-
公开(公告)号：CN106435032A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT-PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
-
公开(公告)号：CN118112234A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410254771.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于旋毛虫检测领域，具体涉及一种基于旋毛虫14‑3‑3重组蛋白的CLEIA自动化检测方法及其应用。本发明提供的基于旋毛虫14‑3‑3重组蛋白的CLEIA自动化检测方法采用的抗原Ts14‑3‑3能被旋毛虫早期感染猪血清所识别，能够避免旋毛虫ES抗原出现的假阴性问题，与酶联免疫吸附实验法和荧光免疫层析试纸卡法相比，更准确，更灵敏，且操作简单，快速，自动化，能够实现高通量定量检测。
-
公开(公告)号：CN111088403A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010071357.4
申请日：2020-01-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 郑州中道生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒核酸恒温荧光扩增的检测方法。本发明通过设计特异性引物以及探针，利用重组酶介导链替换核酸扩增技术，在恒温条件下对待检样品进行扩增，可在20min内完成对非洲猪瘟病毒的检测。本发明的试剂盒的灵敏性高，最低检出限为10copies/μL；特异性强，可为非洲猪瘟病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段。
-
公开(公告)号：CN106435032B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT‑PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
-
公开(公告)号：CN117867034A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410052015.6
申请日：2024-01-15
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东省农业科学院动物科学研究所 , 清远市清城区清远鸡研究院
IPC: C12P1/02 , C12P1/04 , C12P39/00 , C12M1/02 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/00 , H02J7/35 , H02K7/116 , H02K7/14
Abstract: 本发明提供了一种鬼针草发酵装置及方法，所述发酵方法包括：步骤一，将鬼针草放入粉碎机粉碎，粒度≥20目；步骤二，在发酵装置中质量比投入65％的鬼针草、34％的基质和1％的高温复合菌种，发酵7‑9天；发酵条件为，水分40‑45％，碳氮比(30‑35):1，温度40‑42℃，转速15r/min；所述装置包括发酵罐、储存罐、搅拌装置、太阳能板和控制系统；所述搅拌装置包括电机、行星齿轮系统和中心轴体；本发明的发酵装置可以通过行星齿轮系统自转与公转相结合的方式使物料搅拌的更加均匀。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116334311A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310211271.0
申请日：2023-03-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了同时检测区分鹅星状病毒Ⅰ型与Ⅱ型的荧光定量PCR试剂盒，属于荧光定量PCR试剂盒技术领域，实时荧光PC是目前测定样品中核酸拷贝数最敏感、最准确的检测技术，基于SYBR Green I的实时荧光定量PCR适用性广、灵敏、方便且便宜，在扩增结束后增加了一步熔解曲线分析，随温度升高，一半扩增产物发生解链时的熔解温度为Tm峰值，每个峰值代表不同产物。通过对Tm峰值的差别进行分析，可实现病原的多重检测，且对荧光PCR仪器要求低，通用性好。且本方案通过一步法完成，即逆转录和定量PCR在一个反应管内一步完成，中间无开管和移液动作，操作简便，也大大提高了实验的效率，并降低了反应的污染风险。
-
公开(公告)号：CN112646927A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011537202.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛结节性皮肤病病毒的荧光型RAA试剂盒及其检测方法和应用。该试剂盒包括特异性引物HW‑LSD‑F和HW‑LSD‑R，以及RAA‑exo探针HW‑LSD‑LP。本发明提供的试剂盒利用等温扩增反应，在37～42℃条件下均可实现靶基因的有效扩增，可在20min内实现牛结节性皮肤病病毒的检测，特异性为100％，检测敏感性为12copies/μL。本发明中的试剂盒操作简单、快速、灵敏，为牛结节性皮肤病病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，同时对于控制牛结节性皮肤病病毒的传播具有非常重要意义。
-
公开(公告)号：CN106435027B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610925711.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法。本发明所制备的犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本发明方法为犬博卡病毒的诊断提供了一种快速检测方法，填补了国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供了相应的技术支持与帮助。本发明方法不仅仅用于宠物犬的疾病诊断和检测，还可以应用于野生犬、肉用犬、实验犬等的检测。
-
公开(公告)号：CN106521036A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611177740.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。
-
公开(公告)号：CN106435030A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610991488.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种联合检测禽流感H7N9和H9N2的四通道荧光定量PCR检测方法及其试剂盒。本发明方法能够同时检测出待测标本中禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因。由于该方法引入了特异性扩增引物和荧光探针，使得检测的灵敏度和特异性得到很大程度的增强，从而避免了其他检测方法特异性不高容易漏诊和误诊的问题。同时，该试剂盒根据本方法原理制得的试剂盒，可方便地同时检测出禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因，准确率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
74
records
(took 0.035 seconds)
