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公开(公告)号：CN120060508A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510102719.4
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/385 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/21 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关10种细菌多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术领域，该引物组的序列如SEQ ID NO.1‑20所示，该引物组针对铜绿假单胞菌、化脓链球菌等10种细菌设计特异引物，利用FAM荧光标记5′端引物的10个基因的特异引物。可在一个PCR体系检测10个目的基因位点及2个内参位点，克服传统PCR偏差，精准定量基因表达。基于此开发的试剂和试剂盒，具有操作简便、成本低、准确性高等优点。使用时提取样本DNA进行多重PCR，再经电泳和软件分析确定病原体载量。实验证明，该方法对10种细菌特异性强、灵敏性高，在LRTI细菌鉴定中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN119842938A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510102766.9
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关支原体和衣原体多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术领域。该引物组包含肺炎支原体、肺炎衣原体、huDNA和IC的特异性引物，通过FAM荧光标记5′端引物，优化反应体系，能在一个PCR体系内同时检测2个目的基因位点及1个人类内参基因位点和1个系统内参，克服传统PCR不均等扩增偏差，可精确敏感定量目的基因表达。基于此引物组开发的试剂、试剂盒，配合特定使用方法，具有结构简单、操作便捷、成本低、准确性高、重复性好等优势，其片段分析采用毛细管电泳技术，结果分析直观可靠，便于大规模推广应用，对LRTI相关支原体和衣原体的临床检测意义重大。
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公开(公告)号：CN118957110A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411084902.8
申请日：2024-08-08
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术领域。该引物组的序列如SEQ ID NO.1‑2、5‑18所示，本发明利用FAM荧光标记5′端引物的8个基因的特异引物，优化了反应体系，实现了在一个PCR体系内同时系统化检测8个目的基因位点，克服了传统PCR中由于不均等扩增造成的偏差，可以精确敏感的定量一组目的基因的表达情况，节约了成本，提高了效率。
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公开(公告)号：CN105441582A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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公开(公告)号：CN107037117A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710412304.2
申请日：2017-06-02
Applicant: 华东医院
IPC: G01N27/64
CPC classification number: G01N27/64
Abstract: 本发明提供的幽门螺杆菌(H.pylori)的快速鉴定及毒力分析方法，包括以下步骤：(1)：采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对H.pylori标准菌株、临床分离菌株进行特征性鉴定，得到数据；(2)：使用MALDI‑Biotyper和ClinProTools软件对所述的数据进行处理分析用于区分H.pylori菌株不同的毒力。以期作为一种快速、准确、高效及低成本的H.pylori鉴定和毒力的新型诊断方法，提高MALDI‑TOF MS确定H.pylori菌株的毒力的能力，为预测胃肠道疾病的发展以及指导临床采用合理的干预措施提供可靠依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105441583A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070276.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS），耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN119799955A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510102686.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关新生隐球菌多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术。本发明利用FAM荧光标记引物，优化反应体系，可在同一PCR体系内检测新生隐球菌目的基因、人类内参基因和系统内参，克服了传统PCR中由于不均等扩增造成的偏差，精准定量基因表达。基于此构建的试剂和试剂盒，操作简单、成本低、准确性高，结合毛细管电泳分析技术，结果直观可靠，便于大规模临床应用，为LRTI相关新生隐球菌检测提供高效方案。
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公开(公告)号：CN107245531B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201710503230.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有22对引物，其中包括19对腹泻病原体、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒、轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原体的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441583B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070276.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Inventor： 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12Q1/06
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS），耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441582B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/06 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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