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公开(公告)号:CN109370986A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811511376.3
申请日:2018-12-11
Applicant: 南京农业大学 , 威盛医疗技术(深圳)有限公司
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P13/12
Abstract: 本发明采用犬异体脂肪干细胞制备治疗犬慢性肾病制剂,本发明的脂肪干细胞提取方法包括:获得犬腹腔脂肪组织、消化过滤离心、红细胞裂解液重悬、P0~P3代细胞培养。将得到的P3代的脂肪干细胞进行表面抗原检验,筛选出CD29、MHC-I表达大于70%,且CD34、CD45表达小于2%,分化潜能高,能成脂、成骨、成软骨且染色体无异常,内毒素为阴性,支原体未检出的脂肪干细胞,以1×106细胞/kg~5×106细胞/kg的剂量,用0.5mL~1.0mL生理盐水重悬制备得到犬异体脂肪干细胞制剂,用于治疗犬慢性肾病。本发明的干细胞制剂免疫原性弱;不涉及社会、伦理、法律方面争论;无需接受移植者提供自体干细胞,几乎无损伤;分离方法简单,细胞活力很强,容易大量扩增。
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公开(公告)号:CN102827854B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210359882.1
申请日:2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域,涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建,提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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公开(公告)号:CN102512358A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110425645.6
申请日:2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K31/437 , A61P15/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分:利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水:6.0-12.5重量份、表面活性剂:0.01-1.0重量份;增效剂:0.01-10.0重量份、防腐剂:0.01-5.0重量份,其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后,加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液,搅匀,70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后,迅速降温冷却固化,即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散;又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。
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公开(公告)号:CN109765375A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910023101.3
申请日:2019-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种三联真菌毒素胶体金免疫层析试纸,包括按照样品流动方向依次连接的样品垫、标记垫、基膜以及吸水垫;所述标记垫包括第一金垫与第二金垫,所述第一金垫至少包含有纳米金标记的第一抗体;所述第二金垫至少包含纳米金标记的第二抗体;所述第一金垫或第二金垫上包含有纳米金标记的第三抗体;所述基膜上沿着与样品流动的相反方向依次设置有控制线、第一检测线、第二检测线以及第三检测线。本发明提供了可以同时检测三种真菌毒素的免疫层析试纸条,达到简单、快速、灵敏度高的现场检测的需求,为基层AFB1、T-2、DON三种真菌毒素快速检测和大量样品的筛查提供方法。
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公开(公告)号:CN101906159A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010204412.9
申请日:2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株D6D的研制,属于生物技术领域。用BSA与OTA偶联后的OTA-BSA免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,用HAT培养基进行选择性培养。用KLH与OTA偶联后的完全抗原OTA-KLH作为ELISA的包被抗原,用间接ELISA方法,对杂交瘤细胞培养上清中的抗体含量进行检测,筛选获得稳定分泌抗OTA单克隆抗体的杂交瘤细胞株D6D,测得D6D腹水ELISA效价为1∶3200,经鉴定该单克隆抗体可与OTA特异性结合,纯化的单克隆抗体的SDS-PAGE电泳图呈现两条蛋白条带分别约是50KD、25KD,与抗体蛋白变性成两条轻链重链的分子量大小吻合,再次表明获得抗OTA特异性抗体的事实,该单克隆抗体的亚型为IgG2b,轻链为κ链。本发明提供的特异性单克隆抗体可用于OTA的研究和OTA免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号:CN102512358B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110425645.6
申请日:2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K31/437 , A61P15/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分:利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水:6.0-12.5重量份、表面活性剂:0.01-1.0重量份;增效剂:0.01-10.0重量份、防腐剂:0.01-5.0重量份,其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后,加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液,搅匀,70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后,迅速降温冷却固化,即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散;又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。
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公开(公告)号:CN102827854A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210359882.1
申请日:2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域,涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建,提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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公开(公告)号:CN101906159B
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201010204412.9
申请日:2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株D6D的研制,属于生物技术领域。用BSA与OTA偶联后的OTA-BSA免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,用HAT培养基进行选择性培养。用KLH与OTA偶联后的完全抗原OTA-KLH作为ELISA的包被抗原,用间接ELISA方法,对杂交瘤细胞培养上清中的抗体含量进行检测,筛选获得稳定分泌抗OTA单克隆抗体的杂交瘤细胞株D6D,测得D6D腹水ELISA效价为1∶3200,经鉴定该单克隆抗体可与OTA特异性结合,纯化的单克隆抗体的SDS-PAGE电泳图呈现两条蛋白条带分别约是50KD、25KD,与抗体蛋白变性成两条轻链重链的分子量大小吻合,再次表明获得抗OTA特异性抗体的事实,该单克隆抗体的亚型为IgG2b,轻链为κ链。本发明提供的特异性单克隆抗体可用于OTA的研究和OTA免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号:CN101899111A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010204427.5
申请日:2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株F3的研制,属于生物技术领域。取Sp2/0骨髓瘤细胞与用牛血清白蛋白(BSA)与伏马菌素B1(FB1)偶联后的偶联蛋白(FB1-BSA)免疫BALB/c小鼠的脾细胞进行细胞融合,用HAT培养基进行选择性培养后,用卵清白蛋白(OVA)与伏马菌素B1偶联后的偶联蛋白(FB1-OVA)进行间接ELISA筛选,对细胞培养上清进行检测、筛选获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株F3,测得F3腹水ELISA效价为1∶51200,经鉴定该单克隆抗体可与FB1特异性结合,F3细胞株的染色体数目为101条,该单克隆抗体的类别为IgG1,轻链类型为κ。本发明提供的FB1单克隆抗体特异性强,制备方法简单,可用于FB1的研究和FB1免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号:CN210151085U
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201920966966.9
申请日:2019-06-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型提供了一种饲料添加用乳酸菌发酵装置,包括发酵罐、进料口、电机、搅拌杆、出料口、取样装置和吸热装置,所述进料口连通在发酵罐上端的一侧,所述电机安装在发酵罐的上端,所述搅拌杆安装在电机的下端,所述出料口连通在发酵罐的下端,所述取样装置安装在发酵罐的内部,所述吸热装置套设在发酵罐的外表面,所述取样装置包括丝杆,所述丝杆的上端固定安装有摇把。本实用新型通过设置取样装置,方便了对乳酸菌进行取样,检测乳酸菌是否发酵完全,避免了未发酵完全需要重新将乳酸菌倒入重新发酵的情况,提高了发酵效率,通过设置吸热装置,避免发酵罐温度过高影响发酵质量的情况。
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