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公开(公告)号:CN103223162B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310114762.X
申请日:2013-04-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域,具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养,发现病毒株CGD1的遗传稳定性好,因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1,该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏,保藏号为CGMCCNO:7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖,经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。
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公开(公告)号:CN109022580B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN201810858765.7
申请日:2018-07-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种犬环状RNA基因,所述犬环状RNA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该犬环状RNA基因的检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2~3所示。本发明得到了一个新的犬环状RNA基因,该基因在犬乳腺肿瘤组织和癌旁组织中差异表达,在犬乳腺肿瘤组织中的表达量显著低于癌旁组织,可以作为一种犬乳腺肿瘤的诊断标志物。该犬环状RNA基因的检测引物检测效果准确,可以用于犬乳腺肿瘤的诊断检测,在犬乳腺肿瘤的防控方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104965083B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201510279068.2
申请日:2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,具体公开了一种检测H3N2亚型犬流感病毒的试剂盒,所述试剂盒包含杂交瘤细胞株H3N2-CIV-HA-2C5产生的单克隆抗体,所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC C201555;用该试剂盒进行检测,灵敏度高,特异性强,重复性和稳定性都很好,检测临床样本,检出率为大大高于常规检测,具有实际的临床应用意义。
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公开(公告)号:CN104830999A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510273814.7
申请日:2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于病原微生物检测技术领域,具体公开了一种检测牛流行热病毒的LAMP方法。本发明充分分析了牛流行热病毒基因序列,筛选出相对保守的基因片段,在保守的基因片段中设计了很多组引物对,最后经过逐一筛选发现,即使是在保守序列中设计的引物也不一定能够专一性的检测牛流行热病毒。最后,经过大量的引物筛选工作,发明人终于找到一组可专一性检测牛流行热病毒的LAMP引物。并以该引物建立了检测牛流行热病毒的LAMP方法,该方法灵敏性、特异性和稳定度都很好。
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公开(公告)号:CN103223162A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310114762.X
申请日:2013-04-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域,具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养,发现病毒株CGD1的遗传稳定性好,因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1,该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏,保藏号为CGMCCNO:7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖,经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。
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公开(公告)号:CN101838708A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN201010140176.9
申请日:2010-03-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种检测犬流感的方法,采用PCR检测方法,其PCR反应体系中包含以下物质:序列分别为SEQ ID NO:1、SEQID NO:2的引物、dNTPs、Ex Taq、10×Ex Taq buffer、cDNA模板。在PCR反应结束后,通过电泳及紫外分析,检测有无目的条带,从而判断犬只是否患病。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性强、操作简便、快速,并且对起始材料质量要求低,便于临床上的应用。
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公开(公告)号:CN109022580A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810858765.7
申请日:2018-07-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种犬环状RNA基因,所述犬环状RNA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该犬环状RNA基因的检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2~3所示。本发明得到了一个新的犬环状RNA基因,该基因在犬乳腺肿瘤组织和癌旁组织中差异表达,在犬乳腺肿瘤组织中的表达量显著低于癌旁组织,可以作为一种犬乳腺肿瘤的诊断标志物。该犬环状RNA基因的检测引物检测效果准确,可以用于犬乳腺肿瘤的诊断检测,在犬乳腺肿瘤的防控方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104911150B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201510279054.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域,公开了一种H3N2犬流感病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备与应用。所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC C201555;其分泌的单克隆抗体与H3N2亚型犬流感病毒血凝素特异性结合,亲和力高,纯化后效价为1:320,000,它与CDV、CPV、CPIV、CAV‑Ⅱ、CRV及H7N9、H10N8、H9N2亚型流感病毒均不发生反应。通过注射本发明所述单克隆抗体用于预防和控制流感病毒的感染,与传统的疫苗接种手段相比,特异性更强,风险更低,安全性更高。具有实际的应用价值。
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公开(公告)号:CN104865380B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201510273815.1
申请日:2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种检测马红球菌病的试剂盒,所述试剂盒包括作为免疫原的马红球菌致病基因VapA重组蛋白MBP‑VapA,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所使用MBP‑VapA蛋白更接近马红球菌致病基因VapA的性质。用该试剂盒进行检测,灵敏度高、特异性强、重复性和稳定性都很好,具有实际的临床应用意义。
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公开(公告)号:CN104965083A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510279068.2
申请日:2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/11
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,具体公开了一种检测H3N2亚型犬流感病毒的试剂盒,所述试剂盒包含杂交瘤细胞株H3N2-CIV-HA-2C5产生的单克隆抗体,所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO: C201555;用该试剂盒进行检测,灵敏度高,特异性强,重复性和稳定性都很好,检测临床样本,检出率为大大高于常规检测,具有实际的临床应用意义。
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