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公开(公告)号：CN107739754A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710862175.7
申请日：2012-07-11
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/686
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/501 , C12Q2525/307
Abstract: 本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤：根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
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公开(公告)号：CN104745679A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310756037.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6853 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2535/122 , C12Q2537/159 , C12Q2539/105 , C12Q1/6869 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明涉及一种无创检测受试者中EGFR基因突变的方法，其特征在于，包括以下步骤：针对EGFR基因外显子设计引物；抽提受试者血浆DNA；将上述抽提的血浆DNA与标签接头连接；将上述与标签接头连接的血浆DNA进行PCR预扩增；将所述扩增后的DNA进行环化，得到环化DNA；利用所述引物对所述环化DNA进行PCR扩增；以及对所述PCR扩增的产物进行高通量测序并分析EGFR基因的突变。本发明还涉及有关的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102181533B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110067314.X
申请日：2011-03-17
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备多样品DNA混合测序文库的方法，包括：将一种样品DNA链片段化成长度为数百个碱基的DNA片段；分别在所述DNA片段的两端连接上Y型接头；PCR扩增连接上Y型接头的DNA片段；根据上机测序通道的安排以及标签序列的不同将各种样品DNA混合；其中，所述Y型接头中包括了区别不同样品的标签序列，用于所述PCR扩增的第一引物和用于所述PCR扩增的第二引物除了与Y型接头互补的序列外，还分别包括与第二代测序平台中的两种表面引物互补的序列，以用于在测序过程中使扩增得到的DNA片段与所述表面引物能够互补杂交，从而启动边合成边测序的过程。
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公开(公告)号：CN103998621A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280003508.6
申请日：2012-07-11
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/501 , C12Q2525/307 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤：根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
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公开(公告)号：CN102181533A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110067314.X
申请日：2011-03-17
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备多样品DNA混合测序文库的方法，包括：将一种样品DNA链片段化成长度为数百个碱基的DNA片段；分别在所述DNA片段的两端连接上Y型接头；PCR扩增连接上Y型接头的DNA片段；根据上机测序通道的安排以及标签序列的不同将各种样品DNA混合；其中，所述Y型接头中包括了区别不同样品的标签序列，用于所述PCR扩增的第一引物和用于所述PCR扩增的第二引物除了与Y型接头互补的序列外，还分别包括与第二代测序平台中的两种表面引物互补的序列，以用于在测序过程中使扩增得到的DNA片段与所述表面引物能够互补杂交，从而启动边合成边测序的过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103080336B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201180035510.7
申请日：2011-05-31
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6809 , C12Q1/6869 , G06F19/20 , C12Q2535/122 , C12Q2537/16 , C12Q2537/165 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明提供了检测胚胎或肿瘤细胞染色体拷贝数的试剂盒及其装置和方法。该方法包括取母体或肿瘤患者血液，分离血细胞和血浆，从血浆中提取DNA，构建测序文库和测序。
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公开(公告)号：CN102108406B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201010595234.7
申请日：2010-12-20
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测胚胎染色体拷贝数的试剂盒、装置和方法，使用本发明的试剂盒、装置和方法能够相对无创、经济地检测胚胎染色体的拷贝数。本发明主要基于发明人发现在母体血浆中的胚胎DNA大部分为100bp到250bp的片段，且各个染色体占总DNA的比例与各个染色体占母体血浆中100bp-250bp之间的任意一点或任意一个区间的DNA的比例是一致的。因此本发明的方法仅需要测定100bp到250bp之间的任意一点或任意一个区间的DNA中的每段DNA来自几号染色体，并计算在同一样本内100bp-250bp之间的任意一点或任意一个区间的所有DNA中来自待测染色体与来自参考染色体的DNA片段数的比值，并计算各个样本间所述比值的变异，根据所述变异的数值确定待测染色体的拷贝数。
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公开(公告)号：CN102108406A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201010595234.7
申请日：2010-12-20
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测胚胎染色体拷贝数的试剂盒、装置和方法，使用本发明的试剂盒、装置和方法能够相对无创、经济地检测胚胎染色体的拷贝数。本发明主要基于发明人发现在母体血浆中的胚胎DNA大部分为100bp到250bp的片段，且各个染色体占总DNA的比例与各个染色体占母体血浆中100bp-250bp之间的任意一点或任意一个区间的DNA的比例是一致的。因此本发明的方法仅需要测定100bp到250bp之间的任意一点或任意一个区间的DNA中的每段DNA来自几号染色体，并计算在同一样本内100bp-250bp之间的任意一点或任意一个区间的所有DNA中来自待测染色体与来自参考染色体的DNA片段数的比值，并计算各个样本间所述比值的变异，根据所述变异的数值确定待测染色体的拷贝数。
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公开(公告)号：CN104024426A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280003514.1
申请日：2012-11-21
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1065 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2563/179
Abstract: 本发明提供了一种DNA二代测序技术中待测样品的追踪方法及检测试剂盒。其中，该方法包括以下步骤：1)将已知序列的DNA分子标签掺入待测样品，得到测序样品；2)对测序样品进行DNA测序；3)提取步骤2)测序结果中的分子标签序列与分子标签的已知序列进行比对。
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公开(公告)号：CN103080336A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180035510.7
申请日：2011-05-31
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6809 , C12Q1/6869 , G06F19/20 , C12Q2535/122 , C12Q2537/16 , C12Q2537/165 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明提供了检测胚胎或肿瘤细胞染色体拷贝数的试剂盒及其装置和方法。该方法包括取母体或肿瘤患者血液，分离血细胞和血浆，从血浆中提取DNA，构建测序文库和测序。
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