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公开(公告)号：CN107328724B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710546327.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于吸光度的高准确度核酸测定方法，包括如下步骤：(1)准备核酸标准物质和核酸样品以及对应的空白缓冲溶液。(2)用空白缓冲溶液将核酸标准物质进行梯度稀释，分别测定稀释后的各个浓度水平标准物质以及待测样品的吸光度。计算出样品的初测浓度c0。(3)根据初测浓度用核酸标准物质配制K1c0和K2c0的一对标准采用括号法对核酸样品浓度进一步测定。根据配制过程，计算出这一对标准品各自的标准不确定度u1和u2，并进一步计算出测定结果的合成标准不确定度uc。(4)通过求解非线性规划使不确定度最小从而得到K1和K2的具体值。(5)根据计算出的K1和K2的值，配制出高标和低标，并采用括号法对样品进行测定，得到样品的准确结果c。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107516014B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201710756227.2
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G06F17/18
Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法，包括测量装置、控制装置和存储器，包括如下处理步骤：测量仪器对被测物进行测量，采集被测数据；将测量数据保存在第一存储器中；确定测量结果的置信范围，将测量结果的置信范围保存在第二存储器中；测量结果符合性的判定；将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对，将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法，实现了采用数学体系对定性测量结果的表示，使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述，实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。
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公开(公告)号：CN106872595B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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公开(公告)号：CN107516014A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710756227.2
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法，包括测量装置、控制装置和存储器，包括如下处理步骤：测量仪器对被测物进行测量，采集被测数据；将测量数据保存在第一存储器中；确定测量结果的置信范围，将测量结果的置信范围保存在第二存储器中；测量结果符合性的判定；将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对，将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法，实现了采用数学体系对定性测量结果的表示，使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述，实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。
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公开(公告)号：CN107328724A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710546327.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于吸光度的高准确度核酸测定方法，包括如下步骤：(1)准备核酸标准物质和核酸样品以及对应的空白缓冲溶液。(2)用空白缓冲溶液将核酸标准物质进行梯度稀释，分别测定稀释后的各个浓度水平标准物质以及待测样品的吸光度。计算出样品的初测浓度c0。(3)根据初测浓度用核酸标准物质配制K1c0和K2c0的一对标准采用括号法对核酸样品浓度进一步测定。根据配制过程，计算出这一对标准品各自的标准不确定度u1和u2，并进一步计算出测定结果的合成标准不确定度uc。(4)通过求解非线性规划使不确定度最小从而得到K1和K2的具体值。(5)根据计算出的K1和K2的值，配制出高标和低标，并采用括号法对样品进行测定，得到样品的准确结果c。
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公开(公告)号：CN106872595A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/74 , G01N2030/067
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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