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公开(公告)号：CN116327684B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310267592.2
申请日：2023-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种常山酮‑银纳米温敏凝胶及其制备方法与应用，该常山酮‑银纳米温敏凝胶包括以下质量百分比组分：常山酮0.005～0.15％，纳米银20～90％，泊洛沙姆407 3～38％，泊洛沙姆188 1～8％。该常山酮‑银纳米温敏凝胶是将氢溴酸常山酮‑维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)聚合物胶束与纳米银温敏原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮‑银纳米温敏凝胶具有靶向、缓释和促进伤口愈合等优点，可广泛用于动物伤口愈合。
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公开(公告)号：CN110613706A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910951121.7
申请日：2019-10-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种拮抗猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物及其应用，本研究采用病毒感染试验，从386种植物来源的天然药物库中首次发现一种PRRSV拮抗药物—黄腐酚(Xanthohumol，Xn)。该药物在Marc-145和PAM细胞上均可有效抑制PRRSV复制。人工合成5种不同分子结构的黄腐酚衍生物，病毒感染试验进一步发现，该药物衍生物Xn-4体外抑制该病毒复制作用最强。仔猪人工感染和药物治疗试验结果显示，Xn-4能够有效地抑制PRRSV病毒血症，减轻感染猪临床症状，显著降低肺部炎症和病理损伤。综合上述结果，证明该药物对猪繁殖与呼吸综合征具有重要预防和治疗作用，有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN102813910B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210281797.8
申请日：2012-08-09
Applicant: 南京农业大学 , 南京威泰珐玛兽药研究所有限公司
IPC: A61K38/12 , A61K31/65 , A61K31/429 , A61K31/375 , A61K31/573 , A61K31/366
Abstract: 本发明公开了属于兽药领域的用于防治禽类气囊炎的药物组合物。该组合物的组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素10～20％，强力霉素10～20％，硫酸粘杆菌素10～20％，左旋咪唑2～5％，维生素C 10～30％，地塞米松0.01～0.015％，余量为辅料。本发明还公开了该药物组合物的制备方法。本发明药物组合物对禽类气囊炎的药效高，有效率可达95％以上；其次，药效快，用药第一天就有明显效果，4天可治愈；此外，抗菌谱广，对于诱发家禽气囊炎的病原如大肠杆菌、支原体、绿脓杆菌等具有极好的杀灭作用，能有效控制细菌继发感染；最后本发明药物组合物生产方法简单，使用方便，能节约劳动力。
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公开(公告)号：CN101164614A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710133311.5
申请日：2007-10-17
Applicant: 南京农业大学 , 南京仕必得生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及植物血球凝集素在动物中提高免疫力的应用，属于兽用药品领域。包括：采用植物血凝素冻干粉制剂，使用剂量2.4～9.6mg/kg.b.w，每日1次，连用3天。使用本发明可以提高鸡、猪、犬的免疫功能，而且疗效显著、无明显毒副作用。通过植物血凝素对鸡、猪、犬的血液生化指标影响试验、淋巴细胞转化率试验、免疫器官指数影响试验、对抗体滴度影响试验，证明了植物血凝素可以用于提高动物的免疫力。本发明为我国目前广泛用作的淋巴细胞转化的试剂——植物血凝素提供了新的应用范围，用植物血凝素注射给药，提高动物的免疫力，防止动物疾病，为养殖业提供优良的免疫增强剂，为我国养殖业提供了优良的提高免疫的药品。
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公开(公告)号：CN110613706B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910951121.7
申请日：2019-10-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种拮抗猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物及其应用，本研究采用病毒感染试验，从386种植物来源的天然药物库中首次发现一种PRRSV拮抗药物—黄腐酚(Xanthohumol，Xn)。该药物在Marc‑145和PAM细胞上均可有效抑制PRRSV复制。人工合成5种不同分子结构的黄腐酚衍生物，病毒感染试验进一步发现，该药物衍生物Xn‑4体外抑制该病毒复制作用最强。仔猪人工感染和药物治疗试验结果显示，Xn‑4能够有效地抑制PRRSV病毒血症，减轻感染猪临床症状，显著降低肺部炎症和病理损伤。综合上述结果，证明该药物对猪繁殖与呼吸综合征具有重要预防和治疗作用，有重要应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102512358B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110425645.6
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K31/437 , A61P15/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药领域，涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分：利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水：6.0-12.5重量份、表面活性剂：0.01-1.0重量份；增效剂：0.01-10.0重量份、防腐剂：0.01-5.0重量份，其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后，加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液，搅匀，70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后，迅速降温冷却固化，即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散；又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。
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公开(公告)号：CN1793122A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510134903.X
申请日：2005-12-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07C381/12
Abstract: 本发明涉及硫代甜菜碱的合成方法及其产品，属于有机化学技术领域。在同一反应器中，一起加入丙酮、二硫甲醚和3－溴丙酸，加热回流一段时间即可，反应结束后抽滤得硫代甜菜碱的溴化物，而母液还可以重复用三次，接着通过离子交换树脂柱得到产品硫代甜菜碱。本发明操作简单，得的产品无气味、纯度高(99％气相，色谱条件：2mx3。2m玻璃填充柱，填料25％PEG－20M/ChromosorbWAWDMCS80－100目，柱温80℃，汽化室150℃，检测室150℃)，诱食和促生长效果好，利于其在生产中广泛应用。
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公开(公告)号：CN119409646A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411547759.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 山西美西林药业有限公司 , 南京农业大学
IPC: C07D239/88 , A61K31/517 , A61P33/02 , A23K20/137 , A23K50/75
Abstract: 本发明公开了一种新化合物及其合成方法和其在制备抗球虫药物中的应用。本发明提出的化合物是基于抗球虫药氢溴酸常山酮和尔扑利诺，运用拼合原理设计并合成的新物质。该物质合成方法为：以7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮和2‑氯‑6‑氟氯苄为原料一锅合成法，本发明合成工艺简单、所用物料易得，所得产物纯度高、质量可控。本发明提出的以该新化合物制备的抗球虫药物抗球虫指数(ACI)可达到180，具有良好的抗球虫效果。
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公开(公告)号：CN102512417B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110425629.7
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/439 , A61K31/185 , A61K9/14 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于兽药领域，涉及一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法。该利福昔明新鱼腥草素钠干混悬剂，以利福昔明和新鱼腥草素钠为活性成分，与药学上可接受的辅料制成干混悬剂。其制备方法为：先将原料进行超微粉碎处理；将处理好的利福昔明、新鱼腥草素钠与适量填充剂、助悬剂、表面活性剂、润滑剂、吸附剂、pH缓冲剂，按等量递增混合法，混合均匀；分装用100℃流通蒸汽灭菌1h，即得。利福昔明为新型利福霉素类广谱半合成抗生素类药物，具有广谱抗菌、抗毒素等优点，可较好的防治奶牛子宫内膜炎；新鱼腥草素钠具有抗菌消炎，并增强机体免疫力，能够协同利福昔明抗菌消炎，对防治奶牛子宫内膜炎有很好的防治效果。
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公开(公告)号：CN103156805A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110426016.5
申请日：2011-12-19
Applicant: 南京农业大学 , 南京威泰珐玛兽药研究所有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了属于兽药制剂领域的乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶组合物，它的组成成分及其重量体积比(g/mL)为：乳酸环丙沙星5～10％，泊洛沙姆407 20～26％，泊洛沙姆188 0.5～10％，乙二胺四乙酸二钠0.01～0.04％，抑菌剂0.009～0.03％，抗氧化剂0.1～0.2％，溶剂为醋酸-醋酸钠缓冲液。本发明还公开了其制备方法。本发明原位凝胶组合物在室温下为液体，胶凝温度和体温相近，因而给药方便，胶凝速度快；其次，胶凝强度和黏附作用好，可定位准确给药，减少药物损失；此外，本发明具有缓释和长效作用，用药量少，给药次数少，并且本发明没有一般使用植入剂带来的创伤，减少了患者痛苦。
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