公开(公告)号：CN113694036B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202111097690.3

申请日：2021-09-18

Applicant: 华北制药股份有限公司

Inventor： 梁凤林 ,  张鑫鑫 ,  李彦朴 ,  韩志伟 ,  黄立红 ,  赵倩 ,  马永水 ,  郭冠含 ,  高卫红 ,  高文广

IPC: A61K9/46 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61P15/02 ,  A61P31/10 ,  A61P31/02 ,  A61J3/00

Abstract: 本发明提供了一种两性霉素B阴道泡腾片及其制备方法，按重量份计，所述泡腾片包括以下组分：两性霉素B 40‑60份、酸颗粒1500‑2500份、碱颗粒1500‑3750份、羧甲基淀粉钠60.8‑315.5份、二氧化硅15.2‑126.2份、硬脂酸镁15.2‑94.65份；其中，所述酸颗粒与碱颗粒的重量比为1∶1‑1.5。所述酸碱颗粒采用流化干燥造粒的方法制备得到。本发明优化了两性霉素B阴道泡腾片的处方、工艺和储存方法，使得两性霉素B阴道泡腾片的质量稳定性大大提升，有利于工业化生产，提高了生产效率，保证了药效的发挥，提高了临床用药的安全性。

公开(公告)号：CN115919785A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211511602.4

申请日：2022-11-29

Applicant: 华北制药股份有限公司

Inventor： 高卫红 ,  王琨 ,  梁凤林 ,  张鑫鑫 ,  苗晓革 ,  李彦朴 ,  韩志伟

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/02 ,  A61K47/22 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K31/22 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种普伐他汀钠片剂及其制备方法。普伐他汀钠片剂包括如下原料：普伐他汀钠100份，抗氧化剂0.5份‑1份，氧化镁40份‑100份，填充剂1300份‑1600份，崩解剂60份‑100份，润滑剂20份‑30份和粘合剂400份‑600份。本发明通过添加氧化剂，并限定氧化镁的粒径D90，采用干粉制粒和沸腾制粒结合的制备工艺，有效降低了制备的普伐他汀钠片剂中有关物质的种类和含量，提高了主药成分的含量和含量均匀度，提高了普伐他汀钠片剂产品的质量。

公开(公告)号：CN113786380A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111097983.1

申请日：2021-09-18

Applicant: 华北制药股份有限公司

Inventor： 苗晓革 ,  高卫红 ,  刘英华 ,  吴树红 ,  梁凤林 ,  韩志伟 ,  郭冠含 ,  李彦朴 ,  马永水 ,  朵智玲 ,  胡晓娟

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明提供了一种硝酸毛果芸香碱眼用凝胶及其制备方法，按重量份计，所述眼用凝胶包括以下组分：硝酸毛果芸香碱150‑250份、卡波姆60‑80份、右旋糖酐6‑8份。上述眼用凝胶的制备方法为将卡波姆和右旋糖酐混合均匀，将混合物溶于注射用水中，加热至70‑90℃，调节pH值为4‑6，之后加入硝酸毛果芸香碱，经过滤、无菌分装即可。本发明既能实现快速、方便的给药，又能卫生、可靠、有效地覆盖眼部的作用部位，形成良好的保护薄膜，减少用药频率，从而使抗菌药物能够很好的发挥其疗效。本发明提供的制备方法操作简便，对设备要求低，能够实现硝酸毛果芸香碱眼用凝胶的高效生产。

公开(公告)号：CN114392231A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210017713.3

申请日：2022-01-07

Applicant: 华北制药股份有限公司 ,  华北制药华胜有限公司

Inventor： 苗晓革 ,  高卫红 ,  郭冠含 ,  吴树红 ,  刘英华 ,  韩志伟 ,  梁凤林 ,  李彦朴 ,  马永水 ,  胡晓娟 ,  朵智玲 ,  何蓓蓓 ,  谷旭林 ,  赵辉 ,  孙丙林 ,  赵建强 ,  鞠加学 ,  何辉 ,  寇文雪 ,  李志浩

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/36 ,  A61P27/02 ,  A61P31/02 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供了一种那他霉素滴眼液及其制备方法，按重量份计，所述那他霉素滴眼液包括以下组分：那他霉素500份、黄原胶10‑20份、氯化钠60‑70份、多元醇类化合物10‑20份、羟苯乙酯2‑4份、注射用水8000‑12000份。本发明解决了现有产品颜色、pH值、静态黏度变化明显、含量的降解和有关物质效期内升高、沉降体积比下降快的问题。本发明工艺制备的滴眼液颜色浅、含量高、杂质低，长期和加速后颜色、pH、含量、杂质变化较小，稳定性好。

公开(公告)号：CN113694036A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111097690.3

申请日：2021-09-18

Applicant: 华北制药股份有限公司

Inventor： 梁凤林 ,  张鑫鑫 ,  李彦朴 ,  韩志伟 ,  黄立红 ,  赵倩 ,  马永水 ,  郭冠含 ,  高卫红 ,  高文广

IPC: A61K9/46 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61P15/02 ,  A61P31/10 ,  A61P31/02 ,  A61J3/00

Abstract: 本发明提供了一种两性霉素B阴道泡腾片及其制备方法，按重量份计，所述泡腾片包括以下组分：两性霉素B 40‑60份、酸颗粒1500‑2500份、碱颗粒1500‑3750份、羧甲基淀粉钠60.8‑315.5份、二氧化硅15.2‑126.2份、硬脂酸镁15.2‑94.65份；其中，所述酸颗粒与碱颗粒的重量比为1∶1‑1.5。所述酸碱颗粒采用流化干燥造粒的方法制备得到。本发明优化了两性霉素B阴道泡腾片的处方、工艺和储存方法，使得两性霉素B阴道泡腾片的质量稳定性大大提升，有利于工业化生产，提高了生产效率，保证了药效的发挥，提高了临床用药的安全性。