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公开(公告)号：CN106190938B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610562413.8
申请日：2016-07-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种构建的重组大肠杆菌及生物合成3'‑唾液乳糖的方法，其名称为E.coli‑XYY，它具有3'‑唾液乳糖的合成途径，同时也公开了构建的方法。本发明同时克服了现有的技术难题，获得了一个高效的基因敲除方案；原始菌株在通过基因工程改造以后，除了生产3'‑唾液乳糖外，没有改变菌株的其它特性，不影响发酵生产；该菌株采用的质粒为成熟的大肠杆菌质粒，因此在代谢过程中不影响细菌生长和正常代谢。本发明构建的重组大肠杆菌具有很好的应用前景，为生物法生成3'‑唾液乳糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106701647A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201610851779.7
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶在合成稀有人参皂苷中的应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp5。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106190937A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610562080.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N9/2488 , C12N9/0006 , C12N9/1051 , C12N9/1077 , C12N9/2471 , C12N9/50 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P19/00 , C12Y101/01271 , C12Y204/01069 , C12Y204/02008 , C12Y302/01023 , C12Y402/01047 , C12Y503/01008
Abstract: 本发明公开了一种构建重组大肠杆菌生物合成2'-岩藻乳糖的方法，其名称为E.coli-XYY-1，具有2'-岩藻乳糖的合成途径，同时也公开了构建的方法。本发明同时克服了现有的技术难题，获得了一个高效的基因敲除方案；原始菌株在通过基因工程改造以后，除了生产2'-岩藻乳糖外，没有改变菌株的其它特性，不影响发酵生产；该菌株采用的质粒为成熟的大肠杆菌质粒，因此在代谢过程中不影响细菌生长和正常代谢。本发明构建的重组大肠杆菌具有非常大的应用前景，为生物法生成2'-岩藻乳糖糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106190938A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610562413.8
申请日：2016-07-18
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1085 , C12N9/1241 , C12N9/2402 , C12N9/2471 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N2800/101 , C12P19/00 , C12Y204/99 , C12Y205/01056 , C12Y207/0106 , C12Y207/07043 , C12Y302/01023 , C12Y305/99006 , C12Y501/03014
Abstract: 本发明公开了一种构建的重组大肠杆菌及生物合成3'-唾液乳糖的方法，其名称为E.coli-XYY，它具有3'-唾液乳糖的合成途径，同时也公开了构建的方法。本发明同时克服了现有的技术难题，获得了一个高效的基因敲除方案；原始菌株在通过基因工程改造以后，除了生产3'-唾液乳糖外，没有改变菌株的其它特性，不影响发酵生产；该菌株采用的质粒为成熟的大肠杆菌质粒，因此在代谢过程中不影响细菌生长和正常代谢。本发明构建的重组大肠杆菌具有很好的应用前景，为生物法生成3'-唾液乳糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106520645B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610851735.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106190937B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610562080.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种构建重组大肠杆菌生物合成2'‑岩藻乳糖的方法，其名称为E.coli‑XYY‑1，具有2'‑岩藻乳糖的合成途径，同时也公开了构建的方法。本发明同时克服了现有的技术难题，获得了一个高效的基因敲除方案；原始菌株在通过基因工程改造以后，除了生产2'‑岩藻乳糖外，没有改变菌株的其它特性，不影响发酵生产；该菌株采用的质粒为成熟的大肠杆菌质粒，因此在代谢过程中不影响细菌生长和正常代谢。本发明构建的重组大肠杆菌具有非常大的应用前景，为生物法生成2'‑岩藻乳糖糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106544310A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610851785.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12P33/00 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp3。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106701647B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610851779.7
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶在合成稀有人参皂苷中的应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp5。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106544310B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610851785.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp3。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106520645A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610851735.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12N15/70 , C12P33/02 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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