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公开(公告)号：CN112048520B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202011112289.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种转基因抗虫豇豆的培育方法，其包括如下步骤：获取豇豆无菌子叶节；构建含pUBI、Cry1C*基因的质粒，其中，所述pUBI的序列如SEQ ID NO:1所示，所述Cry1C*基因的序列如SEQ ID NO:2所示；利用携带含pUBI、Cry1C*基因的质粒的农杆菌浸染豇豆无菌子叶节，诱导形成愈伤组织，分化出不定芽，生根，长成豇豆植株，从中筛选含Cry1C*基因的转基因豇豆植株；采用转基因豇豆植株自交，获得纯合的转基因豇豆品种。该培育方法能够培育出抗螟鳞翅目害虫的转基因抗虫豇豆品种。
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公开(公告)号：CN112586346B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202011454792.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种树茄及其培育方法、快繁方法和应用，其培育方法包括，以野生大花茄为母本，以野生水茄为父本，杂交授粉后，依次经胚胎抢救和炼苗移植后即得。本发明特异性选择野生大花茄为母本，以野生水茄为父本，杂交获得的树茄品种，生长快速，主干发达，生长势强，多年生，光合作用强，养分水分吸收能力强，与接穗亲和力高，砧木接穗接口处愈合快，且愈合好；抗性好，能抗枯萎病、黄萎病、青枯病和根结线虫病等土传性病害；其快繁方法可操作性强，效率高，在实际应用中易于推广；其用途广泛，既可作为砧木，用于嫁接茄子、番茄、马铃薯和烟草等茄科植物，开可以作为景观树，用于南方绿化种植。
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公开(公告)号：CN109337923A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811318838.X
申请日：2018-11-07
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种通过多基因聚合提高番茄品质组分维生素C含量的方法，通过杂结合标记选择聚合D-Man/L-Gal途径中的关键结构基因SlGMP、SlGME、SlGGP和SlGPP；对不同聚合转基因株系叶柄和果柄中AsA含量及AsA外排量进行测定，分析基因聚合增加番茄AsA含量、AsA转运能力和对氧化胁迫的耐受性。本发明通过将抗坏血酸合成途径D-甘露糖/L-半乳糖途径中的四个关键结构基因的超量表达转基因系进行杂交聚合，使聚合植株提高番茄果实和叶片中抗坏血酸含量及转运，同时提高番茄对氧化胁迫的抗性，为培育高品质番茄和抗性育种提供一种新的方法。
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公开(公告)号：CN109234422A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710532288.0
申请日：2017-07-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与番茄耐盐性紧密连锁的分子标记及应用。利用耐盐醋栗番茄作为父本、不耐盐栽培番茄作为母本构建RIL群体。对群体进行耐盐性鉴定，结合高通量测序和重组单株分析，获得与番茄耐盐性紧密连锁的染色体区域和候选基因，进一步根据基因变异设计分子标记。采用该标记对RIL群体进行鉴定，符合率达到96.7%；同时利用该标记筛选自然群体材料并进行耐盐性鉴定，符合率达到94.7%。因此，本发明为番茄耐盐基因的图位克隆和耐盐育种提供了紧密连锁的分子标记，具有重要的利用价值。
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公开(公告)号：CN109022559A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810954551.X
申请日：2018-08-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，公开了一种基于二代测序技术的分子标记检测方法,通过扩增子测序的原理，利用设计的多个位点的特异引物及PCR反应体系、分析流程，通过一轮多重PCR一次获取所有单株在多个重要农艺性状相关位点的扩增子，再使用含有不同标签序列的引物，对扩增子再进行一次扩增，将所有单株的扩增子加上互不相同的标签序列，对扩增子进行二代测序，通过对测序结果分析，即可一次获得所有单株的基因型。使用本发明构建的高通量检测体系，可快速、精准的检测目前在育种实践中广泛应用的抗病、品质相关基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103866027B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410114176.X
申请日：2014-03-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，具体涉及一个与番茄黄化曲叶病毒病抗性相关的基因Ty-1的双重SNP标记，从报道的WO2012125025A1文献中得到抗病基因Ty-1和感病基因（即等位基因）ty-1的cDNA序列，及其在全基因组上的位置。通过序列对比，选取两个多元SNP位点GT/CG和GTG/ACA分别用来设计感病和抗病的特异引物NL2和NL3，将两对引物混合组成NL2-3双重SNP标记引物。通过NL2-3SNP标记通过一次PCR反应和凝胶电泳显示就可检测到Ty-1和ty-1的三种基因型。
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公开(公告)号：CN101988068B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010235244.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，尤其属于番茄转基因技术领域。克隆得到一种与植物抗旱相关的基因SpUSP，该基因的核苷酸如序列表SEQ ID NO：1所示，它的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。生物学功能验证和遗传转化表明，该基因可在番茄抗逆育种和遗传改良中应用，为番茄类植物提供了一种新的基因资源。
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公开(公告)号：CN1298850C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200310111415.8
申请日：2003-11-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/09 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12N15/52 , C12N15/10 , A01H1/00 , A01H4/00 , A01H5/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。利用λ噬菌体attP特异重组位点以及其重组酶基因INT，构建植物转化载体pAMF，它含有重组酶基因INT、目的基因和选择标记基因，INT由地米塞松特异诱导型启动子驱动，和选择标记基因共同位于两个attP位点之间，目的基因位于attP位点外侧。通过农杆菌转化或其他方法获得该载体的转化植株或愈伤。转化植株自交纯化后，地米塞松诱导INT表达特异切除两attP位点间的标记基因和本身，自交后从其分离后代中选无标记基因植株。或利用地米塞松诱导愈伤使INT表达，特异切除两位点间的INT本身和标记基因，切除标记基因的愈伤无标记基因抗性，选取非抗性愈伤诱导成苗即为无标记基因的转基因植株，最后经过PCR或Southern分子检测确认。
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公开(公告)号：CN112410463B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011508139.9
申请日：2020-12-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种番茄抗青枯病的分子标记。其中所述分子标记为SNP分子标记或dCAPS分子标记，所述SNP分子标记如SEQ ID NO.1所示，所述dCAPS分子标记为基于Bwr6所在QTL区间内的一个只存在于携带Bwr6品种中的特异性SNP分子标记(即SEQ ID NO.1)开发获得的dCAPS连锁分子标记。该dCAPS分子标记具有较好的准确性和特异性，能有效鉴定抗青枯病番茄品种，并在88份商品种进行测试未发现假阳性结果的出现；与最新发表的Bwr6连锁分子标记RsR6‑5相比，本发明开发出的分子标记也显示出了更高的准确性。
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公开(公告)号：CN112522254B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011597133.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种检测番茄青枯病抗性位点Bwr12的分子标记及应用，检测番茄青枯病的分子标记的引物对包括一个正向引物及两个反向引物，其中，所述正向引物的序列如SEQ ID NO.2所示；两个所述反向引物分别为第一反向引物及第二反向引物，所述第一反向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述第二反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示。与现有的分子标记相比，本发明分子标记准确率高且检测成本低。
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