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公开(公告)号：CN114939109A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210366023.9
申请日：2022-04-08
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/127 , A61K35/15 , A61K39/00 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种用于体内产生CAR‑巨噬细胞(CAR‑M)的脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。所述脂质纳米颗粒包含脂质膜和由所述脂质膜包裹的带有CAR的质粒；所述脂质膜包含DlinMC3、DOPE、Chol、PEG‑DMG、DOTAP和DSPE‑MTAS‑NLS。本发明利用此脂质纳米颗粒在体内直接产生CAR‑M细胞，为CAR‑M疗法治疗实体瘤提供了一种新颖、便捷、通用的实施方案。
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公开(公告)号：CN106310297B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201610917771.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K49/18 , A61K49/12 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途，高分子前药PGG‑PTX与T1造影剂Gd‑DTPA连接形成PGG‑PTX‑DTPA‑Gd，用于临床中实体瘤的磁共振成像非侵入性诊断。该递药系统具有以下特征：将游离Gd‑DTPA与PGG‑PTX连接在一起，使游离Gd‑DTPA的弛豫率从3.87mM‑1S‑1增加至18.98mM‑1S‑1，增加4.9倍；高分子前药在水中能够通过自组装形成纳米粒子，提高了药物的水溶性和生物相容性，提高了药物的疗效和生物利用度；可用于静脉注射，由肿瘤EPR效应被动靶向至肿瘤，该系统对肺癌有明显抑制作用；该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN106310297A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610917771.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K49/18 , A61K49/12 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途，其中多功能高分子是由聚谷氨酰谷氨酸钠和抗癌药物紫杉醇键合，形成高分子前药PGG-PTX，再与T1造影剂Gd-DTPA通过肽键连接组成PGG-PTX-DTPA-Gd，具有下式结构，用于临床中实体瘤的核磁共振成像非侵入性诊断。该递药系统具有以下特征：粒径在30-40nm，呈球形；将游离Gd-DTPA与PGG-PTX通过肽键连接在一起，使游离Gd-DTPA的弛豫率从3.87mM-1S-1增加至18.98mM-1S-1，增加4.9倍；高分子前药在水中能够通过自组装形成纳米粒子，提高了药物的水溶性和生物相容性，提高了药物的疗效和生物利用度；可用于静脉注射，由肿瘤EPR效应被动靶向至肿瘤，该系统对肺癌肿瘤生长有明显抑制作用；该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN105801847A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610149027.6
申请日：2016-03-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/10 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/395 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C08G69/48 , A61K9/5146 , A61K31/337 , A61K31/395 , A61K31/4745 , C08G69/10
Abstract: 本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的助溶高分子载体及制备和载药应用，其高分子载体是由聚谷氨酰谷氨酰胺和助溶小分子N,N?二乙基烟酰胺通过化学键连接组成。本发明的高分子载体用于疏水性抗肿瘤药物递送，与药物在水相中能够通过自组装形成助溶聚合物纳米粒，既避免了单体助溶剂DENA直接给药后可能对机体产生的毒副作用，也可解决助溶聚合物胶束PEG?g?pDENA稀释稳定性差的问题，提高药物水溶性和生物利用度。本发明为研究开发一系列适用于不同药物的个性化载体材料提供一种有效途径，有助于推动我国药用辅料研究领域的发展。
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公开(公告)号：CN105769818A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610148434.5
申请日：2016-03-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5176 , A61K2039/505 , A61K2039/585 , C07K16/40
Abstract: 本发明公开了一种用于抗体药物递送的天然红细胞膜包裹抗体纳米粒子及制备方法。本发明中的红细胞膜提取自实验鼠，在经过处理后去除了大部分内容物和无关蛋白，并用得到的红细胞膜包裹抗体形成的蛋白纳米粒子。这种方法适用于红细胞膜包裹各种抗体形成的纳米粒子，可以提高游离型抗体的稳定性、体内循环时间，并降低机体免疫清除率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693544A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610124031.7
申请日：2016-03-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C235/10 , C07C231/12 , A61K47/48 , A61K9/107 , A61P35/00
CPC classification number: C07C235/10 , A61K9/1075 , C07C231/02 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D-葡萄糖酸-δ-内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。
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公开(公告)号：CN115813885A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210280345.1
申请日：2022-03-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种活性氧（ROS）响应的靶向性抗氧化纳米药物精氨酸/聚多巴胺/聚乙二醇/pPB多肽纳米复合粒子，是以实心二氧化硅为核，聚多巴胺为外壳，用氢氟酸进行刻蚀得到中空的聚多巴胺HPDA，接着在外壳表面进行PEG改性，然后再修饰可以有效靶向肝星状细胞（HSCs）的pPB多肽，最后包载精氨酸L‑Arg。本发明还提供了所述纳米复合粒子的制备方法和应用，以及在抗氧化性能、抗炎症、抗纤维化和改善并发症门脉高压中的应用，可清除病变部位ROS，主动靶向肝星状细胞，并发挥持久的抗氧化性能，从而减少氧化应激和逆转肝硬化。本发明还提出了为深入研究肝硬化的机制奠定工具基础，为从根源上逆转肝硬化及其并发症的应用以及全新研究策略，具有良好临床指导意义。
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公开(公告)号：CN113797226A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111073604.5
申请日：2021-09-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K33/22 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B6/13 , C01B33/12 , C01B33/18
Abstract: 本发明涉及一种氨硼烷/硅球/介孔二氧化硅纳米复合粒子及其制备方法与应用，纳米复合粒子的化学式为AB/SiO2@mSiO2，是以二氧化硅球为基底，介孔二氧化硅为壳，载入可以在酸性微环境下产生氢气的气体前药。所述的纳米复合粒子用作药物载体、成像诊断、气体治疗、抗炎症、协同增强神经功能恢复，减少纤维化瘢痕形成，并通过抑制氧化应激反应促进神经再生。与现有技术相比，本发明AB/SiO2@mSiO2纳米复合粒子结构新颖，在气体前药负载、气体的可控释放、超声成像和脊髓损伤的诊断和治疗方面具有广大的应用前景，可以将气体前药传输到损伤病变部位，通过成像进行诊断和实时观察治疗情况，综合调节微环境中的氧化和炎症失衡有效地可视化治疗脊髓损伤。
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公开(公告)号：CN113616790A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111005373.4
申请日：2021-08-30
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种工程化改造的中性粒细胞声敏剂递送系统。所述的递送系统由中性粒细胞，以及通过主动靶向方式载入中性粒细胞内的含氧全氟化合物和声敏剂形成的纳米粒组成。本发明还公开了所述工程化改造的中性粒细胞声敏剂药物递送系统在制备诊断和/或治疗肿瘤的药物和/或试剂中的应用。本发明通过纳米工程化改造中性粒细胞赋予其靶向肿瘤炎症部位和靶向肿瘤细胞的多级靶向能力，缓解肿瘤乏氧，声动力治疗以及超声成像的功能。本发明可以显著提高药物的生物相容性，在超声条件下有效提高其治疗效果，消灭肿瘤组织，延长荷瘤小鼠的生存时间，且在无超声的条件下，该递药系统几乎不产生毒副作用，具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN107050467B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201710146044.9
申请日：2017-03-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K47/02 , A61K31/337 , A61K49/08 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61P35/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能高分子纳米粒及制备方法和应用，其纳米粒由中心核以及核外包裹的囊壳组成，中心核为超顺磁性四氧化三铁SPION造影剂，外部囊壳为聚谷氨酸修饰后含有两个羧基的聚合物偶联紫杉醇的高分子偶联药物pGG‑PTX；通过乳化溶剂蒸发法制备；该纳米粒应用于制备治疗、诊断脑胶质瘤药物中。本发明的纳米粒同时具备影像功能，实时反馈药物进展，为未来临床医生缩短诊断与治疗之间的时间，准确判断病情，合理化个性用药提供有力的支持。
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