在合成稀有人参皂苷中的应用。所述的绞股蓝糖基转移酶,可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp5。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达,体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高,副产物少,容易工业化生产等优点,为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号:CN112375834B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202011317071.6
申请日:2020-11-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型的实时荧光PCR检测方法及应用。主要是采用MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对小肠结肠耶尔森菌O3,O5,O8和O9共4个O抗原血清型进行检测。本发明以小肠结肠耶尔森菌O3型的wbbU基因、O5型的wzt基因,O8型的wzy基因、以及O9型的per基因为靶基因,设计了并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针,并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN101792475B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201010141807.9
申请日:2010-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07H19/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/74 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/16 , A61K31/7068 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种在革兰氏阳性菌细菌中利用氧化还原酶合成的甘油化合物(Glycerol),以及采用甘油和磷酸化酶合成甘油-2-磷酸(glycerol-2-phosphat)中间体,进而进一步合成CDP-2-甘油(CDP-2-glycerol),本发明还公开了上述单糖合成中所采用的三种酶以及CDP-2-甘油在治疗肺炎链球菌23F引起的细菌感染药物方面的应用。
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公开(公告)号:CN112375836B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202011368067.2
申请日:2020-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明涉及河流弧菌实时荧光PCR检测方法及应用。它是基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对河流弧菌进行检测和血清学分型。本发明以8种河流弧菌的特异性基因为靶基因,设计并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针,并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对8种血清型河流弧菌进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN112481397A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011317060.8
申请日:2020-11-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种用于小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型的液相芯片检测方法及应用。本发明以小肠结肠耶尔森菌O3型的wbbU基因、O5型的wzt基因,O8型的wzy基因、以及O9型的per基因为靶基因,设计了并筛选了针对每一个血清型的特异性引物及探针,并建立了相应的液相芯片检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、高通量速、灵敏地对小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN112375835A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011368066.8
申请日:2020-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种对河流弧菌O抗原血清型分型的环介导等温扩增(LAMP)检测方法及应用。本发明以河流弧菌O1,O4,O14和O17的O抗原基因簇内的特异基因,即wzy为靶基因,设计并筛选了对河流弧菌O1,O4,O14和O17的O抗原血清型分型的各自4条LAMP引物,并建立了对应的检测反应体系。利用本发明的LAMP方法检测河流弧菌,并且对其进行O抗原分型,具有操作简单、快速高效等优点。
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公开(公告)号:CN112481397B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202011317060.8
申请日:2020-11-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种用于小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型的液相芯片检测方法及应用。本发明以小肠结肠耶尔森菌O3型的wbbU基因、O5型的wzt基因,O8型的wzy基因、以及O9型的per基因为靶基因,设计了并筛选了针对每一个血清型的特异性引物及探针,并建立了相应的液相芯片检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、高通量速、灵敏地对小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN112375834A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011317071.6
申请日:2020-11-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型的实时荧光PCR检测方法及应用。主要是采用MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对小肠结肠耶尔森菌O3,O5,O8和O9共4个O抗原血清型进行检测。本发明以小肠结肠耶尔森菌O3型的wbbU基因、O5型的wzt基因,O8型的wzy基因、以及O9型的per基因为靶基因,设计了并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针,并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对小肠结肠耶尔森菌4个主要致病型O抗原血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号:CN106520645B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201610851735.4
申请日:2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶,可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达,体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高,副产物少,容易工业化生产等优点,为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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