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公开(公告)号：CN106632267B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610984653.7
申请日：2016-11-09
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: C07D403/06
Abstract: 本发明提供了一种伏立康唑的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：以中间体A为原料，与甲酸钾和钯炭在惰性气体的保护下发生催化反应，得到伏立康唑粗品，伏立康唑粗品重结晶后得到伏立康唑。这一合成方法采用甲酸钾作为氢源，并以钯炭为催化剂，脱除中间体A的嘧啶环上的氯原子，得到伏立康唑的外消旋体。这种合成方法的副产物少、产品质量高、反应条件温和，且工艺安全性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN106324260B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610986773.0
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，该制备方法采用廉价的原硅酸四乙酯为原料，使原硅酸四乙酯在氨水的作用下水解合成纳米级的二氧化硅粒子；随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在二氧化硅粒子的表面键合上氨基,得到NH2‑SiO2；再然后将BSA键合到NH2‑SiO2上，得到BSA‑SiO2。这种制备方法简单、反应条件温和，容易实现，适合工业大生产。利用BSA‑SiO2来检测BSA的该检测方法，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时利用HRP来标记抗体，实现可视化检测，特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106771226A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610987386.9
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种基于玻璃毛细管的牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，在该牛血清白蛋白检测探针的制备方法中，先采用廉价的氨水溶液和过氧化氢溶液使玻璃毛细管(GC)表面的羟基处于活化状态，随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在活化后的GC表面修饰上氨基，得到NH2‑GC；再然后将BSA键合到NH2‑GC上，得到BSA‑GC。这种牛血清白蛋白检测探针的制备方法简单、反应条件温和、容易实现，适合工业大生产。这种牛血清白蛋白检测探针在检测BSA时，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时使用HRP来标记抗体，实现特异性的可视化检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106632267A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610984653.7
申请日：2016-11-09
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: C07D403/06
CPC classification number: C07D403/06
Abstract: 本发明提供了一种伏立康唑的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：以中间体A为原料，与甲酸钾和钯炭在惰性气体的保护下发生催化反应，得到伏立康唑粗品，伏立康唑粗品重结晶后得到伏立康唑。这一合成方法采用甲酸钾作为氢源，并以钯炭为催化剂，脱除中间体A的嘧啶环上的氯原子，得到伏立康唑的外消旋体。这种合成方法的副产物少、产品质量高、反应条件温和，且工艺安全性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN106771226B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610987386.9
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种基于玻璃毛细管的牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，在该牛血清白蛋白检测探针的制备方法中，先采用廉价的氨水溶液和过氧化氢溶液使玻璃毛细管(GC)表面的羟基处于活化状态，随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在活化后的GC表面修饰上氨基，得到NH2‑GC；再然后将BSA键合到NH2‑GC上，得到BSA‑GC。这种牛血清白蛋白检测探针的制备方法简单、反应条件温和、容易实现，适合工业大生产。这种牛血清白蛋白检测探针在检测BSA时，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时使用HRP来标记抗体，实现特异性的可视化检测，灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106324260A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610986773.0
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国科学院成都生物研究所 , 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N2333/765
Abstract: 本发明提供了一种牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，该制备方法采用廉价的原硅酸四乙酯为原料，使原硅酸四乙酯在氨水的作用下水解合成纳米级的二氧化硅粒子；随后利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷在二氧化硅粒子的表面键合上氨基,得到NH2-SiO2；再然后将BSA键合到NH2-SiO2上，得到BSA-SiO2。这种制备方法简单、反应条件温和，容易实现，适合工业大生产。利用BSA-SiO2来检测BSA的该检测方法，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时利用HRP来标记抗体，实现可视化检测，特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN119913051A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510338240.0
申请日：2025-03-21
Applicant: 成都大学 , 新疆维吾尔自治区农业科学院 , 中国科学院成都生物研究所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，公开了一种耐温杰丁塞伯林德纳氏酵母及其应用，所述杰丁塞伯林德纳氏酵母为杰丁塞伯林德纳氏酵母413；所述杰丁塞伯林德纳氏酵母413已在2024年11月11日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为GDMCC NO:65456，微生物分类命名为杰丁塞伯林德纳氏酵母Cyberlindenera jadinii 413。本发明中的杰丁塞伯林德纳氏酵母具有较好的耐温能力，能在发酵温度为28℃‑38℃下进行发酵，获得蛋白质含量更高的蛋白饲料。
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公开(公告)号：CN119688661A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411904736.1
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国科学院成都生物研究所
Abstract: 本发明涉及微生物检测设备技术领域，具体涉及一种ATP在线检测装置。具体技术方案为：一种ATP在线检测装置，包括箱体，所述箱体内设置有与箱体底部相离的三轴滑台，所述三轴滑台包括相互垂直的x轴滑台、y轴滑台和z轴滑台，所述x轴滑台设置在箱体内宽度方向一侧，所述z轴滑台上设置有注射泵，所述注射泵上设置有注射针，所述箱体内沿着y轴滑台的设置方向排列设置有搅拌器、试剂瓶支架、反应池、光电检测仪。本发明解决了现有技术中样品在蠕动泵进样管内残留以及进样量无法精确控制的问题。
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公开(公告)号：CN119662578A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510105474.0
申请日：2025-01-23
Applicant: 中国科学院成都生物研究所
Abstract: 本发明属于基因工程和酶工程技术领域，具体公开了一种具有高对映选择性的苯乙烯单加氧酶组合突变体。突变体酶可催化4‑氯苯乙烯、4‑氟苯乙烯、4‑溴苯乙烯、4‑三氟甲基苯乙烯以及4‑氰基苯乙烯合成相应的(R)‑环氧化物，对映体过量为95‑99％，是合成多种药物中间体的优良催化剂。
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公开(公告)号：CN119631703A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411890658.4
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国科学院成都生物研究所
Abstract: 本发明具体涉及一种入侵植物清理装置及处理方法，属于水生入侵植物清理设备技术领域。该入侵植物清理装置包括船体、容纳组件、上料组件和挤压组件。容纳组件包括分料通道和容纳部件，分料通道，设置于船体，容纳部件包括第一网体和第二网体，第一网体和第二网体的入口分别设有套体，第二网体设有出口，第二网体的出口与第一网体的入口连通，分料通道经由第二网体的入口插于第一网体，套体套设于分类通道的周壁外。上料组件用于将植物送入分料通道。挤压组件用于挤压分料通道中的植物，以使植物进入容纳部件。第一网体和第二网体能够悬浮于水面，而不必如传统的清理方式需要将入侵植物放置于船上，减少了需要转运入侵植物的次数，提高了清理效率。
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