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公开(公告)号：CN105506161A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610070260.5
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA）、耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药，以及疗效观察。
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公开(公告)号：CN105506160B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070257.3
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），定量分析基因ureC和ß‑globin，以及毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105463124A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610070258.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤，可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105506161B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070260.5
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA）、耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药，以及疗效观察。
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公开(公告)号：CN105441583A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070276.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS），耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105463124B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070258.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/06 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤，可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441582A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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公开(公告)号：CN107245531B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201710503230.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有22对引物，其中包括19对腹泻病原体、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒、轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原体的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441583B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070276.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Inventor： 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12Q1/06
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS），耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441582B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/06 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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