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公开(公告)号：CN116262104A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111525424.6
申请日：2021-12-14
IPC: A61K9/14 , A61K31/4178 , A61K47/34 , A61K49/00 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P13/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明提出了Nec‑1/聚多巴胺/铂颗粒/四氧化三铁纳米复合粒子及其制备方法，其化学式为Nec‑1/PDA@Pt‑Fe3O4，以聚多巴胺(PDA)为基底，包裹Pt颗粒和Fe3O4颗粒，载入受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)的选择性抑制剂Necrostatin‑1(Nec‑1)。本发明还提供了所述纳米复合粒子用作药物载体的应用，以及在成像诊断、光热治疗、抗炎症和改善病变部位的缺氧微环境中的应用，可抑制中性粒细胞程序化坏死，利用光声/磁共振双模态分子影像实时无创地精准监测疾病和评估疗效，同时实现改善缺氧、免疫抑制和光热的联合治疗，为深入研究狼疮肾炎的机制奠定工具基础，为狼疮肾炎精准诊疗提供新的研究策略。
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公开(公告)号：CN111517934A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010079545.1
申请日：2020-02-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/683 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07D319/18 , C07C49/217 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07J9/00 , C07D221/04 , C07C29/143 , C07C33/28
Abstract: 本发明公开了一种γ‑烯基酮及其制备方法，以环戊酮等简单环状酮或非环状甲基酮、1‑苯基‑1‑丙炔为原料，在有机溶剂、催化剂、添加剂和配体存在的条件下，以高收率、高区域选择性和高对映选择性得到目标产物。本发明具有原子经济性、高区域选择性、高对映选择性等优势，可实现价廉基础的有机化学品到高附加值γ‑烯基酮的高效转化。本发明合成的γ‑烯基酮是一种潜在的合成中间体，在精细化学品合成和药物中间体合成中具有潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN111437257A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201911258426.6
申请日：2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/616 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本发明具有如下技术效果：本发明将伊立替康类药物和阿司匹林共同包载在脂质体中，制备的共载脂质体具有显著的抗肿瘤效果，可以将伊立替康和阿司匹林共同递送到肿瘤中提高肿瘤处的释放，增强抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN109491791B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811334124.8
申请日：2018-11-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: G06F9/50 , G06N3/12 , G06F13/28 , G06F15/173
Abstract: 本发明提供一种基于申威众核处理器的NSGA‑II的主从增强式运行方法及装置，本发明不仅将个体间无关联性的适应度函数分配到各个从核中并行执行，而且将个体间关联性较大的非支配排序和拥挤度计算也分配到各个从核中并行执行，提高了从核的利用率和并行效率；此外，各个从核采用DMA方式与主核进行通信，在非支配排序和拥挤度计算过程中，从核之间按蛇形且首尾相连的环形从核序列进行寄存器通信，有效缓解了单个从核上过多的个体数量与有限的局部数据存储空间的矛盾。
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公开(公告)号：CN109491791A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811334124.8
申请日：2018-11-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: G06F9/50 , G06N3/12 , G06F13/28 , G06F15/173
Abstract: 本发明提供一种基于申威众核处理器的NSGA-II的主从增强式运行方法及装置，本发明不仅将个体间无关联性的适应度函数分配到各个从核中并行执行，而且将个体间关联性较大的非支配排序和拥挤度计算也分配到各个从核中并行执行，提高了从核的利用率和并行效率；此外，各个从核采用DMA方式与主核进行通信，在非支配排序和拥挤度计算过程中，从核之间按蛇形且首尾相连的环形从核序列进行寄存器通信，有效缓解了单个从核上过多的个体数量与有限的局部数据存储空间的矛盾。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114736264B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210387786.1
申请日：2022-04-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07K5/062 , C07K1/13 , C07K1/02 , C07K1/22 , C07D401/04 , C09K11/06 , A61K38/05 , A61K31/454 , A61P25/28 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一类Tau蛋白可视化PROTAC降解化合物及其制备方法和应用，该类化合物是将E3连接酶配体先与linker缩合制备出中间体，再与靶头探针分子相连后得到的，在靶头选取上不仅保留靶头小分子与Tau蛋白的选择性结合作用，还赋予了其产生近红外荧光的全新功能，以使得目标化合物在与Tau蛋白结合时，除了发挥靶向降解Tau蛋白的功能，还能发出可检测的近红外荧光，从而使Tau蛋白的降解过程可视化；D‑12与D‑16均表现出了与p‑Tau减少相似的荧光趋势，实现了可视化的设计，有望对蛋白降解进程进行更为直观的观察与调控，为疾病检测手段与治疗手段相结合提供可能。
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公开(公告)号：CN111437257B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201911258426.6
申请日：2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/616 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本发明具有如下技术效果：本发明将伊立替康类药物和阿司匹林共同包载在脂质体中，制备的共载脂质体具有显著的抗肿瘤效果，可以将伊立替康和阿司匹林共同递送到肿瘤中提高肿瘤处的释放，增强抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN110968734B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201911151659.6
申请日：2019-11-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: G06V40/10 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06N3/0475 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/082
Abstract: 本发明公开了一种基于深度度量学习的行人重识别方法，在深度度量学习中，学习合适的特征空间映射，将行人重识别问题转化为检索问题，进行行人重识别。本发明设计了一种生成对抗网络，用于生成特定姿态的行人图片，解决现有行人重识别数据集中单个行人图片数量不足的问题；并设计了一种基于四元组的损失函数，用于训练检索网络，四元组损失能拉近正样本对在特征空间内的距离，降低了同类行人在特征空间内的分布方差，提高了行人重识别准确率。
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公开(公告)号：CN115950703A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310002605.3
申请日：2023-01-03
Applicant: 华东师范大学
Inventor： 段燕红
Abstract: 本发明属于电生理记录技术领域，公开了一种电生理记录用中老年小鼠脑切片制备方法及其应用，其中在中老年小鼠脑切片的制备过程中引入改良的老年小鼠脑切片用人工脑脊液(ArtificialCerebralSpinalFluid，ACSF)，其包括，制取中老年小鼠脑切片时使用的人工脑脊液(sectionACSF，sACSF)，电生理记录时孵育中老年小鼠脑切片的人工脑脊液(culture ACSF，cACSF)。本发明方法中，通过两种ACSF的配合使用，显著提升中老年小鼠脑切片的活性及其活性持续时间，为衰老或者阿兹海默症、帕金森综合征等神经退行性疾病的研究提供了高质量的中老年小鼠脑切片样本，具有广泛的科研应用前景。
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公开(公告)号：CN111517934B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010079545.1
申请日：2020-02-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/683 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07D319/18 , C07C49/217 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07J9/00 , C07D221/04 , C07C29/143 , C07C33/28
Abstract: 本发明公开了一种γ‑烯基酮及其制备方法，以环戊酮等简单环状酮或非环状甲基酮、1‑苯基‑1‑丙炔为原料，在有机溶剂、催化剂、添加剂和配体存在的条件下，以高收率、高区域选择性和高对映选择性得到目标产物。本发明具有原子经济性、高区域选择性、高对映选择性等优势，可实现价廉基础的有机化学品到高附加值γ‑烯基酮的高效转化。本发明合成的γ‑烯基酮是一种潜在的合成中间体，在精细化学品合成和药物中间体合成中具有潜在应用前景。
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