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公开(公告)号:CN118308539A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410618959.5
申请日:2024-05-18
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中枢神经系统病毒真菌支原体感染多重基因检测体系,包括分别针对肠道病毒、人双埃可病毒、水痘带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒、巨细胞病毒、肺炎支原体、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、EB病毒、新型隐球菌、人类疱疹病毒6型、和流行性乙型脑炎病毒进行检测的正反向引物,检测样本为脑脊液。本发明的中枢神经系统病毒真菌支原体感染多重基因检测产品通量高、成本低、灵敏度高、特异性好,用于多种中枢神经系统感染病原体同步鉴定和半定量分析。
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公开(公告)号:CN112852984B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202110167340.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统感染病原体的检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有20对引物,其中包括18对检测引物和1对人DNA内参引物,1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统感染病原体耐药基因的检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN113186309B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202110380749.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统细菌感染检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有12对引物,其中包括10对检测引物和1对人DNA内参引物,1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统细菌感染检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN112852984A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110167340.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统感染病原体的检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有20对引物,其中包括18对检测引物和1对人DNA内参引物,1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统感染病原体耐药基因的检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN107083446B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201710501657.X
申请日:2017-06-27
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有15对引物,其中包括13对腹泻病原菌菌、1对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原菌分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌等。本发明的腹泻病原菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原菌的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN105506161B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201610070260.5
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(16S rRNA)、耐药基因(23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性),以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药,以及疗效观察。
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公开(公告)号:CN107083446A
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201710501657.X
申请日:2017-06-27
Applicant: 华东医院
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有15对引物,其中包括13对腹泻病原菌菌、1对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原菌分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌等。本发明的腹泻病原菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原菌的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN105441583A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201610070276.6
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor: 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(16S rRNA),毒力基因(cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS),耐药基因(23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性),以及定量分析基因ureC和?-globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN112760393B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202110176576.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有10对引物,其中包括9对耐药基因引物和1对系统质控内参引物。泌尿系统感染病原体耐药基因分别针对ESBLs基因型、碳青霉烯酶基因、MRSA基因型和VRE基因型。本发明的泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体耐药基因的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN113186309A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110380749.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种泌尿系统细菌感染检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有12对引物,其中包括10对检测引物和1对人DNA内参引物,1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统细菌感染检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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