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公开(公告)号:CN107037117A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710412304.2
申请日:2017-06-02
Applicant: 华东医院
IPC: G01N27/64
CPC classification number: G01N27/64
Abstract: 本发明提供的幽门螺杆菌(H.pylori)的快速鉴定及毒力分析方法,包括以下步骤:(1):采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对H.pylori标准菌株、临床分离菌株进行特征性鉴定,得到数据;(2):使用MALDI‑Biotyper和ClinProTools软件对所述的数据进行处理分析用于区分H.pylori菌株不同的毒力。以期作为一种快速、准确、高效及低成本的H.pylori鉴定和毒力的新型诊断方法,提高MALDI‑TOF MS确定H.pylori菌株的毒力的能力,为预测胃肠道疾病的发展以及指导临床采用合理的干预措施提供可靠依据。
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公开(公告)号:CN105506161A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610070260.5
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(16S rRNA)、耐药基因(23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性),以及定量分析基因ureC和?-globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药,以及疗效观察。
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公开(公告)号:CN118308539A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410618959.5
申请日:2024-05-18
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中枢神经系统病毒真菌支原体感染多重基因检测体系,包括分别针对肠道病毒、人双埃可病毒、水痘带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒、巨细胞病毒、肺炎支原体、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、EB病毒、新型隐球菌、人类疱疹病毒6型、和流行性乙型脑炎病毒进行检测的正反向引物,检测样本为脑脊液。本发明的中枢神经系统病毒真菌支原体感染多重基因检测产品通量高、成本低、灵敏度高、特异性好,用于多种中枢神经系统感染病原体同步鉴定和半定量分析。
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公开(公告)号:CN105506161B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201610070260.5
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(16S rRNA)、耐药基因(23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性),以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药,以及疗效观察。
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公开(公告)号:CN105441583A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201610070276.6
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor: 赵虎 , 张艳梅 , 保志军 , 杨长青 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 陈洁 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 徐玲丽 , 边海鹏 , 南丽 , 余丁 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(16S rRNA),毒力基因(cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS),耐药基因(23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性),以及定量分析基因ureC和?-globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN118497415A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410619008.X
申请日:2024-05-18
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/32 , C12R1/01 , C12R1/46 , C12R1/36 , C12R1/21 , C12R1/19 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种中枢神经系统病毒细菌感染多重基因检测体系,包括分别针对肠道病毒、人双埃可病毒、结核分枝杆菌、单核细胞增生李斯特菌、肺炎链球菌、水痘带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、脑膜炎奈瑟菌、EB病毒、无乳链球菌、流感嗜血杆菌、人类疱疹病毒6型、大肠杆菌K1和流行性乙型脑炎病毒进行检测的正反向引物,检测样本为脑脊液。本发明的中枢神经系统病毒细菌感染多重基因检测产品通量高、成本低、灵敏度高、特异性好,用于多种中枢神经系统病毒细菌感染同步鉴定和半定量分析。
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公开(公告)号:CN118406803A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410618945.3
申请日:2024-05-18
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/32 , C12R1/35 , C12R1/46 , C12R1/19 , C12R1/01 , C12R1/645 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种中枢神经系统感染病原体多重基因检测体系,包括分别针对肠道病毒、人双埃可病毒、结核分枝杆菌、单核细胞增生李斯特菌、肺炎链球菌、水痘带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒、巨细胞病毒、肺炎支原体、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、脑膜炎奈瑟菌、EB病毒、无乳链球菌、新型隐球菌、流感嗜血杆菌、人类疱疹病毒6型、大肠杆菌K1和流行性乙型脑炎病毒进行检测的正反向引物,检测样本为脑脊液。本发明的中枢神经系统感染病原体多重基因检测产品通量高、成本低、灵敏度高、特异性好,用于多种中枢神经系统感染病原体同步鉴定和半定量分析。
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公开(公告)号:CN113512602A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110772102.5
申请日:2021-07-08
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用,检测体系共有25对引物,其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测,可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号:CN105506160B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201610070257.3
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系包括多对引物,分别针对菌种鉴定基因(16S rRNA),定量分析基因ureC和ß‑globin,以及毒力基因(cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS)。本发明的幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤,可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力的同步检测和分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,检测结果的准确性明显提高,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断,为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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公开(公告)号:CN105463124A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610070258.8
申请日:2016-02-02
Applicant: 华东医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物,分别针对菌种鉴定基因(16S rRNA),毒力基因(cagA、vacA-s1、vacA-s2、vacA-m1、vacA-m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS)。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤,可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析,弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点,第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据,为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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