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公开(公告)号：CN113512602A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110772102.5
申请日：2021-07-08
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105506160B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070257.3
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），定量分析基因ureC和ß‑globin，以及毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105463124A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610070258.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤，可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN113512602B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110772102.5
申请日：2021-07-08
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN113502317A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110772917.3
申请日：2021-07-08
Applicant: 华东医院
IPC: C12Q1/24 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种血流感染患者血液样本处理方法，包括以下步骤：采集患者血液样本到血培养瓶中，将血培养瓶置于血培养仪中孵育至少5小时；取孵育后血培养瓶中的含菌血液到血清分离胶促凝管中，离心分离，弃去上清液，然后向血清分离胶促凝管中加入无菌水，震荡后形成菌悬液；将菌悬液转移至离心管中，向离心管中加入十二烷基硫酸钠裂解液，震荡，离心分离，弃去上清，得到沉淀物；向沉淀物中加入缓冲液Tris‑Hcl进行洗涤，离心分离后得到所需病原体。本发明的血流感染患者血液样本处理方法可以快速、准确的对血流感染患者全血标本中的病原体进行增菌、富集和去除PCR抑制物，为分子生物学检测提供富集、纯化的病原体，有利于快速诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112831581A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110184657.8
申请日：2021-02-10
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种可治愈性传播感染病原体检测体系及其试剂盒和应用，分别检测梅毒螺旋体、阴道毛滴虫、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、解脲脲原体和人型支原体的6对引物和1对人DNA内参引物，1对系统质控内参引物。本发明的可治愈性传播感染病原体检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对生殖道分泌物样本进行6种难培养病原体的同步鉴定和半定量分析，具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势，能在第一时间为临床和患者提供全面、精准、低成本的病原学诊断依据，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105463124B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070258.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/06 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤，可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号：CN105441582A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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公开(公告)号：CN112941215B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110380677.2
申请日：2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有5对引物，其中包括3对检测引物和1对人DNA内参引物，1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析，具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN107245531B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201710503230.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有22对引物，其中包括19对腹泻病原体、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒、轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原体的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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