-
公开(公告)号：CN118755872A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411073516.9
申请日：2024-08-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及番茄遗传育种技术领域，具体涉及与番茄苗期耐铵性关联的分子标记及应用。该分子标记包括番茄基因组SL2.50ITAG2.4第8号染色体的第62760934位处的单核苷酸A>G突变形成的核苷酸序列。利用本申请提供的分子标记、核酸分子、引物对及试剂盒、方法及应用能够在番茄苗期准确高效地判断其耐铵性，有效减少育种材料的种植规模，减轻后期田间表型鉴定的工作量，加快育种进程，提高育种效率。该分子标记为通用性的分子标记，受遗传材料限制小，应用广泛。
-
公开(公告)号：CN115873866B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211041960.3
申请日：2022-08-29
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请公开了一种调控番茄开花的基因及构建超量表达载体的方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。其中，调控番茄开花的基因，命名为SlFAF1/2a，所述基因位于番茄第6号染色体49473109—49473588物理区域内，全长480bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用所述的调控番茄开花的基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，为159个氨基酸。本申请通过转录组学的技术，确定了在番茄调控开花的基因，通过构建的超量表达载体能在番茄中超量表达，能显著缩短番茄转基因株系的开花时间及始花节位；且在确定调控番茄开花的基因的基础上，进一步揭示其作用机理，为利用该基因培育早花番茄，在番茄遗传改良等方面进行应用。
-
公开(公告)号：CN117025634A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311165877.1
申请日：2023-09-11
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了番茄镉积累相关的遗传位点、分子标记及其应用，该遗传位点为Glu基因，其gDNA序列如SEQ ID NO.1所示；该分子标记为Glu‑CAPs，对应的基因为cDNA为Solyc03g115200.2，其cDNA序列如SEQ ID NO.2所示；5’UTR的DNA序列如SEQ ID NO.3所示，在5’UTR区存在缺失突变，第240‑241位的TA两个碱基缺失；Glu‑CAPs的正向引物序列Glu‑caps‑Fw1如SEQ ID NO.4所示，反向引物序列Glu‑caps‑Rv1如SEQ ID NO.5所示。本发明遗传位点、分子标记可为低镉积累番茄品种的筛选与育种提供选择标记，对高品质番茄品种的选育具有指导作用。
-
公开(公告)号：CN112410463B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011508139.9
申请日：2020-12-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种番茄抗青枯病的分子标记。其中所述分子标记为SNP分子标记或dCAPS分子标记，所述SNP分子标记如SEQ ID NO.1所示，所述dCAPS分子标记为基于Bwr6所在QTL区间内的一个只存在于携带Bwr6品种中的特异性SNP分子标记(即SEQ ID NO.1)开发获得的dCAPS连锁分子标记。该dCAPS分子标记具有较好的准确性和特异性，能有效鉴定抗青枯病番茄品种，并在88份商品种进行测试未发现假阳性结果的出现；与最新发表的Bwr6连锁分子标记RsR6‑5相比，本发明开发出的分子标记也显示出了更高的准确性。
-
公开(公告)号：CN112522254B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011597133.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种检测番茄青枯病抗性位点Bwr12的分子标记及应用，检测番茄青枯病的分子标记的引物对包括一个正向引物及两个反向引物，其中，所述正向引物的序列如SEQ ID NO.2所示；两个所述反向引物分别为第一反向引物及第二反向引物，所述第一反向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述第二反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示。与现有的分子标记相比，本发明分子标记准确率高且检测成本低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113528496A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110802319.6
申请日：2021-07-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及ICL基因在调控番茄抗坏血酸积累中的应用，基因位于番茄7号染色体SL2.50ch07:60973492..60970926，其序列如SEQ ID NO.1所示。过表达或超表达该基因能够促使番茄获得高含量的抗坏血酸，为提升番茄品质、获得优质番茄种植资源提供了技术支持。
-
公开(公告)号：CN112522282A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011481174.6
申请日：2020-12-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄可溶性固形物含量的基因及应用。本发明通过对500份番茄核心种质成熟果实进行可溶性固形物分析，鉴定了一批SSC含量显著差异的番茄材料，丰富了番茄品质种质资源库。GWAS结合BSA能更加有效的鉴定数量性状的遗传调控位点。因此，本发明克服现有材料和技术的缺点，通过对SSC变异丰富的自然群体进行GWAS分析与BSA分析，鉴定了SSC的主效调控基因SlSTP1。通过对SlSTP1基因的变异研究不仅有助于选择对可溶性固形物积累更高效的天然变异，还可以进一步认识植物可溶性固形物合成代谢的进化规律和调控机制，对研究高品质番茄选育和番茄的栽培环境改良具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN110257550B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201910694059.8
申请日：2019-07-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程及分子生物学领域，具体涉及杂交后代是否为白色番茄果实的鉴定方法、用到的特异引物及其应用。本发明提供了一个与番茄果实颜色相关的染色体结构变异(SV)分子标记，此标记利用的白果突变体在10号染色体发生的208kb的倒位，倒位的物理位置在10号染色体第62736140碱基到第62527986碱基。同时提供了两对鉴定番茄杂交后代是否具有白色果实及是否为杂合状态的特异引物，以及利用上述分子标记、特异引物鉴定番茄杂交后代是否为白色果实的方法。利用本发明所提供的分子标记、特异引物及方法，可以快速选择出白色果实的番茄材料，缩短育种周期，提高育种效率。
-
公开(公告)号：CN110964731A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911359832.1
申请日：2019-12-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种番茄茸毛调控基因的克隆和应用。该番茄茸毛调控的基因的序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，SEQ ID NO：1所示序列与其背景材料TS212相比发生了单碱基的突变，由胞嘧啶(C-1676)变成了腺嘌呤(A)；与SEQ ID NO：2相比，突变体LA3127存在两个突变位点，第436位由G突变为A，第1676位由C突变为A；与LA1589相比，LA3127发生了多个位点的突变，其中第1676位同样由C突变为A。Ln基因的编码区由胞嘧啶(C-1676)变成了腺嘌呤(A)，导致了丙氨酸(Ala-559)到谷氨酸(Glu)的转变，进而诱导腺体毛的显著增加。本发明所克隆的Ln基因能够诱导腺体毛的显著增加，利用克隆的Ln基因的超量表达，可以增强番茄的抗虫性和抗病毒能力，对于番茄育种具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN110951751A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911359833.6
申请日：2019-12-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种表皮毛特异积累花青素调控基因及其克隆方法和应用，该表皮毛特异积累花青素调控基因可以在改良植物表皮毛特异积累花青素或者培育番茄新品种中进行应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
79
records
(took 0.025 seconds)
