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公开(公告)号:CN104611410A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310547104.X
申请日:2013-11-04
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/154 , C12Q2535/122 , C12Q2523/125 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明公开了一种无创癌症检测方法,包括以下步骤:从受试者采集外周血并分离血浆;抽提血浆DNA并用亚硫酸氢盐处理;将上述用亚硫酸氢盐处理后的血浆DNA用聚合酶扩增以制备测序文库;对所制备的测序文库进行高通量测序;将高通量测序得到的序列与人类基因组进行对比;统计高通量测序得到的序列中基因组特定区域甲基化水平,并与健康人群确定的基因组单位长度内甲基化水平进行对比,以判断所述受试者是否患有癌症。本发明还公开了适用于上述检测方法的试剂盒。
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公开(公告)号:CN106148323B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201510205654.2
申请日:2015-04-22
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12N15/10 , C40B50/06 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种用于构建检测ALK基因融突变文库的方法包括以下步骤:1)提取DNA并使其片段化;2)构建DNA预文库;3)环化DNA;4)用ALK的特异性引物进行PCR扩增,富集目标区域生成终文库。本发明还提供用于构建检测ALK基因融突变文库的试剂盒以及检测ALK基因融突变的方法。本发明提供的靶向于ALK重组热点区域的建库方法结合第二代高通量测序技术具有卓越的灵敏度,能够以血浆DNA或组织DNA为起始材料准确检测出ALK基因融合突变的信息。此外,当使用血浆DNA作为起始材料时,本发明还实现了对ALK基因融合突变以及克唑替尼耐药突变的无创检测。
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公开(公告)号:CN104745679A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310756037.2
申请日:2013-12-31
Applicant: 北京贝瑞和康生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6853 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2535/122 , C12Q2537/159 , C12Q2539/105 , C12Q1/6869 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明涉及一种无创检测受试者中EGFR基因突变的方法,其特征在于,包括以下步骤:针对EGFR基因外显子设计引物;抽提受试者血浆DNA;将上述抽提的血浆DNA与标签接头连接;将上述与标签接头连接的血浆DNA进行PCR预扩增;将所述扩增后的DNA进行环化,得到环化DNA;利用所述引物对所述环化DNA进行PCR扩增;以及对所述PCR扩增的产物进行高通量测序并分析EGFR基因的突变。本发明还涉及有关的试剂盒。
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