一种凹凸棒土/抗菌脂肽复合材料及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115812888A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211741876.2

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种凹凸棒土/抗菌脂肽复合材料及制备方法与应用,采用硫酸对天然凹凸棒土进行改性,运用改性后的凹凸棒土负载抗菌脂肽杆菌霉素D,然后运用单因素试验对改性凹凸棒土负载杆菌霉素D进行条件优化,利用衰减全反射技术及X射线衍射仪技术对所制备的复合材料进行表征。单位条件下,改性凹凸棒土在2h、40℃条件下能够负载367.97mg/L以上的杆菌霉素D,负载率高达93.13%。同时,单位条件下的复合材料在2h、50℃能够去除11.08ppb的黄曲霉毒素B1,去除率可达80%以上。本发明所制备的复合材料既能够抗菌,又能够去除真菌毒素,且稳定性好,应用范围广,解决了无机类材料的抗菌性能较差与有机类材料的稳定性差,不耐酸碱,易氧化等局限性问题。

    一种凹凸棒土/抗菌脂肽复合材料及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115812888B

    公开(公告)日:2024-12-24

    申请号:CN202211741876.2

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种凹凸棒土/抗菌脂肽复合材料及制备方法与应用,采用硫酸对天然凹凸棒土进行改性,运用改性后的凹凸棒土负载抗菌脂肽杆菌霉素D,然后运用单因素试验对改性凹凸棒土负载杆菌霉素D进行条件优化,利用衰减全反射技术及X射线衍射仪技术对所制备的复合材料进行表征。单位条件下,改性凹凸棒土在2h、40℃条件下能够负载367.97mg/L以上的杆菌霉素D,负载率高达93.13%。同时,单位条件下的复合材料在2h、50℃能够去除11.08ppb的黄曲霉毒素B1,去除率可达80%以上。本发明所制备的复合材料既能够抗菌,又能够去除真菌毒素,且稳定性好,应用范围广,解决了无机类材料的抗菌性能较差与有机类材料的稳定性差,不耐酸碱,易氧化等局限性问题。

    一种同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的靶点、引物、试剂盒和方法及其应用

    公开(公告)号:CN118441075A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410638624.X

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明属于食品卫生检测技术领域,具体涉及一种同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的靶点、引物、试剂盒和方法及其应用,该方法通过挖掘单增李斯特菌和沙门氏菌的用于检测的特异性靶点基因序列:AX10_RS05385和SEEPA511_RS03120,将AX10_RS05385和SEEPA511_RS03120相结合构建双重实时荧光PCR引物,制备同时检测单增李斯特菌和沙门氏菌的试剂盒,检测单增李斯特菌和沙门氏菌;本发明为保证双重检测引物间的特异性和灵敏度,合理优化qPCR反应体系、SD和PMA预处理条件,建立了同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的SD‑PMA‑qPCR方法,快速且准确地鉴定单增李斯特菌与沙门氏菌,在食品安全检测中具有实际应用价值。

    一种抑制及清除细菌生物被膜的组合物及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115500351A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211141683.3

    申请日:2022-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种抑制及清除细菌生物被膜的组合物及其制备方法和应用,原料包括肉桂醛,还包括酶制剂和/或复合防腐剂,所述酶制剂包括淀粉酶、蛋白酶、脱氧核糖核酸酶中的任意一种或几种的组合。本发明的微量细菌被膜检测实验结果表明:组合添加浓度为8μg/ml~128μg/ml的肉桂醛和浓度为200μg/ml的酶制剂溶液,其对荧光假单胞菌生物被膜抑制率不低于61%;相对于单独添加,组合添加肉桂醛和脱氧核糖核酸酶对荧光假单胞菌有显著的协同增效作用。因此,本发明的消减细菌生物被膜的组合物能有效抑制和清除细菌生物被膜,尤其能有效防控食品工业设备表面的细菌生物被膜。

    一种用于实现沙门氏菌选择性增菌的培养基及制备方法

    公开(公告)号:CN119685198A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411626689.9

    申请日:2024-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于实现沙门氏菌选择性增菌的培养基,配方组成为:胰蛋白胨大豆肉汤培养基,柠檬酸钠,去氧胆酸钠,蒸馏水和0.1%煌绿水溶液。还公开了一种用于实现沙门氏菌选择性增菌的培养基的制备方法,包括:步骤S1,按照比例加入胰蛋白胨大豆肉汤培养基30.0g,柠檬酸钠4.0g,去氧胆酸钠0.7g,加蒸馏水1000mL,水浴加热搅拌直至溶解后,121℃高压灭菌15min,得到半成培养基溶液,常温保存;步骤S2,在临用阶段,每1000mL半成培养基溶液,在超净台环境中无菌添加0.1%煌绿水溶液0.4mL,进而制得实现沙门氏菌选择性增菌的培养基。本发明有效的提升了致病菌的检测效率。

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