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公开(公告)号：CN109985093A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811449393.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K36/61 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P27/12 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于中医药领域，具体涉及一种蓝桉果实提取物作为吲哚胺2,3‑双加氧酶‑1抑制剂(IDO1)的用途。本发明使用重组人IDO1酶，建立了体外IDO1活性检测系统，实验结果表明，蓝桉果实提取物具有良好的IDO1抑制活性。所述的蓝桉果实提取物可用于抑制IDO1，并可作为药物原料，在制备治疗或预防具有IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112047950B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010959067.3
申请日：2020-09-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂，在制备抗肿瘤、肺纤维化、治疗脑缺血、治疗糖尿病药物中的应用。本发明还提供了所述咪唑并吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109988165A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811579392.6
申请日：2018-12-24
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂，在制备抗肿瘤、治疗脑缺血、治疗糖尿病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111363746A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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公开(公告)号：CN112047950A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010959067.3
申请日：2020-09-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂，在制备抗肿瘤、肺纤维化、治疗脑缺血、治疗糖尿病药物中的应用。本发明还提供了所述咪唑并吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐的合成方法。
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公开(公告)号：CN111363746B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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公开(公告)号：CN109988165B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201811579392.6
申请日：2018-12-24
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂，在制备抗肿瘤、治疗脑缺血、治疗糖尿病药物中的应用。
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