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公开(公告)号：CN101906159A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010204412.9
申请日：2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株D6D的研制，属于生物技术领域。用BSA与OTA偶联后的OTA-BSA免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，用HAT培养基进行选择性培养。用KLH与OTA偶联后的完全抗原OTA-KLH作为ELISA的包被抗原，用间接ELISA方法，对杂交瘤细胞培养上清中的抗体含量进行检测，筛选获得稳定分泌抗OTA单克隆抗体的杂交瘤细胞株D6D，测得D6D腹水ELISA效价为1∶3200，经鉴定该单克隆抗体可与OTA特异性结合，纯化的单克隆抗体的SDS-PAGE电泳图呈现两条蛋白条带分别约是50KD、25KD，与抗体蛋白变性成两条轻链重链的分子量大小吻合，再次表明获得抗OTA特异性抗体的事实，该单克隆抗体的亚型为IgG2b，轻链为κ链。本发明提供的特异性单克隆抗体可用于OTA的研究和OTA免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号：CN104330572A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410583386.3
申请日：2014-10-27
Applicant: 苏州市吴江区畜牧兽医站 , 南京农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 本发明属于生物检测试剂领域，涉及一种用于间接ELISA检测猪PRRSV病毒IgG或IgA抗体的试剂盒。一种用于间接ELISA检测猪血清或唾液PRRSV病毒IgG或IgA抗体的试剂盒，该试剂盒包含：a)抗体检测板，b)HRP标记的羊抗猪IgG抗体溶液或HRP标记的羊抗猪IgA，c)阳性对照：PRRSV标准阳性血清或唾液，d)阴性对照：PRRSV阴性血清或唾液，e)样品稀释液，f)10×浓缩洗涤液，g)底物显色液，h)终止液。本发明试剂盒用于猪血清或唾液中PRRSV IgG或IgA抗体的有很好的PRRSV特异性和敏感性。重复性试验也表明该试剂盒具有良好的重复性好。
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公开(公告)号：CN107041930B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201611114716.X
申请日：2016-12-07
Applicant: 苏州市吴江区动物卫生监督所 , 南京农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物提取领域，公开了紫竹根水提物的应用。紫竹根水提物在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒(VSV)感染的药物中的应用。本发明首次发现了紫竹根水提物表现出很强的抗VSV活性。它能有效抑制VSV的复制，能提高细胞保护率，增加抗病毒蛋白IFN‑γ、IFN‑α和Mx2的表达，并减少由VSV感染引起的器官损伤；可以在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒感染的药物中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107041930A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201611114716.X
申请日：2016-12-07
Applicant: 苏州市吴江区动物卫生监督所 , 南京农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物提取领域，公开了紫竹根水提物的新应用。紫竹根水提物在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒(VSV)感染的药物中的应用。本发明首次发现了紫竹根水提物表现出很强的抗VSV活性。它能有效抑制VSV的复制，能提高细胞保护率，增加抗病毒蛋白IFN‑γ、IFN‑α和Mx2的表达，并减少由VSV感染引起的器官损伤；可以在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN102827854A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210359882.1
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域，涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建，提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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公开(公告)号：CN101906159B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010204412.9
申请日：2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株D6D的研制，属于生物技术领域。用BSA与OTA偶联后的OTA-BSA免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，用HAT培养基进行选择性培养。用KLH与OTA偶联后的完全抗原OTA-KLH作为ELISA的包被抗原，用间接ELISA方法，对杂交瘤细胞培养上清中的抗体含量进行检测，筛选获得稳定分泌抗OTA单克隆抗体的杂交瘤细胞株D6D，测得D6D腹水ELISA效价为1∶3200，经鉴定该单克隆抗体可与OTA特异性结合，纯化的单克隆抗体的SDS-PAGE电泳图呈现两条蛋白条带分别约是50KD、25KD，与抗体蛋白变性成两条轻链重链的分子量大小吻合，再次表明获得抗OTA特异性抗体的事实，该单克隆抗体的亚型为IgG2b，轻链为κ链。本发明提供的特异性单克隆抗体可用于OTA的研究和OTA免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号：CN101899111A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010204427.5
申请日：2010-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株F3的研制，属于生物技术领域。取Sp2/0骨髓瘤细胞与用牛血清白蛋白(BSA)与伏马菌素B1(FB1)偶联后的偶联蛋白(FB1-BSA)免疫BALB/c小鼠的脾细胞进行细胞融合，用HAT培养基进行选择性培养后，用卵清白蛋白(OVA)与伏马菌素B1偶联后的偶联蛋白(FB1-OVA)进行间接ELISA筛选，对细胞培养上清进行检测、筛选获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株F3，测得F3腹水ELISA效价为1∶51200，经鉴定该单克隆抗体可与FB1特异性结合，F3细胞株的染色体数目为101条，该单克隆抗体的类别为IgG1，轻链类型为κ。本发明提供的FB1单克隆抗体特异性强，制备方法简单，可用于FB1的研究和FB1免疫学检测方法的建立。
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公开(公告)号：CN102827854B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210359882.1
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域，涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建，提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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