一种能缓解急性酒精性肝损伤的鼠李糖乳杆菌及应用

    公开(公告)号:CN118256373A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410184440.0

    申请日:2024-02-19

    Abstract: 本发明涉及一株鼠李糖乳杆菌GDMCC 63949及其应用,属于微生物技术领域,特别涉及一株筛选自酒醅、窖泥的鼠李糖乳杆菌GDMCC 63949,对急性酒精性肝损伤具有缓解作用及应用,主要应用于制备用于缓解急性酒精性肝损伤中的药品、食品、食品添加剂、饲料以及饲料添加剂;通过体外、急性酒精性肝损伤小鼠模型验证均表明其能够缓解乙醇造成的肝组织病理学损伤,降低血清和肝脏中脂质水平,缓解氧化应激,降低AST和ALT,缓解肝脏炎症和肝细胞损伤,调节肠道菌群平衡;本发明的鼠李糖乳杆菌GDMCC 63949对急性酒精引起的肝损伤有明显的保护作用。

    一种抑制及清除单核细胞增生李斯特菌生物被膜的方法

    公开(公告)号:CN117678691A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311817024.1

    申请日:2023-12-27

    Abstract: 本发明涉及食品微生物控制技术领域,具体公开了一种抑制及清除单核细胞增生李斯特菌生物被膜的方法,抑制及清除食品接触表面单核细胞增生李斯特菌生物被膜的纳米粒子包括:负载乳酸链球菌素(nisin)的壳聚糖纳米粒子(CS‑N)、壳聚糖纳米粒子(CSNPs)、脱氧核糖核酸酶(DNase‑I)功能化的负载乳酸链球菌素(nisin)的壳聚糖纳米粒子(DNase‑CS‑N);相较于壳聚糖纳米粒子(CSNPs)和负载nisin的壳聚糖纳米粒子(CS‑N),DNase‑CS‑N因为DNase‑I对EPS基质的靶向作用能更有效的抑制和清除单核细胞增生李斯特菌生物被膜;因此,本发明的DNase‑CS‑N纳米粒子能有效抑制和清除细菌生物被膜,尤其能有效防控食品工业设备表面的细菌生物被膜。

    一株能缓解急性酒精性肝损伤的酸鱼乳杆菌及应用

    公开(公告)号:CN117987307A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410075718.0

    申请日:2024-01-18

    Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体公开了一种酸鱼乳杆菌及其应用,本发明从老窖的酒醅、窖泥中分离纯化获得具有显著耐受乙醇能力的的益生菌—酸鱼乳杆菌,保藏号为GDMCC 63950;本发明提供了酸鱼乳杆菌在制备缓解酒精性肝损伤的功能性饮料中的应用;通过体外益生性能、小鼠模型验证均表明其对乙醇造成的肝脏组织病理学损伤,血脂四项升高,血清ALT、AST升高有抑制作用;对酒精性肝损伤小鼠的抗氧化酶系酶活力降低起到显著恢复作用;对酒精性肝损伤小鼠的肠道菌群平衡起调节作用;能够激活乙醇抑制的酒精性肝损伤的抗氧化通路等;酸鱼乳杆菌在缓解酒精性肝损伤中的应用是急性酒精性肝损伤治疗的新方法思路,对酒精性肝损伤治疗具有重要意义。

    一种基于美拉德反应制备的益生元功能壁材及其在产胆盐水解酶益生菌微胶囊的应用

    公开(公告)号:CN119679134A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411780427.8

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供一种基于美拉德反应制备的益生元功能壁材的制备方法,包括步骤:将酪蛋白酸钠与益生元低聚糖溶解于水中,进行水合反应,调节pH,进行美拉德反应,冰浴降温,得微胶囊壁材溶液。所制微胶囊壁材成本低廉,制备方法简单,接枝率高,疏水性强,益生活性高,有利于包覆乳酸菌、提高其活性、形成结构紧密、稳定的微胶囊;该微胶囊壁材所制乳酸菌微胶囊结构紧密稳定,能有效保护乳酸菌,避免了乳酸菌与外界不利条件接触,提高乳酸菌在胃肠液、热、离子、pH和储藏中的活力,具有较高的包埋率和负载率;能够提高所制产胆盐水解酶乳酸菌微胶囊在胃肠消化过程中的胆盐水解酶活力,延缓胆盐水解酶活力的降低。

    一种同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的靶点、引物、试剂盒和方法及其应用

    公开(公告)号:CN118441075A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410638624.X

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明属于食品卫生检测技术领域,具体涉及一种同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的靶点、引物、试剂盒和方法及其应用,该方法通过挖掘单增李斯特菌和沙门氏菌的用于检测的特异性靶点基因序列:AX10_RS05385和SEEPA511_RS03120,将AX10_RS05385和SEEPA511_RS03120相结合构建双重实时荧光PCR引物,制备同时检测单增李斯特菌和沙门氏菌的试剂盒,检测单增李斯特菌和沙门氏菌;本发明为保证双重检测引物间的特异性和灵敏度,合理优化qPCR反应体系、SD和PMA预处理条件,建立了同时检测单增李斯特菌与沙门氏菌的SD‑PMA‑qPCR方法,快速且准确地鉴定单增李斯特菌与沙门氏菌,在食品安全检测中具有实际应用价值。

    一种抑制及清除细菌生物被膜的组合物及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115500351A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211141683.3

    申请日:2022-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种抑制及清除细菌生物被膜的组合物及其制备方法和应用,原料包括肉桂醛,还包括酶制剂和/或复合防腐剂,所述酶制剂包括淀粉酶、蛋白酶、脱氧核糖核酸酶中的任意一种或几种的组合。本发明的微量细菌被膜检测实验结果表明:组合添加浓度为8μg/ml~128μg/ml的肉桂醛和浓度为200μg/ml的酶制剂溶液,其对荧光假单胞菌生物被膜抑制率不低于61%;相对于单独添加,组合添加肉桂醛和脱氧核糖核酸酶对荧光假单胞菌有显著的协同增效作用。因此,本发明的消减细菌生物被膜的组合物能有效抑制和清除细菌生物被膜,尤其能有效防控食品工业设备表面的细菌生物被膜。

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