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公开(公告)号：CN119410808A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411470740.1
申请日：2024-10-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及番茄遗传育种技术领域，具体涉及与番茄低磷胁迫下性状关联的分子标记及应用。该分子标记包括番茄基因组第11号染色体的第52526904处的单核苷酸A>G突变形成的核苷酸序列。利用该分子标记，不仅能够对低磷胁迫下番茄苗期的株高、鲜重及干重进行预测和鉴定，而且还能判定植株的耐低磷程度。该分子标记能够为低磷下番茄苗期株高、鲜重、干重控制基因的克隆及番茄耐低磷育种提供帮助，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118086383A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410457639.6
申请日：2024-04-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本申请涉及番茄技术领域，具体涉及一种利用SlGRF4‑GIF1复合体提高番茄转化再生效率的方法及应用。该遗传转化载体携带有SlGRF4序列以及SlGIF1序列。将SlGRF4序列及SlGIF1序列插入至遗传转化载体中，通过其融合表达，利用二者之间的相互作用，能够使番茄的遗传转化效率显著提高。这将大大提高转基因番茄创建和番茄育种等应用工作的效率。
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公开(公告)号：CN117402998A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311457611.4
申请日：2023-11-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及辣椒果实长度技术领域，具体涉及辣椒果实长度的分子标记、引物、试剂盒及应用。该分子标记包括辣椒基因组第3号染色体的第216582884位碱基处发生单核苷酸突变T>A形成的核苷酸序列。该引物如SEQ ID NO.2～3所示。该试剂盒包括该引物。采用该分子标记、该引物或该试剂盒能够用于辣椒果实长度的检测与分析、以及辣椒的筛选与育种，能够为解析辣椒的人工驯化过程，克隆辣椒果实长度基因，进而解析辣椒果实长度分子机理奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN113151350A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110092522.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种豇豆原位转化方法，包括以下步骤：对豇豆种子催芽至子叶节完全露出，获得转化受体；制备含有表达载体和目的基因的农杆菌的浸染液；在负压条件下，将所述转化受体浸泡在所述浸染液中进行浸染；将浸染后的转化受体移入土壤进行培育，两周后筛选幼苗中的阳性植株。相对于传统的组培方法，本方法可有效提高豇豆种子的转化率，且操作方便，培育效率高，成本低。
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公开(公告)号：CN110951751B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911359833.6
申请日：2019-12-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种表皮毛特异积累花青素调控基因及其克隆方法和应用，该表皮毛特异积累花青素调控基因可以在改良植物表皮毛特异积累花青素或者培育番茄新品种中进行应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109234422B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201710532288.0
申请日：2017-07-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与番茄耐盐性紧密连锁的分子标记及应用。利用耐盐醋栗番茄作为父本、不耐盐栽培番茄作为母本构建RIL群体。对群体进行耐盐性鉴定，结合高通量测序和重组单株分析，获得与番茄耐盐性紧密连锁的染色体区域和候选基因，进一步根据基因变异设计分子标记。采用该标记对RIL群体进行鉴定，符合率达到96.7%；同时利用该标记筛选自然群体材料并进行耐盐性鉴定，符合率达到94.7%。因此，本发明为番茄耐盐基因的图位克隆和耐盐育种提供了紧密连锁的分子标记，具有重要的利用价值。
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公开(公告)号：CN109468408B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910002091.5
申请日：2019-01-02
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院园艺作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明属于番茄遗传改良和分子生物学领域，公开了一种与番茄耐旱基因紧密连锁的分子标记及应用，利用潘那利野生番茄LA0716渐渗系群体中筛选得到的重要耐旱系IL2‑5与不耐旱栽培番茄M82构建亚系群体，对群体进行耐旱性鉴定和QTL定位；开发了与番茄耐旱基因紧密连锁的分子标记为ID68。本发明为番茄耐旱品种开发提供了紧密连锁的分子标记，具有重要的利用价值；本发明可以在苗期简单、准确和高效地鉴定耐旱番茄种质，极大地缩短了育种周期、材料种植规模和后期鉴定工作，省时、省力、节约成本，有效地解决了常规耐旱育种技术繁杂、成本高昂和周期漫长等问题。
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公开(公告)号：CN112522254A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011597133.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种检测番茄青枯病抗性位点Bwr12的分子标记及应用，检测番茄青枯病的分子标记的引物对包括一个正向引物及两个反向引物，其中，所述正向引物的序列如SEQ ID NO.2所示；两个所述反向引物分别为第一反向引物及第二反向引物，所述第一反向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述第二反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示。与现有的分子标记相比，本发明分子标记准确率高且检测成本低。
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公开(公告)号：CN108754013B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810656257.0
申请日：2018-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与辣椒细胞质雄性不育恢复基因紧密连锁的分子标记及其获得方法和应用，利用细胞质雄性不育系材料YJ15和恢复系材料XJ07构建了F2分离群体HS；同时，用YJ15和恢复系材料XJ02构建了另一个F2分离群体BL。采用极端混池结合RNA‑Seq及重组单株分析法对HS群体进行恢复基因定位，最终获得与恢复基因紧密连锁的染色体区域和候选基因，进一步根据候选基因附近的变异设计分子标记CaML。采用该标记对HS群体进行鉴定，符合率达到100％，用该标记对BL群体进行鉴定，符合率达到93.2％。本发明为辣椒细胞质雄性不育恢复基因的克隆和相关育种工作提供了紧密连锁的分子标记，具有重要的利用价值。
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公开(公告)号：CN112048520A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202011112289.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种转基因抗虫豇豆的培育方法，其包括如下步骤：获取豇豆无菌子叶节；构建含pUBI、Cry1C*基因的质粒，其中，所述pUBI的序列如SEQ ID NO:1所示，所述Cry1C*基因的序列如SEQ ID NO:2所示；利用携带含pUBI、Cry1C*基因的质粒的农杆菌浸染豇豆无菌子叶节，诱导形成愈伤组织，分化出不定芽，生根，长成豇豆植株，从中筛选含Cry1C*基因的转基因豇豆植株；采用转基因豇豆植株自交，获得纯合的转基因豇豆品种。该培育方法能够培育出抗螟鳞翅目害虫的转基因抗虫豇豆品种。
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