一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物及其制备方法和对癌细胞微管蛋白聚合的抑制作用

    公开(公告)号:CN103664932B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310541158.5

    申请日:2013-11-04

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物,它具有如下通式。实验证明,本发明的新型吲哚接枝噻唑腙类衍生物对癌细胞微管蛋白的聚合具有明显的抑制作用。因此本发明的吲哚接枝噻唑腙类衍生物可以应用于制备抗癌药物。本发明公开了吲哚接枝噻唑腙类衍生物的制备方法。式中,R1、R2选自C1?10烷基、C1?5烷氧基、卤素、卤素取代的C1?5烷基、硝基、氨基;R3、R4、R5选自氢、C1?5烷基、C1?5烷氧基、卤素、卤素取代的C1?5烷基、硝基、氨基;其中不包括以下几个化合物:R1=CH3,R2=R3=R4=R5=H;R1=CH2CH3,R2=R3=R4=R5=H;R1=CH3,R2=NO2,R3=R4=R5=H。

    一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物及其制备方法和对癌细胞微管蛋白聚合的抑制作用

    公开(公告)号:CN103664932A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310541158.5

    申请日:2013-11-04

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C07D417/12

    Abstract: 一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物,它具有如下通式。实验证明,本发明的新型吲哚接枝噻唑腙类衍生物对癌细胞微管蛋白的聚合具有明显的抑制作用。因此本发明的吲哚接枝噻唑腙类衍生物可以应用于制备抗癌药物。本发明公开了吲哚接枝噻唑腙类衍生物的制法式中,R1、R2选自氢、C1-10烷基、环烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基;R3、R4、R5选白氢、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基。

    一类1,3,4-噻二唑-2-酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103601699A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310541288.9

    申请日:2013-11-04

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C07D285/135

    Abstract: 一类1,3,4-噻二唑-2-酰胺衍生物,其特征是它们有如下通式:式中,R1、R2、R3选自氢、甲氧基;R4选自氢、溴;R5、R6、R7选自氢、甲氧基、卤素;R8选自氢、溴。2.一种制备权利要求1所述的一类1,3,4-噻二唑-2-酰胺衍生物制法,它们由下列步骤成。

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