氢溴酸常山酮-TPGS聚合物胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN112545988B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202010258011.5

    申请日:2020-04-03

    Abstract: 本发明公开了一种氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:(1)取氢溴酸常山酮和TPGS溶解在有机溶剂中;(2)将步骤(1)溶解得到的混合溶液旋蒸后加入超纯水,超声溶解得到初级产品;(3)将步骤(2)得到的初级产品采用超声波破碎,得到氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束。本申请制备所得氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束粒径17.8±0.5nm,Zeta电位值14.40±0.1mv,多分散系数为0.212±0.1,包封率90.60%±0.85,氢溴酸常山酮载药量12.94%±0.46。

    马度米星铵在制备抗乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN113855690A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111219709.7

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明属于生物医疗领域,公开了马度米星铵在制备抗乳腺癌药物中的应用。本发明扩大了马度米星铵的应用范围,为马度米星铵在抗乳腺癌药物的制备上提供了支持,为临床应用其治疗乳腺癌提供有效工具。本发明试验表明马度米星铵在一定浓度范围内具有抑制人乳腺癌MDA‑MB‑231、4T1细胞和犬乳腺癌CMT‑U27细胞及临床来源犬原代乳腺癌细胞的体外增殖活性,马度米星铵可诱导乳腺癌细胞体外凋亡。马度米星铵能显著抑制4T1接种小鼠原位乳腺癌的生长。因此,马度米星铵可用于制备抗乳腺癌药物,特别是用于治疗三阴性乳腺癌。

    一种止血中药提取物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102631417A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201110036881.9

    申请日:2011-02-12

    Inventor: 沈克姑 江善祥

    Abstract: 本发明公开了一种止血中药提取物及其制备方法,具体是一种象蜡树茎皮提取物及其制备方法。本发明提取物是通过将象蜡树茎皮经水或石油醚提取、纯化得到。该提取物克服目前西药毒副作用大和中药复方使用剂量大、纯度不高等缺点,具有止血效果显著的同时、服用量小、纯度高、毒副作用小。是一种理想止血药物,可广泛用于各种内、外出血和手术止血等。

    一种HPLC测定绵羊血浆中地昔尼尔含量的检测方法

    公开(公告)号:CN119688863A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411806349.4

    申请日:2024-12-10

    Abstract: 本发明涉及应用于HPLC测定领域的一种HPLC测定绵羊血浆中地昔尼尔含量的检测方法,选用12头健康绵羊随机分为地昔尼尔乳剂组和Clik组,公母各半,并以35mg·kg-1的剂量于背正中线浇泼给药,在不同时间点内于颈静脉处采血,分离血浆,采用HPLC测定地昔尼尔的血药浓度。将流动相改为乙腈与水混合相,并以梯度洗脱的方式,得到的色谱峰峰性良好,而且流动相无需配制,直接超声后就能使用,本法简便、专属性强、精密度、准确度均在可接受范围内,并成功地用于绵羊体内药动学的研究,此外通过驱动电机、小型电推杆以及电伸杆的配合,能够在抽吸上层液时,通过倾斜存液试管并调整转液试管的位置,辅助完成更为充分的上层液抽吸。

    一种驱虫缓释控释大丸剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104523681B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410786965.8

    申请日:2014-12-17

    Abstract: 本发明属于兽药领域,公开了一种驱虫缓释控释大丸剂,包含下述百分比的组分:0.5-25%驱虫药物、30-65%比重调节剂、20-60%可溶性玻璃、6-20%粘合剂、0.5-2%润滑剂,将上述组分按照比例混合均匀,再加入占上述组分总含量1-20%的润湿剂润湿搅拌后,压制成型,即得驱虫瘤胃缓释控释大丸剂。本发明生产工艺简单、质量可控,具有可操作性,便于实际生产;驱虫缓释控释大丸剂克服常规制剂在使用时出现的血药浓度峰谷现象,保持6个月以上,适用反刍动物体表体内寄生虫防治,尤其是牛、羊体内体表寄生虫病防治,降低了牛、羊排出的带有虫卵的粪便对牧草的污染,减少了牛、羊反复感染发病的可能。

    家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512358B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110425645.6

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分:利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水:6.0-12.5重量份、表面活性剂:0.01-1.0重量份;增效剂:0.01-10.0重量份、防腐剂:0.01-5.0重量份,其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后,加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液,搅匀,70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后,迅速降温冷却固化,即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散;又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。

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