公开(公告)号：CN116768841B

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202310719500.X

申请日：2023-06-16

Applicant: 云南大学 ,  昆明医科大学

Inventor： 肖伟烈 ,  郑昌博 ,  黄嘉碧 ,  黄勇祥 ,  李晓莉 ,  张兴杰 ,  张芮菡

IPC: C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  A61P31/14 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明涉及一类异戊烯基黄酮衍生物及其应用，其结构式如(I)、(2)所示。本发明的有益效果突出，1、迄今，现有技术中无此类异戊烯基黄酮衍生物(式(I)所示1‑2)作为有效成分的药物组合物的报道，也没有此类异戊烯基黄酮衍生物及其药物组合物在制备寨卡病毒(ZIKV)抑制剂治疗寨卡病毒病的药物中的应用的报道。2、本发明研究得到的两种异戊烯基黄酮衍生物能够显著抑制ZIKV E蛋白的表达；且对Vero细胞无明显毒性，其CC50均大于100μM。

公开(公告)号：CN110776483A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201911183395.2

申请日：2019-11-27

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  张兴杰 ,  程斌 ,  普德兵 ,  毕德文 ,  张芮菡 ,  李晓莉 ,  秦华炎 ,  李一明 ,  梁新新

IPC: C07D307/60 ,  A61K31/341 ,  A61P29/00

Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。

公开(公告)号：CN108530281A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810592573.6

申请日：2018-06-11

Applicant: 云南大学 ,  中国科学院成都生物研究所

Inventor： 肖伟烈 ,  王飞 ,  普德兵 ,  杜宝文 ,  张芮菡 ,  史楠 ,  高俊博 ,  张兴杰

IPC: C07C49/513 ,  C07C45/80 ,  C07C45/79 ,  C07J73/00 ,  C07C33/14 ,  C07C29/86 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  A61K31/122 ,  A61K31/047 ,  A61K31/58 ,  A61P5/30

CPC classification number: C07C49/513 ,  A61P5/30 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C29/86 ,  C07C33/14 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/40 ,  C07J73/003

Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1-7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。

公开(公告)号：CN108383821A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810412465.6

申请日：2018-05-03

Applicant: 云南大学 ,  中国科学院成都生物研究所

Inventor： 肖伟烈 ,  王飞 ,  张兴杰 ,  杜宝文 ,  张芮菡

IPC: C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体地说，涉及甲氧基-7-木犀草素及其制备方法和用途。甲氧基-7-木犀草素，从取益母草中用95％乙醇回流提取，浓缩后的提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取、洗脱得到化合物甲氧基-7-木犀草素。含有甲氧基-7-木犀草素的药物组合物，用于治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍。本发明提供的甲氧基-7-木犀草素经研究证明，在体外对雌二醇合成率有明显的抑制作用，而且无明显细胞毒性，对治疗治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍是存在疗效的。

公开(公告)号：CN110078688B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN201910391683.0

申请日：2019-05-13

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  张兴杰 ,  刘瑞雪 ,  张芮菡 ,  李晓莉 ,  秦华炎 ,  李一明

IPC: C07D307/20 ,  C07D307/60 ,  C07D307/88 ,  C07D307/36 ,  C07C47/46 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C62/32 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明公开了半日花烷型二萜衍生物及其药物组合物与应用，属于药物技术领域。本发明在分离得到半日花烷型二萜类衍生物的基础上，证实了结构式为Ⅰ～Ⅻ中的任意一种半日花烷型二萜衍生物可作为核因子‑κB(NF‑κB)信号通路抑制剂，能够抑制NF‑κB信号通路并治疗NF‑κB介导的各类疾病。

公开(公告)号：CN114870025B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202210471178.9

申请日：2022-04-28

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  唐鹏 ,  张芮菡 ,  张兴杰 ,  李晓莉 ,  李一明 ,  毕德文 ,  程彬 ,  倪冬暄 ,  武学文 ,  梁新新 ,  王梦如

IPC: A61K47/59 ,  A61K47/69 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K33/30 ,  A61P9/14 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物及其制备方法。本发明首先将天然多酚药物、多巴胺和锌离子配位，然后进行配位前体分子自组装以及多巴胺聚合，形成响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物。本发明依次通过配位键、π‑π堆积、聚合物网络空间位阻实现对天然多酚药物的高强度包载，当处于弱酸病理条件下时，纳米药物内配位键与π‑π堆积结合力弱化而聚多巴胺网络仍然存在，天然多酚药物逃逸的阈值下降但并未完全消失，从而实现天然多酚药物的响应缓释，更契合天然药物在慢性疾病治疗中的递送需求。本发明所述方法操作简便，反应温和，普适性强且能显著增强天然多酚药物的稳定性。

公开(公告)号：CN112592293B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202011487037.3

申请日：2020-12-16

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  倪冬暄 ,  张芮菡 ,  张兴杰 ,  李晓莉 ,  王棋 ,  沈天泽 ,  李一明 ,  秦华炎 ,  崔一曼

IPC: C07C259/06 ,  C07C67/08 ,  C07C69/608 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公布了两类四环三萜类衍生物及应用，还涉及其中化合物的合成方法。本发明的四环三萜类衍生物表现出了一定的组蛋白去乙酰化酶抑制活性和抗炎活性，可以用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物和抗炎药物。

公开(公告)号：CN116019806A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202310052981.3

申请日：2023-02-03

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  张兴杰 ,  李晓莉 ,  普玉昆 ,  张芮菡

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/18 ,  A23L33/105 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/08 ,  A61Q17/02

Abstract: 本申请公开了一种黄酮衍生物在抑制炎症小体活化和/或阻断细胞焦亡中的应用，所述黄酮衍生物为如式1～4所示的化合物1～4中的至少一种。该黄酮衍生物显示出炎症小体及细胞焦亡现象的有效抑制效果，在制备炎症小体抑制剂、阻断细胞焦亡，及其在制备预防或治疗或改善细胞焦亡相关疾病的药物、保健食品、化妆品、卫生消毒用品中均可应用。

公开(公告)号：CN113087693A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110389606.9

申请日：2021-04-12

Applicant: 云南大学 ,  中国科学院成都生物研究所

Inventor： 肖伟烈 ,  王飞 ,  李一明 ,  周宗元 ,  曹碧云 ,  李晓莉 ,  张芮菡 ,  张兴杰

IPC: C07D317/68 ,  C07D495/04 ,  A61P31/18 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4188

Abstract: 本发明涉及含氮联芳环类化合物、制备方法和应用，即以化合物为有效成分组成的药物组合物，制备方法，以及该类化合物在抗肝癌中的应用。本发明合成的一系列结构新颖的含氮联芳环类化合物，通过调节TRBP诱导miRNA的生成，并表现出良好的抗肝癌作用，该类小分子对肝癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，个别化合物甚至比依诺沙星更具疗效，在此之前尚未有类似结构具有此作用，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN108129295B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201810028568.2

申请日：2018-01-12

Applicant: 云南大学

Inventor： 肖伟烈 ,  张芮菡 ,  高俊博 ,  杨双静 ,  张兴杰 ,  普德兵 ,  李晓莉

IPC: C07C62/38 ,  C07C62/32 ,  C07C69/16 ,  C07C69/157 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 如结构式(I)所示的松香烷型二萜衍生物(1‑9)，含治疗有效量的化合物1‑9及药用载体组成的药物组合物，该松香烷型二萜衍生物(1–9)及其药物组合物的制备方法，及其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在作为选择性的脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，SYK)抑制剂，以及在制备治疗SYK介导的各类疾病的药物中的应用。