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公开(公告)号：CN104911150B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510279054.0
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域，公开了一种H3N2犬流感病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备与应用。所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC C201555；其分泌的单克隆抗体与H3N2亚型犬流感病毒血凝素特异性结合，亲和力高，纯化后效价为1：320,000，它与CDV、CPV、CPIV、CAV‑Ⅱ、CRV及H7N9、H10N8、H9N2亚型流感病毒均不发生反应。通过注射本发明所述单克隆抗体用于预防和控制流感病毒的感染，与传统的疫苗接种手段相比，特异性更强，风险更低，安全性更高。具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN105463021A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510988157.4
申请日：2015-12-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12N15/44
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种表达H3N2犬流感HA蛋白的重组犬腺病毒疫苗载体的构建方法。本发明将犬流感HA基因依次插入pMD18-T、pEGFP-C1、pVAX-E3质粒后，成功将HA基因进行修饰后，再将修饰后的HA基因片段重组到pPoly2-CAV2-△E3载体中，成功构建及病毒包装后在MDCK细胞中获得稳定遗传的pPoly2-CAV2-HA疫苗载体，扩大了犬流感疫苗的研发市场，为后期犬流感疫苗的研制及相关的基础研究提供支持。
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公开(公告)号：CN104965083A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510279068.2
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/11
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域，具体公开了一种检测H3N2亚型犬流感病毒的试剂盒，所述试剂盒包含杂交瘤细胞株H3N2-CIV-HA-2C5产生的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO： C201555；用该试剂盒进行检测，灵敏度高，特异性强，重复性和稳定性都很好，检测临床样本，检出率为大大高于常规检测，具有实际的临床应用意义。
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公开(公告)号：CN104911150A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510279054.0
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域，公开了一种H3N2犬流感病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备与应用。所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC C201555；其分泌的单克隆抗体与H3N2亚型犬流感病毒血凝素特异性结合，亲和力高，纯化后效价为1：320,000，它与CDV、CPV、CPIV、CAV-Ⅱ、CRV及H7N9、H10N8、H9N2亚型流感病毒均不发生反应。通过注射本发明所述单克隆抗体用于预防和控制流感病毒的感染，与传统的疫苗接种手段相比，特异性更强，风险更低，安全性更高。具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN101597645B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910040613.7
申请日：2009-06-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法，该特异性引物的上游引物Tsexu2核苷酸序列：5′-ACGTTAGATACTGCTGTTCA-3′，下游引物Tsexd2核苷酸序列：5′-ATATTGTTCCAAGTACGCAT-3′。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果会出现特异性扩增条带，阴性结果则不会出现。本发明根据日本血吸虫的雌虫特异序列数据设计特异性检测引物，建立了用于日本血吸虫流行病学和性别鉴别的快速、特异、敏感的PCR方法，可准确地鉴定日本血吸虫性别。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于人和动物日本血吸虫性别特异性诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118112234A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410254771.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于旋毛虫检测领域，具体涉及一种基于旋毛虫14‑3‑3重组蛋白的CLEIA自动化检测方法及其应用。本发明提供的基于旋毛虫14‑3‑3重组蛋白的CLEIA自动化检测方法采用的抗原Ts14‑3‑3能被旋毛虫早期感染猪血清所识别，能够避免旋毛虫ES抗原出现的假阴性问题，与酶联免疫吸附实验法和荧光免疫层析试纸卡法相比，更准确，更灵敏，且操作简单，快速，自动化，能够实现高通量定量检测。
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公开(公告)号：CN110527668B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201910697299.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/20 , C07K19/00 , C12N15/06 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P33/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗弓形虫棒状体蛋白4的单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明抗ROP4的单克隆抗体由杂交瘤细胞株3B‑7分泌产生，可用于犬、猫、猪和鸡血清、血浆弓形虫循环抗原的检测，其针对弓形虫蛋白检测的最低限度为17.71ng/mL。本发明通过细胞融合技术获得的一株鼠源杂交瘤细胞株3B‑7，能够稳定分泌抗ROP4的单克隆抗体，经过鉴定发现该单克隆抗体具有效价高、特异性强等优点，为进一步应用于临床弓形虫病原的检测奠定基础。
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公开(公告)号：CN114605518A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210299196.3
申请日：2022-03-25
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/45 , C12N15/30 , C12N15/70 , C12N15/66 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种弓形虫ROP17重组蛋白及其制备方法与应用，本发明首先对弓形虫ROP17基因进行特异性引物设计，然后以弓形虫DNA为模板扩增ROP17片段，经双酶切后连接到pET‑28a(+)表达载体中，并转化至克隆感受态细胞，提取质粒后再转化原核表达感受态细胞构建得到原核表达载体，对构建的原核表达载体诱导，纯化后制备得到弓形虫ROP17重组蛋白。本发明的融合蛋白ROP17具有较好的抗原性，可高效、高密度的捕获目标分子，达到快速、高灵敏检测弓形虫血清的目的，可适用于间接ELISA、夹心ELISA等检测方法，可准确快速地检测到弓形虫的感染，敏感性高、特异性强。
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公开(公告)号：CN110527668A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910697299.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/20 , C07K19/00 , C12N15/06 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P33/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗弓形虫棒状体蛋白4的单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明抗ROP4的单克隆抗体由杂交瘤细胞株3B-7分泌产生，可用于犬、猫、猪和鸡血清、血浆弓形虫循环抗原的检测，其针对弓形虫蛋白检测的最低限度为17.71ng/mL。本发明通过细胞融合技术获得的一株鼠源杂交瘤细胞株3B-7，能够稳定分泌抗ROP4的单克隆抗体，经过鉴定发现该单克隆抗体具有效价高、特异性强等优点，为进一步应用于临床弓形虫病原的检测奠定基础。
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公开(公告)号：CN102021246B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010570231.8
申请日：2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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