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公开(公告)号：CN104474186B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201410613969.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P29/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及地黄、红花、血竭、三七混合中药材的提取方法，具体包括以下步骤：a、分别加入地黄、红花、三七，混合均匀，加入浓度为50％～70％的乙醇浸润，拌匀，密封放置；b、将浸润后的三味药材装入渗漉筒中，压紧；加入浓度为50％～70％的乙醇加入渗漉筒中，打开渗漉筒开关并排去药材间气泡；c、密封渗漉筒，浸渍放置6h～18h时间；d、打开渗漉筒，调节至流速为0.1ml/min～0.3ml/min，开始渗漉，收集渗漉液，收集10‑20倍药材体积量，停止渗漉；e、在80℃温度下，浓缩1小时～1.5小时，得提取液(A)。该方法跟现有的提取方法相比，可缩短提取时间、提高收取率、提高产品有效成分含量。
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公开(公告)号：CN104435563A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410614031.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/896 , A61K36/889 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61K31/045 , A61K35/32 , A61K31/125
CPC classification number: A61K35/55 , A61K9/06 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K36/258 , A61K36/286 , A61K36/804 , A61K36/889 , A61K36/896 , A61K47/32 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种麝香舒活灵凝胶剂基质，其处方为：人工麝香1～3份；三七2～6份；血竭1～3份；红花2～4份；地黄2～4份；樟脑3～5份；冰片8～15份；薄荷脑3～7份；卡波姆1.5～2份；三乙醇胺适量，纯化水定量至100份。
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公开(公告)号：CN103698421B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310648531.7
申请日：2013-11-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
Abstract: 本发明涉及以天然提取物为原料制成的三花注射液的质量控制方法。本发明方法包括以下步骤：1)对照品溶液的制备；2)三花注射液供试品溶液的制备；3)采用快速高效液相色谱梯度洗脱法检测；4)图谱辨认。本发明将所得到三花注射液样品的特佂图谱采用计算相对保留时间及相对峰面积的方法确定特征图谱的辨认，从而建立起三花注射液的快速HPLC特佂图谱，从色谱的整体面貌特佂上控制三花注射液质量情况，避免了因只测定一、两个化学成分而评价三花注射液整体质量的片面性，能够较全面、有效地控制产品质量。本发明具有方法简便、快速、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握等特点，可以全面监控原料、半成品和成品的质量，通过特征图谱的辨认，对其进行质量控制和防伪，实用性突出，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104474186A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410613969.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P29/00 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/804 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K35/55 , A61K36/258 , A61K36/286 , A61K36/889 , A61K36/896 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及地黄、红花、血竭、三七混合中药材的提取方法，具体包括以下步骤：a、分别加入地黄、红花、三七，混合均匀，加入浓度为50％～70％的乙醇浸润，拌匀，密封放置；b、将浸润后的三味药材装入渗漉筒中，压紧；加入浓度为50％～70％的乙醇加入渗漉筒中，打开渗漉筒开关并排去药材间气泡；c、密封渗漉筒，浸渍放置6h～18h时间；d、打开渗漉筒，调节至流速为0.1ml/min～0.3ml/min，开始渗漉，收集渗漉液，收集10-20倍药材体积量，停止渗漉；e、在80℃温度下，浓缩1小时～1.5小时，得提取液(A)。该方法跟现有的提取方法相比，可缩短提取时间、提高收取率、提高产品有效成分含量。
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公开(公告)号：CN104435563B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201410614031.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K36/896 , A61K36/889 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61K35/55 , A61K31/045 , A61K35/32 , A61K31/125
Abstract: 本发明公开一种麝香舒活灵凝胶剂基质，其处方为：人工麝香1～3份；三七2～6份；血竭1～3份；红花2～4份；地黄2～4份；樟脑3～5份；冰片8～15份；薄荷脑3～7份；卡波姆1.5～2份；三乙醇胺适量，纯化水定量至100份。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104807896A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510030989.5
申请日：2015-01-15
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种中药凝胶剂的鉴别及含量测定方法，包括以下步骤：a、对照品溶液的制备：取樟脑、薄荷脑、龙脑适量，分别以无水乙醇配制成溶液；b、对照药材溶液的制备：取樟脑药材、薄荷脑药材、冰片药材，分别以无水乙醇配制成溶液；c、供试品溶液的制备：取麝香舒活灵凝胶剂样品，分别以无水乙醇配制成溶液；d、色谱条件：采用PEG-20石英毛细管色谱柱；载气为高纯氮气；流速为1.0ml/min，分流比为20∶1；进样口温度：230℃，进样量：1ul；检测器温度：260℃；升温程序：起始温度125℃，保持9min，以25℃/min升至150℃，保持5min。e、比对图谱，计算樟脑、薄荷脑、龙脑的含量。
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公开(公告)号：CN103698421A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310648531.7
申请日：2013-11-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
Abstract: 本发明涉及以天然提取物为原料制成的三花注射液的质量控制方法。本发明方法包括以下步骤：1)对照品溶液的制备；2)三花注射液供试品溶液的制备；3)采用快速高效液相色谱梯度洗脱法检测；4)图谱辨认。本发明将所得到三花注射液样品的特佂图谱采用计算相对保留时间及相对峰面积的方法确定特征图谱的辨认，从而建立起三花注射液的快速HPLC特佂图谱，从色谱的整体面貌特佂上控制三花注射液质量情况，避免了因只测定一、两个化学成分而评价三花注射液整体质量的片面性，能够较全面、有效地控制产品质量。本发明具有方法简便、快速、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握等特点，可以全面监控原料、半成品和成品的质量，通过特征图谱的辨认，对其进行质量控制和防伪，实用性突出，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106431950B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610495555.7
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C235/76 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑Ring及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：A、取西红花酸、CH2Cl2于反应瓶中；冰浴条件下，加入草酰氯、DMF，室温搅拌反应4‑6小时。继续加入酰胺进行反应，室温过夜，加入H2O搅拌反应；B、将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；C、将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX‑Ring可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，其临床应用更为广泛。
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公开(公告)号：CN106187806B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610495672.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07C233/09 , C07C233/13 , C07C231/02 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑F及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：a、取西红花酸、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入有机胺类化合物，在0℃下反应2‑8小时，室温过夜；b、反应完全后，停止反应；将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；c、将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX‑F可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，其临床应用更为广泛。
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公开(公告)号：CN106187949B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610495553.8
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/185 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑B及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸GX‑1、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N，再加入有机胺类化合物，在0℃下反应2‑8小时，室温过夜；2)反应完全后，停止反应；将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；3)将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX‑B克服了西红花酸脂溶极低导致的生物利用度低的问题，可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，临床应用广泛。
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