同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法

    公开(公告)号:CN102230027A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110156722.2

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物,CTAB法提取病组织总核酸,采用一步法四重RT-PCR,达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强,且四种病毒共用一条反向引物,显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中,既能保证RNA质量,又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成,节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现四种甘薯病毒的同步检测,具有广阔的应用前景。

    同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法

    公开(公告)号:CN102230027B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201110156722.2

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物,CTAB法提取病组织总核酸,采用一步法四重RT-PCR,达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强,且四种病毒共用一条反向引物,显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中,既能保证RNA质量,又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成,节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现四种甘薯病毒的同步检测,具有广阔的应用前景。

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