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公开(公告)号：CN110776483A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110746387A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911158677.7
申请日：2019-11-22
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种克罗烷型二萜衍生物、制备方法及其抗炎药物或炎症反应抑制剂，本申请中的克罗烷型二萜衍生物以全缘叶紫珠茎叶为原料提取得到，可用于抗炎药物或炎症反应抑制剂，可以直接使用，也可以药物组合物的形式口服或注射，具有普适性。
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公开(公告)号：CN112592293A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011487037.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07C259/06 , C07C67/08 , C07C69/608 , A61P29/00
Abstract: 本发明公布了两类四环三萜类衍生物及应用，还涉及其中化合物的合成方法。本发明的四环三萜类衍生物表现出了一定的组蛋白去乙酰化酶抑制活性和抗炎活性，可以用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物和抗炎药物。
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公开(公告)号：CN111303136A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010279417.1
申请日：2020-04-10
Applicant: 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D405/14 , A61K31/506
Abstract: 本申请公开了一种6-(1,3-苯并二氧基-5-(甲)基)-取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物，具有结构通式如式I： 其中，n＝0或1；R1选自C1～C3的烷基；R2选自烯丙基、具有式(1)所示结构式的基团或具有式(2)所示结构式的基团中任意一种；以S-DABO类化合物和二苯胺酯类化合物SPJ-L-5为先导，基于药效团拼接和分子杂合的药物分子设计策略，将SPJ-L-5的核心药效团1,3-苯并二氧基引入S-DABO类化合物嘧啶环的C-6位，同时保留C-2位的优选基团，以开发广谱高效，价格适中的优良抗HIV药物候选物。
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公开(公告)号：CN110078688B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201910391683.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/20 , C07D307/60 , C07D307/88 , C07D307/36 , C07C47/46 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C62/32 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/11 , A61K31/19 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P31/04 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了半日花烷型二萜衍生物及其药物组合物与应用，属于药物技术领域。本发明在分离得到半日花烷型二萜类衍生物的基础上，证实了结构式为Ⅰ～Ⅻ中的任意一种半日花烷型二萜衍生物可作为核因子‑κB(NF‑κB)信号通路抑制剂，能够抑制NF‑κB信号通路并治疗NF‑κB介导的各类疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112592293B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202011487037.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07C259/06 , C07C67/08 , C07C69/608 , A61P29/00
Abstract: 本发明公布了两类四环三萜类衍生物及应用，还涉及其中化合物的合成方法。本发明的四环三萜类衍生物表现出了一定的组蛋白去乙酰化酶抑制活性和抗炎活性，可以用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物和抗炎药物。
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公开(公告)号：CN111084885A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911293664.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 云南中医药大学 , 云南大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/513 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/4375 , A61K36/232 , A61K36/21 , A61K36/515 , A61K31/09 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了木脂素类活性分子SWL-1与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物。通过实验证明，滇产五味子来源的化合物木脂素类活性分子SWL-1联合抗真菌药物具有显著抑制白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、隐球菌和糠皮马拉色菌的作用。SWL-1具有逆转真菌对抗真菌药物耐药性的作用，使得抗真菌药物对耐药株敏感性恢复。SWL-1联合氟康唑用药对真菌感染具有抑制作用。本发明提供的应用具有很好的药用价值与应用前景。
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公开(公告)号：CN110078688A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910391683.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/20 , C07D307/60 , C07D307/88 , C07D307/36 , C07C47/46 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C62/32 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/11 , A61K31/19 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P31/04 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了半日花烷型二萜衍生物及其药物组合物与应用，属于药物技术领域。本发明在分离得到半日花烷型二萜类衍生物的基础上，证实了结构式为Ⅰ～Ⅻ中的任意一种半日花烷型二萜衍生物可作为核因子-κB(NF-κB)信号通路抑制剂，能够抑制NF-κB信号通路并治疗NF-κB介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110776483B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110746387B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911158677.7
申请日：2019-11-22
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种克罗烷型二萜衍生物、制备方法及其抗炎药物或炎症反应抑制剂，本申请中的克罗烷型二萜衍生物以全缘叶紫珠茎叶为原料提取得到，可用于抗炎药物或炎症反应抑制剂，可以直接使用，也可以药物组合物的形式口服或注射，具有普适性。
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