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公开(公告)号：CN108530281B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810592573.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07J73/00 , C07C33/14 , C07C29/86 , C07C29/76 , C07C29/78 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K31/58 , A61P5/30
Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1‑7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。
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公开(公告)号：CN108530281A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810592573.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07J73/00 , C07C33/14 , C07C29/86 , C07C29/76 , C07C29/78 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K31/58 , A61P5/30
CPC classification number: C07C49/513 , A61P5/30 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , C07C33/14 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07J73/003
Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1-7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108129295B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201810028568.2
申请日：2018-01-12
Applicant: 云南大学
IPC: C07C62/38 , C07C62/32 , C07C69/16 , C07C69/157 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 如结构式(I)所示的松香烷型二萜衍生物(1‑9)，含治疗有效量的化合物1‑9及药用载体组成的药物组合物，该松香烷型二萜衍生物(1–9)及其药物组合物的制备方法，及其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在作为选择性的脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，SYK)抑制剂，以及在制备治疗SYK介导的各类疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108129295A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810028568.2
申请日：2018-01-12
Applicant: 云南大学
IPC: C07C62/38 , C07C62/32 , C07C69/16 , C07C69/157 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 如结构式(I)所示的松香烷型二萜衍生物(1-9)，含治疗有效量的化合物1-9及药用载体组成的药物组合物，该松香烷型二萜衍生物(1–9)及其药物组合物的制备方法，及其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在作为选择性的脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，SYK)抑制剂，以及在制备治疗SYK介导的各类疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110776483A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110776483B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN108299526A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810200651.3
申请日：2018-03-12
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体地说滨蓟黄苷的制备方法及其用途，取干燥粉碎的大蓟、小蓟、思茅豆腐柴、相思子的茎叶或种子，用丙酮水溶液浸提取，过滤滤液用正丁醇萃取4次，再依次通过正向硅胶柱层析、MCI树脂除色素、甲醇水溶液洗脱，静置将析出的黄酮用甲醇反复润洗，再次析出沉淀为滨蓟黄苷。滨蓟黄苷制备治疗免疫性疾病药物。本发明利用了思茅豆腐柴发挥抗炎作用的药效成分，为其民间临床应用提供了科学依据，使滨蓟黄苷可作为一个天然的免疫抑制剂，具有无成瘾性和毒副作用、服用量较小的特点。
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