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公开(公告)号：CN114107201B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN114107200A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111429090.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度CD56+γδT细胞，一种高效诱导和大量扩增CD56+γδT细胞的培养方法，和将CD56+γδT细胞用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌和膀胱癌等癌症的用途。所培养的CD56+γδT细胞增殖能力强，杀瘤能力强，可以较好地解决γδT细胞来源问题，并有应用于临床的前景。
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公开(公告)号：CN114181311B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111560685.1
申请日：2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv，能够特异性结合DLL3；并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR，相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌；为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114181311A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111560685.1
申请日：2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv，能够特异性结合DLL3；并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR，相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌；为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114107201A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114107200B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111429090.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度CD56+γδT细胞，一种高效诱导和大量扩增CD56+γδT细胞的培养方法，和将CD56+γδT细胞用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌和膀胱癌等癌症的用途。所培养的CD56+γδT细胞增殖能力强，杀瘤能力强，可以较好地解决γδT细胞来源问题，并有应用于临床的前景。
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公开(公告)号：CN115290887A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210156781.8
申请日：2022-02-21
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于检测领域，公开了一种基于流式的慢病毒载体生物滴度检测方法。本发明所提出的方法是基于流式检测的方法，用ProteinL蛋白检测含有嵌合抗原受体基因的慢病毒对细胞的感染效率，绘制病毒用量和病毒滴度的曲线，并根据最小病毒用量时的滴度值确定标准品的滴度值，为了筛选出最真实的病毒感染，优选四参数拟合法用于绘制标准曲线，限定标准品使用范围。经过验证，本发明所述方法的专属性强，灵敏性高，可重复性强，耐用性好，线性好。
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公开(公告)号：CN111437257A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201911258426.6
申请日：2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/616 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本发明具有如下技术效果：本发明将伊立替康类药物和阿司匹林共同包载在脂质体中，制备的共载脂质体具有显著的抗肿瘤效果，可以将伊立替康和阿司匹林共同递送到肿瘤中提高肿瘤处的释放，增强抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN111363746A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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公开(公告)号：CN111363746B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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