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公开(公告)号：CN115083519B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202210549008.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学 , 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明公布了一种基于多来源基因数据库的基因相关特征融合预测方法，建立基于动态阈值的迭代随机森林方法，针对多来源基因数据库的特征基因集合进行计算，根据特征重要性的分布设定动态阈值，对基因数据进行全局优化，并生成不同的特征基因集合，通过融合不同来源的基因数据库及相应的不同特征基因集合，实现对基因相关特征的融合预测。使用本发明方法可实现对不同来源基因数据库、不同机器学习框架、多个特征基因集合进行融合预测计算，实现数据之间的协同，有效地提升基因相关特征预测的准确性。
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公开(公告)号：CN115083519A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210549008.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学 , 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明公布了一种基于多来源基因数据库的基因相关特征融合预测方法，建立基于动态阈值的迭代随机森林方法，针对多来源基因数据库的特征基因集合进行计算，根据特征重要性的分布设定动态阈值，对基因数据进行全局优化，并生成不同的特征基因集合，通过融合不同来源的基因数据库及相应的不同特征基因集合，实现对基因相关特征的融合预测。使用本发明方法可实现对不同来源基因数据库、不同机器学习框架、多个特征基因集合进行融合预测计算，实现数据之间的协同，有效地提升基因相关特征预测的准确性。
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公开(公告)号：CN118546875A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410770527.6
申请日：2024-06-14
Applicant: 宁夏医科大学总医院
IPC: C12N5/0775 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于间充质干细胞的提取技术领域，具体涉及一种人输卵管来源的间充质干细胞的提取方法及表征鉴定方法。该提取方法包括如下步骤：人输卵管来源的原代间充质干细胞的提取：以人输卵管为原材料提取间充质干细胞，依次加入了浓度为1mg/mL胶原酶和质量浓度为0.05～0.25％蛋白酶进行处理；得到所述人输卵管来源的原代间充质干细胞；其中，所述胶原酶包括Ⅳ型胶原酶、Ⅱ型胶原酶、Ⅰ型胶原酶中任意一种或多种。本发明提供的人输卵管来源的间充质干细胞的提取方法具有充质干细胞培养周期短、培养效率高、获得的间充质干细胞能在体外稳定增殖的特点。
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公开(公告)号：CN119909198A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510110383.6
申请日：2025-01-23
Applicant: 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种α‑香附酮仿生纳米制剂及其制备方法与应用，所述α‑香附酮仿生纳米制剂由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、α‑香附酮、仿生膜和促卵泡生成素多肽制成，其中，α‑香附酮负载于聚乳酸‑羟基乙酸共聚物上，仿生膜生物伪装于外层，再由促卵泡生成素多肽对仿生膜进行修饰，所述促卵泡生成素多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的α‑香附酮仿生纳米制剂，利用聚乳酸‑羟基乙酸共聚物负载α‑香附酮使其易溶于水，通过仿生膜的生物伪装增加了血液循环半衰期且提高了卵巢部位靶向能力，促卵泡生成素多肽的修饰进一步提高对颗粒细胞的靶向能力，且实验过程中未发现肝、肾毒性和肌损伤。
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公开(公告)号：CN117379394A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311389311.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明涉及DOR防治技术领域，且公开了一种高效的用于DOR预防和治疗的纳米制剂及其制备方法，包括HDAC抑制剂MS‑275、纳米脂质体、仿生杂化膜、磷脂‑壳聚糖和PEG‑PEO长链，所述纳米脂质体包裹于HDAC抑制剂MS‑275的外部，所述仿生杂化膜包覆于纳米脂质体的外部，所述PEG‑PEO长链嵌于磷脂‑壳聚糖的外部。该高效的用于DOR预防和治疗的纳米制剂及其制备方法，通过卵磷脂结构的纳米脂质体将HDAC抑制剂MS‑275包裹其中，加入表面活性剂增加纳米微粒的表面活性，仿生杂化膜提高了纳米制剂的长血液循环和卵巢部位的靶向能力，同时磷脂‑壳聚糖结构能够增加微粒表面的生物相容性和生物可降解性，通过PEG‑PEO长链避免纳米微粒被吞噬系统捕获，延长循环时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115746088A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211430087.7
申请日：2022-11-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07K5/068 , C07K5/078 , C07K5/09 , C07K5/097 , C07K1/107 , C07K1/06 , A61K47/42 , A61K47/62 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种N端功能化修饰的胱氨酰二油胺类化合物及其化学合成方法和应用。所述化合物中心骨架为胱氨酸，胱氨酸羧基端修饰油胺组成双疏水尾链结构，氨基端修饰功能化的亲水头部，包括带有正电中心或芳环结构的氨基酸及多肽片段，结构通式如下所示。胱氨酸中心骨架结构中含有二硫键使得该分子具有还原敏感特性，而分子疏水尾链及亲水头部的整体结构决定了其具有两亲性，可在水等体系中进行自组装。亲水头部中含有的阳离子电荷中心可以与目标核酸形成电性作用进而包载核酸，发挥核酸递送作用。本发明提出的N端功能化修饰的胱氨酰二油胺类化合物作为新型脂材或辅助脂材能高效递送核酸类化合物入胞，在基因治疗领域具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN119639745A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411827647.1
申请日：2024-12-12
Applicant: 制能(北京)生物科技有限公司 , 北京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/7115 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向KRAS基因的反义核酸及其药物制剂和应用，属于生物医药技术领域。本发明所述反义核酸的核苷酸序列包括如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:7中至少一个所示；所述反义核酸的核苷酸序列还包括经修饰后的SEQ ID NO:1的核苷酸序列和经修饰后的SEQ ID NO:8的核苷酸序列。本发明所述的反义核酸能够靶向KRAS的mRNA的3’‑UTR区域并下调相应mRNA及其多种突变体，抑制肿瘤细胞生长，其药物制剂可递送目标反义核酸至肿瘤部位并发挥显著的抑制作用，在KRAS突变的肿瘤基因疗法领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118812628A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410775929.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 制能(北京)生物科技有限公司 , 北京大学
IPC: C07K5/078 , C12N15/87 , A61K47/18 , A61K31/713
Abstract: 本发明提供了一种甘露糖基化丝氨酰胱氨酰二油胺类化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种甘露糖基化丝氨酰胱氨酰二油胺类化合物，具有式I所示化学结构。本发明提供的化合物来源于肽骨架，是一类肽脂类化合物，具有毒性较小、生物相容性高的优点；中心骨架为胱氨酸，其羧基端修饰脂肪链为双疏水尾链结构，氨基端修饰的甘露糖基化丝氨酸为亲水头部，其中，胱氨酸中心骨架结构中含有二硫键使该分子具有还原敏感特性，而疏水尾链及亲水头部的分子整体结构具有两亲性，在水等体系中能自行组装，其甘露糖基可暴露于脂质纳米颗粒表面，发挥核酸肿瘤靶向递送作用，在基因治疗领域具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN105789596A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610280918.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 北京大学深圳研究生院
CPC classification number: H01M4/36 , H01M4/366 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本申请公开了一种超容量锂离子电池正极材料及其制备方法和应用。本申请的超容量锂离子电池正极材料，由含过渡金属的锂离子正极材料和包覆于锂离子正极材料表面的碳组成，锂离子正极材料表面的过渡金属与碳通过X?C键配位，形成过渡金属?X?C化学键，使碳稳定包覆于正极材料表面；其中C为SP3杂化和/或SP2杂化，X为N、O和S中的至少一种。本申请的超容量锂离子电池正极材料，通过过渡金属?X?C化学键连接锂离子正极材料和碳，利用过渡金属?X?C化学键对正极材料的表面的晶格边界进行修复，使锂离子正极材料和碳层之间的界面得以优化，形成可储存Li的界面，从而增加正极材料克容量，为制备超容量锂离子电池奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105789596B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201610280918.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种超容量锂离子电池正极材料及其制备方法和应用。本申请的超容量锂离子电池正极材料，由含过渡金属的锂离子正极材料和包覆于锂离子正极材料表面的碳组成，锂离子正极材料表面的过渡金属与碳通过X‑C键配位，形成过渡金属‑X‑C化学键，使碳稳定包覆于正极材料表面；其中C为SP3杂化和/或SP2杂化，X为N、O和S中的至少一种。本申请的超容量锂离子电池正极材料，通过过渡金属‑X‑C化学键连接锂离子正极材料和碳，利用过渡金属‑X‑C化学键对正极材料的表面的晶格边界进行修复，使锂离子正极材料和碳层之间的界面得以优化，形成可储存Li的界面，从而增加正极材料克容量，为制备超容量锂离子电池奠定了基础。
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