基于红外光谱技术的蛋白质纯度计量基准方法

    公开(公告)号:CN115290785B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202210927328.2

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明的基于红外光谱技术的蛋白质纯度计量基准方法包括:初步测定样品中多肽或蛋白质含量、制备校准溶液和同位素标记溶液、对样品进行衍生化、对校准溶液进行衍生化和将上述衍生化后的样品和衍生化后的校准溶液分别进行气相色谱‑红外光谱分析,计算出样品水解液中某一种氨基酸的浓度cAA,并根据cAA计算多肽或蛋白质的浓度c;当采用几种氨基酸测定多肽或蛋白质浓度时,得到样品水解液中几种氨基酸的浓度cAA1、cAA2......和据此计算的几种多肽或蛋白质的浓度c1、c2......,多肽或蛋白质的最终纯度为上述几种多肽或蛋白质的浓度c的算数平均值,本发明降低了离子抑制和歧视效应等引入的误差,提高了测量的准确度。

    血乳酸标准物质的制备和定值方法

    公开(公告)号:CN114487168A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111681512.5

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明的血乳酸标准物质的制备和定值方法包括:血乳酸标准物质的制备和保存;血乳酸标准物质均匀性和稳定性的检验;分装单元中血乳酸标准物质的血乳酸标准值的测定,本发明提供了一种血乳酸标准物质的制备与定值方法,该方法用于血乳酸检测试剂的开发及方法性能验证,以及用于血乳酸检测结果的量值溯源,保证临床血乳酸检测结果的准确性和可比性,保护大众健康、并有助于运动员的科学训练提高竞技体育成绩。

    基于红外光谱技术的蛋白质纯度计量基准方法

    公开(公告)号:CN115290785A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210927328.2

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明的基于红外光谱技术的蛋白质纯度计量基准方法包括:初步测定样品中多肽或蛋白质含量、制备校准溶液和同位素标记溶液、对样品进行衍生化、对校准溶液进行衍生化和将上述衍生化后的样品和衍生化后的校准溶液分别进行气相色谱‑红外光谱分析,计算出样品水解液中某一种氨基酸的浓度cAA,并根据cAA计算多肽或蛋白质的浓度c;当采用几种氨基酸测定多肽或蛋白质浓度时,得到样品水解液中几种氨基酸的浓度cAA1、cAA2......和据此计算的几种多肽或蛋白质的浓度c1、c2......,多肽或蛋白质的最终纯度为上述几种多肽或蛋白质的浓度c的算数平均值,本发明降低了离子抑制和歧视效应等引入的误差,提高了测量的准确度。

    一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法

    公开(公告)号:CN111724857A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010648589.1

    申请日:2020-07-07

    Abstract: 本发明涉及一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法,包括步骤:(1)采用理化分析方法对蛋白质进行定量;(2)采用基于表面等离子共振的无标蛋白定量方法对蛋白质进行定量;(3)对理化分析方法的测量结果与无标蛋白定量方法的测量结果进行统计检验。本发明主要针对目前蛋白质免疫分析中溯源有效性评价方法缺乏、蛋白质互换性评价方法中“被测量”是否一致无法评价的问题,提供一种可以评价蛋白质在理化分析方法及免疫分析方法之间、不同蛋白质免疫分析方法之间“被测量”是否一致的方法,从而用于蛋白质免疫分析结果溯源有效性评价及蛋白质标准物质互换性的评价。

    血乳酸标准物质的制备和定值方法

    公开(公告)号:CN114487168B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202111681512.5

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明的血乳酸标准物质的制备和定值方法包括:血乳酸标准物质的制备和保存;血乳酸标准物质均匀性和稳定性的检验;分装单元中血乳酸标准物质的血乳酸标准值的测定,本发明提供了一种血乳酸标准物质的制备与定值方法,该方法用于血乳酸检测试剂的开发及方法性能验证,以及用于血乳酸检测结果的量值溯源,保证临床血乳酸检测结果的准确性和可比性,保护大众健康、并有助于运动员的科学训练提高竞技体育成绩。

    基于荧光标记流式单分子计数的蛋白质含量计量基准方法

    公开(公告)号:CN111289425B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202010170831.9

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括:将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g‑1mg/g,稀释倍数记录D1;对稀释后蛋白质分子进行荧光标记,使荧光染料与每个蛋白质分子结合;将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离;用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100‑1000分子/μL浓度水平,稀释倍数为D2,测量溶液质量流速f,用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w;根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p;根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p,计算蛋白质溶液质量浓度。

    基于表面等离子共振的免疫亲和活性蛋白纯化装置与方法

    公开(公告)号:CN116102613A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310118074.4

    申请日:2023-02-10

    Abstract: 本发明基于表面等离子共振免疫亲和活性蛋白纯化装置包括:第一六路选择阀、第二六路选择阀、第一四元比例阀、第一泵、分离柱、阻尼器、紫外检测器、第二四元比例阀、表面等离子共振光谱检测器、第二泵、第三泵、二路选择阀、收集器、废液瓶、六通阀、控制器和柱温箱,第一六路选择阀和第二六路选择阀出液孔分别与第一四元比例阀中一个进液孔相连,第一四元比例阀出液孔通过第一泵与六通阀第一孔相连,六通阀第一孔依次与第二孔和分离柱进液口相连,分离柱第一路依次与紫外检测器和二路选择阀相连,二路选择阀两个出液孔分别与收集器和废液瓶相连,分离柱第二路依次与阻尼器、第二四元比例阀中一个进液孔和表面等离子共振光谱检测器进样端相连。

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