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公开(公告)号：CN108530281A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810592573.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07J73/00 , C07C33/14 , C07C29/86 , C07C29/76 , C07C29/78 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K31/58 , A61P5/30
CPC classification number: C07C49/513 , A61P5/30 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , C07C33/14 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07J73/003
Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1-7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。
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公开(公告)号：CN108383821A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810412465.6
申请日：2018-05-03
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P15/08 , A61P15/14
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体地说，涉及甲氧基-7-木犀草素及其制备方法和用途。甲氧基-7-木犀草素，从取益母草中用95％乙醇回流提取，浓缩后的提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取、洗脱得到化合物甲氧基-7-木犀草素。含有甲氧基-7-木犀草素的药物组合物，用于治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍。本发明提供的甲氧基-7-木犀草素经研究证明，在体外对雌二醇合成率有明显的抑制作用，而且无明显细胞毒性，对治疗治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍是存在疗效的。
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公开(公告)号：CN108530281B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810592573.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07J73/00 , C07C33/14 , C07C29/86 , C07C29/76 , C07C29/78 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K31/58 , A61P5/30
Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1‑7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。
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公开(公告)号：CN113087693A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110389606.9
申请日：2021-04-12
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07D317/68 , C07D495/04 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/36 , A61K31/4188
Abstract: 本发明涉及含氮联芳环类化合物、制备方法和应用，即以化合物为有效成分组成的药物组合物，制备方法，以及该类化合物在抗肝癌中的应用。本发明合成的一系列结构新颖的含氮联芳环类化合物，通过调节TRBP诱导miRNA的生成，并表现出良好的抗肝癌作用，该类小分子对肝癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，个别化合物甚至比依诺沙星更具疗效，在此之前尚未有类似结构具有此作用，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN113087693B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110389606.9
申请日：2021-04-12
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07D317/68 , C07D495/04 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/36 , A61K31/4188
Abstract: 本发明涉及含氮联芳环类化合物、制备方法和应用，即以化合物为有效成分组成的药物组合物，制备方法，以及该类化合物在抗肝癌中的应用。本发明合成的一系列结构新颖的含氮联芳环类化合物，通过调节TRBP诱导miRNA的生成，并表现出良好的抗肝癌作用，该类小分子对肝癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，个别化合物甚至比依诺沙星更具疗效，在此之前尚未有类似结构具有此作用，具有良好的开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116768841B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310719500.X
申请日：2023-06-16
IPC: C07D311/30 , C07D493/04 , A61P31/14 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一类异戊烯基黄酮衍生物及其应用，其结构式如(I)、(2)所示。本发明的有益效果突出，1、迄今，现有技术中无此类异戊烯基黄酮衍生物(式(I)所示1‑2)作为有效成分的药物组合物的报道，也没有此类异戊烯基黄酮衍生物及其药物组合物在制备寨卡病毒(ZIKV)抑制剂治疗寨卡病毒病的药物中的应用的报道。2、本发明研究得到的两种异戊烯基黄酮衍生物能够显著抑制ZIKV E蛋白的表达；且对Vero细胞无明显毒性，其CC50均大于100μM。
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公开(公告)号：CN110776483A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN118271275A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410388347.1
申请日：2024-04-01
IPC: C07D319/14 , C07D493/06 , A61K31/357 , A61P31/14
Abstract: 本申请公开了具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A～E及taxodascens J的制备方法及其应用，聚鸡脚参素A结构式为下式(1)；二聚鸡脚参素B结构式为下式(2)；二聚鸡脚参素C结构式为下式(3)；二聚鸡脚参素D结构式为下式(4)；二聚鸡脚参素E结构式为下式(5)；taxodascens J结构式为下式(6)；#imgabs0#二聚鸡脚参素A～E(1‑5)及taxodascens J(6)在100μM浓度下，对寨卡病毒的抑制率均小于50％，且化合物5和化合物6对寨卡病毒的抑制率明显优于阳性对照利巴韦林。化合物5和化合物6可有效地抑制毒寨卡病毒的包膜E蛋白(结构性蛋白)和NS5蛋白(非结构蛋白，调控病毒RNA基因组的合成)的表达，因此抑制寨卡病毒的吸附、侵入和组装，从而阻断寨卡病毒的复制和免疫逃逸。上述鸡脚参素A–E及taxodascens J二聚体二萜化合物可用作寨卡病毒抑制剂，用于制备抗寨卡病毒的药物或产品。
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公开(公告)号：CN117886787A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311569684.2
申请日：2023-11-23
Applicant: 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 云南大学
IPC: C07D307/93 , A23L33/105 , C07D493/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P17/06 , A61P17/16 , A61P17/10 , A61P25/16 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种从腋花兔儿风中提取分离的倍半萜类化合物，所述倍半萜类化合物为化合物1和化合物2中的至少一种，所述化合物1的分子式为C20H24O4，结构式如式1所示；化合物2的分子式为C20H24O5，结构式如式2所示。本发明还公开了上述的从腋花兔儿风中提取分离的倍半萜类化合物的应用，化合物1和化合物2具有抑制炎症小体活化、阻断细胞焦亡的效果，可用于制备抑制炎症小体活化和/或阻断细胞焦亡的产品中，也可用于制备预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的产品中。
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公开(公告)号：CN113880820A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111320170.4
申请日：2021-11-09
Applicant: 云南大学
IPC: C07D407/04 , C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，提供了丁烯内酯衍生物及其应用以及一种药物组合物。本发明提供的丁烯内酯衍生物同时具有抗病毒和抗炎作用，能够用于制备抗病毒药物和抗炎药物，尤其是在治疗新冠肺炎的药物方面具有广阔的应用前景。实施例结果表明，本发明提供的丁烯内酯衍生物对SARS‑CoV‑2Mpro具有抑制活性，说明其具有抗新冠病毒的作用，且本发明提供的丁烯内酯衍生物能够抑制NLRP3炎症小体的激活，从而阻断巨噬细胞焦亡，说明其具有抗炎作用。
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