-
公开(公告)号：CN103223162B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310114762.X
申请日：2013-04-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域，具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养，发现病毒株CGD1的遗传稳定性好，因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1，该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏，保藏号为CGMCCNO：7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖，经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。
-
公开(公告)号：CN104862331B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510273219.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，是将VapA基因克隆到PMAL‑C5x载体上，构建表达载体PMAL‑VapA，并将PMAL‑VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得；以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后，浓度可达2mg/mL，该重组蛋白具有良好的免疫原性，更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。
-
公开(公告)号：CN104965083B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510279068.2
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域，具体公开了一种检测H3N2亚型犬流感病毒的试剂盒，所述试剂盒包含杂交瘤细胞株H3N2-CIV-HA-2C5产生的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC C201555；用该试剂盒进行检测，灵敏度高，特异性强，重复性和稳定性都很好，检测临床样本，检出率为大大高于常规检测，具有实际的临床应用意义。
-
公开(公告)号：CN104107436A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410266825.8
申请日：2014-06-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于血液保存技术领域，具体公开了一种用于保存犬全血的保存液及其应用。本发明通过添加SOD到CPDA保存液中对犬全血进行保存，探讨SOD对犬全血保存的作用。结果表明SOD添加量和保存效果不成规律性变化，总体来说，添加低活性单位SOD到CPDA保存液中，能增强犬全血保存时间和效果；高活性单位SOD对犬全血保存无明显效果。犬全血保存液的最佳配方为：26.30g枸椽酸钠、3.27g枸椽酸、2.22g磷酸二氢钠、25.5g无水葡萄糖、0.275g腺嘌呤、2000U超氧化物歧化酶冻干粉、1000mL蒸馏水。使用该配方的CPDA保存液对犬全血的保存时间最长可达35～42d。
-
公开(公告)号：CN104888208B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510273207.0
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了马红球菌致病基因VapA重组蛋白在制备治疗或检测马红球菌病的制剂中的应用，其特征在于，所述马红球菌致病基因VapA重组蛋白为带MBP标签的MBP‑VapA，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。该重组蛋白具有良好的免疫原性，适于临床治疗用高免血清抗体、疫苗、临床诊断试剂等生物技术产品的开发。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104888208A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510273207.0
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了马红球菌致病基因VapA重组蛋白在制备治疗或检测马红球菌病的制剂中的应用，其特征在于，所述马红球菌致病基因VapA重组蛋白为带MBP标签的MBP-VapA，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。该重组蛋白具有良好的免疫原性，适于临床治疗用高免血清抗体、疫苗、临床诊断试剂等生物技术产品的开发。
-
公开(公告)号：CN104017080A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410263525.4
申请日：2014-06-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种犬源单链抗体及其构建方法和应用。本发明通过设计犬抗体可变区简并引物，成功扩增出犬的重链可变区VH和轻链可变区VL基因。在此基础上利用噬菌体展示技术，成功构建犬源单链抗体scFv文库。所构建的scFv单链抗体库具有多样性和足够大的库容量。本发明通过Dot-ELISA方法用犬DEA1.1血型抗原从scFv单链抗体库中筛选到3株能够与犬DEA1.1血型抗原相结合的单链抗体。其中Clone16具有较强的结合特性。根据Clone16基因构建了pET-32a-Clone16重组蛋白进行原核表达，纯化得到的抗体具有结合活性。为制备犬DEA1.1血型鉴定试剂提供了坚实的基础。
-
公开(公告)号：CN104107436B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410266825.8
申请日：2014-06-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于血液保存技术领域，具体公开了一种用于保存犬全血的保存液及其应用。本发明通过添加SOD到CPDA保存液中对犬全血进行保存，探讨SOD对犬全血保存的作用。结果表明SOD添加量和保存效果不成规律性变化，总体来说，添加低活性单位SOD到CPDA保存液中，能增强犬全血保存时间和效果；高活性单位SOD对犬全血保存无明显效果。犬全血保存液的最佳配方为：26.30g枸椽酸钠、3.27g枸椽酸、2.22g磷酸二氢钠、25.5g无水葡萄糖、0.275g腺嘌呤、2000U超氧化物歧化酶冻干粉、1000mL蒸馏水。使用该配方的CPDA保存液对犬全血的保存时间最长可达35～42d。
-
公开(公告)号：CN104830999A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510273814.7
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于病原微生物检测技术领域，具体公开了一种检测牛流行热病毒的LAMP方法。本发明充分分析了牛流行热病毒基因序列，筛选出相对保守的基因片段，在保守的基因片段中设计了很多组引物对，最后经过逐一筛选发现，即使是在保守序列中设计的引物也不一定能够专一性的检测牛流行热病毒。最后，经过大量的引物筛选工作，发明人终于找到一组可专一性检测牛流行热病毒的LAMP引物。并以该引物建立了检测牛流行热病毒的LAMP方法，该方法灵敏性、特异性和稳定度都很好。
-
公开(公告)号：CN103223162A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310114762.X
申请日：2013-04-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域，具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养，发现病毒株CGD1的遗传稳定性好，因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1，该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏，保藏号为CGMCCNO：7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖，经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.017 seconds)
