同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法

    公开(公告)号:CN102952901B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201210492173.0

    申请日:2012-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。

    同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法

    公开(公告)号:CN102952901A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201210492173.0

    申请日:2012-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。

    一种烟草病害标本制作方法

    公开(公告)号:CN103283718A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310277223.8

    申请日:2013-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种烟草病害标本制作方法,属于物种生物学领域。采用NaHCO3代替HCOOH及Cu(HCOO)2处理植物标本,处理后的颜色成淡绿色,保色效果比现有技术处理的标本更接近原色,可长时间的保留供教学、科研用,克服了在教学中用挂图的死板,弥补了新鲜标本容易损坏及课时进度与季节脱节而导致选材困难等不足,不仅使用方便、效果明显且具有一定的艺术性和观赏价值,同时,原料丰富、制作过程中无刺激性气味,环保健康、制作成本较低、操作简单,可控性高,实用性强。

    同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法

    公开(公告)号:CN102230027B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201110156722.2

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物,CTAB法提取病组织总核酸,采用一步法四重RT-PCR,达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强,且四种病毒共用一条反向引物,显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中,既能保证RNA质量,又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成,节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现四种甘薯病毒的同步检测,具有广阔的应用前景。

    水稻遗传多样性控制稻瘟病方法

    公开(公告)号:CN1156210C

    公开(公告)日:2004-07-07

    申请号:CN01107330.6

    申请日:2001-04-07

    Abstract: 利用水稻遗传多样性控制稻瘟病的方法,是在一种品种的杂交水稻(A)中每隔4~8行多栽插1行高度比该品种高的另一品种水稻(B),高度较高的品种比高度较矮的品种高20厘米以上,套栽的两品种的遗传差异即RGA指纹差异在10%以上,成熟期相差40天以内。本方法能有效地控制稻瘟病的流行,减少农药施用量,增强水稻的防病、抗病、抗倒伏能力,水稻产量明显提高。

    同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法

    公开(公告)号:CN102230027A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110156722.2

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物,CTAB法提取病组织总核酸,采用一步法四重RT-PCR,达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强,且四种病毒共用一条反向引物,显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中,既能保证RNA质量,又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成,节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现四种甘薯病毒的同步检测,具有广阔的应用前景。

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