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公开(公告)号：CN114939109B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210366023.9
申请日：2022-04-08
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K35/15 , A61K39/00 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种用于体内产生CAR‑巨噬细胞(CAR‑M)的脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。所述脂质纳米颗粒包含脂质膜和由所述脂质膜包裹的带有CAR的质粒；所述脂质膜包含DlinMC3、DOPE、Chol、PEG‑DMG、DOTAP和DSPE‑MTAS‑NLS。本发明利用此脂质纳米颗粒在体内直接产生CAR‑M细胞，为CAR‑M疗法治疗实体瘤提供了一种新颖、便捷、通用的实施方案。
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公开(公告)号：CN113797226B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111073604.5
申请日：2021-09-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/51 , A61K33/22 , A61K47/69 , A61K47/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B6/13 , C01B33/12 , C01B33/18
Abstract: 本发明涉及一种氨硼烷/硅球/介孔二氧化硅纳米复合粒子及其制备方法与应用，纳米复合粒子的化学式为AB/SiO2@mSiO2，是以二氧化硅球为基底，介孔二氧化硅为壳，载入可以在酸性微环境下产生氢气的气体前药。所述的纳米复合粒子用作药物载体、成像诊断、气体治疗、抗炎症、协同增强神经功能恢复，减少纤维化瘢痕形成，并通过抑制氧化应激反应促进神经再生。与现有技术相比，本发明AB/SiO2@mSiO2纳米复合粒子结构新颖，在气体前药负载、气体的可控释放、超声成像和脊髓损伤的诊断和治疗方面具有广大的应用前景，可以将气体前药传输到损伤病变部位，通过成像进行诊断和实时观察治疗情况，综合调节微环境中的氧化和炎症失衡有效地可视化治疗脊髓损伤。
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公开(公告)号：CN112618514A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202010284494.6
申请日：2020-04-13
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明提供了氨硼烷/中空介孔聚多巴胺/聚乙二醇纳米复合粒子，该纳米复合粒子的化学式为AB@HMPDA‑PEG，是以实心二氧化硅为核，介孔聚多巴胺为外壳，用氢氟酸进行刻蚀得到中空介孔聚多巴胺HMPDA，在外壳表面进行PEG改性，然后通过氢键作用力包载氨硼烷AB小分子前药。本发明还提供了所述纳米复合粒子的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明AB@HMPDA‑PEG纳米复合粒子可以靶向将抗癌药物和气体前药传输到癌症部位，增加体内长循环时间在减小对正常组织和细胞毒副作用的同时，克服多药耐药以更加高效的杀死癌细胞，进一步提高治疗效果，在促进气体治疗与癌症化学疗法的联合应用，增强癌症治疗功效方面有着巨大潜力。
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公开(公告)号：CN108578368B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810328635.2
申请日：2018-04-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/54 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种伊立替康‑胆固醇琥珀酸单脂离子对及脂质体和制备方法及应用，其中，胆固醇琥珀酸单脂作为反离子剂，其结构中羧基的活泼质子转移至伊立替康氨基的氮上，形成了配位键，与伊立替康形成离子对，提高了伊立替康的脂溶性，更易采用简单的制备方法将药物包裹到脂质体的磷脂层，提高载药量和包封率。本发明将疏水离子对技术与纳米给药系统相结合，改善难溶性药物的脂溶性，将更有利于将其开发为纳米制剂，并简化其工艺制备的复杂程度，有利于扩大工业化生产。此外，本发明的伊立替康离子对脂质体在偏酸环境下释放更快，具有一定的pH敏感性，良好的抗肿瘤效果和安全性，将有很好的应用。
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公开(公告)号：CN111363746A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107028882B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710136815.6
申请日：2017-03-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/64 , A61K47/04 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种物理包裹的肿瘤靶向纳米递药系统及制备方法和应用，其低腰系统包括RGERPPR多肽修饰的靶向元件，纳米胶束及抗肿瘤药物，所述靶向元件为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑RGERPPR；所述胶束为聚谷氨酸PGG高分子骨架及骨架上的谷氨酸支链；所述抗肿瘤药物为紫杉醇PTX。聚谷氨酸高分子骨架的谷氨酸支链末端与抗肿瘤药物PTX通过酯键键合，形成PGG‑PTX,然后PTX和靶向元件中的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺通过疏水的相互作用，将靶向元件疏水端二硬脂酰磷脂酰乙醇胺包裹进入PGG‑PTX中，形成靶向抗肿瘤纳米递药系统。此递药系统可用作肿瘤治疗药物的靶向递送，且在治疗脑胶质瘤上获得了良好的疗效，延长了BALB/C脑胶质瘤裸鼠的中位生存期。
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公开(公告)号：CN105769818B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610148434.5
申请日：2016-03-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于抗体药物递送的天然红细胞膜包裹抗体纳米粒子及制备方法。本发明中的红细胞膜提取自实验鼠，在经过处理后去除了大部分内容物和无关蛋白，并用得到的红细胞膜包裹抗体形成的蛋白纳米粒子。这种方法适用于红细胞膜包裹各种抗体形成的纳米粒子，可以提高游离型抗体的稳定性、体内循环时间，并降低机体免疫清除率。
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公开(公告)号：CN106474049A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610935556.9
申请日：2016-11-01
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P35/00 , C08F299/02
Abstract: 本发明公开了一种光聚合水凝胶局部药物递送系统及制备方法和应用，其中，水凝胶由聚乙二醇二丙烯酸酯，低分子量的透明质酸作为原料，Irgacure2959作为光引发剂通过光引发自由基聚合共聚而成。紫杉醇纳米粒由PLGA包裹紫杉醇药物制成。该递药系统有如下特点：作为局部药物递送系统直接作用于肿瘤部位，释药时间久，抑制肿瘤效果明显，可操作性强。水凝胶载体可降解，生物相容性好。
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公开(公告)号：CN1951982A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610117272.5
申请日：2006-10-19
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明提供一种纳米药物载体及纳米基因载体的制备方法，尤其是一种聚乙烯亚胺纳米凝胶的制备方法，属于纳米生物医药技术领域。将聚乙烯亚胺水溶液于反应瓶中，脱氧，按照不同的比例，快速加入相应量的金属离子水溶液，反应完全后，纯化，除去体系中残留反应物而得聚乙烯亚胺纳米凝胶。本发明克服已有技术的缺陷，得到的聚乙烯亚胺纳米凝胶用动态光散射测定纳米凝胶的粒径、粒径分布及Zeta电位。测得的Zeta电位较高，大于+32mV；粒径分布窄、粒径在30～80nm可控。该发明合成方法简单，合成工艺绿色环保，制备过程中不需使用任何引发剂和乳化剂，所的纳米凝胶纯净，产品的储存稳定性和分散性极佳，合成成本较低，为其生物医药及其他方面的应用奠定了基础。
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