-
公开(公告)号：CN107827974A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711104891.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物工程重庆有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人纤维蛋白原的制备方法，包括如下步骤：(1)将人血浆低温乙醇沉淀组分I溶解于提取液中，得到组分I溶液；(2)对步骤(1)得到的组分I溶液进行S/D灭活；(3)将赖氨酸亲和层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(2)得到的溶液进行柱层析，收集穿透峰；(4)将阳离子交换层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(3)得到的穿透峰进行柱层析，层析结束后用淋洗液淋洗层析柱，最后用洗脱液洗脱，收集洗脱峰，得到人纤维蛋白原。本发明提供的方法操作简单，能够有效去除纤溶酶原，得到的人纤维蛋白原制品具有较高的纯度和稳定性。
-
公开(公告)号：CN103110940B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310047502.5
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/09 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明利用“点击化学”的方法，将肺炎荚膜多糖以共价键的方式连接到破伤风类毒素上，制备出可用于预防肺炎链球菌感染的多糖结合疫苗。通过延长肺炎荚膜多糖与破伤风类毒素之间连接桥的长度，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
-
公开(公告)号：CN103083652A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310047118.5
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/095 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术，并基于此技术，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗，此技术的优势在于：（1）避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联，提高了产率，也利于质量控制；（2）长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离，降低两者之间相互的空间屏蔽效应，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
-
公开(公告)号：CN101602805A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910088719.4
申请日：2009-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于纯化手足口病免疫球蛋白的琼脂糖亲和介质及其制备方法。该琼脂糖亲和介质是以琼脂糖凝胶为基质，经环氧活化剂活化后，偶联作为配基的手足口病疫苗，其中的琼脂糖凝胶选自琼脂糖6FF、琼脂糖4FF、琼脂糖CL－6B、琼脂糖CL－4B、琼脂糖6B、琼脂糖4B中的一种。本发明所提供的琼脂糖亲和介质可用于纯化手足口病免疫球蛋白，具有介质选择性好，特异性强；机械强度高、利于工业放大的优点，此外，其制备工艺简单，易于放大。采用本发明制备的介质纯化手足口病免疫球蛋白，纯化方法简单易行，分离效果好。
-
公开(公告)号：CN107827974B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201711104891.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物工程重庆有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人纤维蛋白原的制备方法，包括如下步骤：(1)将人血浆低温乙醇沉淀组分I溶解于提取液中，得到组分I溶液；(2)对步骤(1)得到的组分I溶液进行S/D灭活；(3)将赖氨酸亲和层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(2)得到的溶液进行柱层析，收集穿透峰；(4)将阳离子交换层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(3)得到的穿透峰进行柱层析，层析结束后用淋洗液淋洗层析柱，最后用洗脱液洗脱，收集洗脱峰，得到人纤维蛋白原。本发明提供的方法操作简单，能够有效去除纤溶酶原，得到的人纤维蛋白原制品具有较高的纯度和稳定性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104826104A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510227512.6
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K47/34 , A61P31/04
Abstract: 本发明描述了一种基于聚乙二醇共价修饰的脑膜炎多糖结合疫苗的制备方法。该疫苗的制备方法由如下步骤组成：(1)溴化氰活化脑膜炎球菌荚膜多糖；(2)用N-2-胺乙基-马来酰亚胺衍化溴化氰活化的多糖；(3)由2-亚氨基硫烷将破伤风类毒素的氨基转化为巯基；(4)脑膜炎球菌多糖的衍生物与破伤风类毒素的衍生物进行结合；(5)用聚乙二醇修饰多糖-蛋白结合物中的破伤风类毒素。通过上述步骤，可制备出新型、高效的脑膜炎多糖结合疫苗，用于预防流行性脑脊髓膜炎奈瑟氏球菌引起的感染。
-
公开(公告)号：CN103110940A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310047502.5
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/09 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明利用“点击化学”的方法，将肺炎荚膜多糖以共价键的方式连接到破伤风类毒素上，制备出可用于预防肺炎链球菌感染的多糖结合疫苗。通过延长肺炎荚膜多糖与破伤风类毒素之间连接桥的长度，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
-
公开(公告)号：CN109134621A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811117636.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2730/10123 , C12N2730/10151
Abstract: 本发明提供了一种HBcAg‑VLP或HBcAg‑VLP衍生物的纯化方法，所述方法包括如下步骤：将含有HBcAg‑VLP的上样液或HBcAg‑VLP衍生物的上样液使用疏水作用层析填料处理得到纯化的HBcAg‑VLP或纯化的HBcAg‑VLP衍生物；本发明所提供的纯化方法，克服了步骤繁多、收率较低、耗材昂贵等现有方法存在的问题，仅需要一步疏水层析即可实现纯化，在不使用凝胶过滤的精制方法处理时，收率最高可达到90％以上，纯度最高可达到86％左右，大大提升了纯化效果，如果辅以进一步的凝胶过滤等精制纯化的方法，其纯度可达到99％以上，具有良好的应用前景和非常高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103083652B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310047118.5
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/095 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术，并基于此技术，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗，此技术的优势在于：（1）避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联，提高了产率，也利于质量控制；（2）长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离，降低两者之间相互的空间屏蔽效应，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
-
公开(公告)号：CN104815326A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510184614.4
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术，并基于此技术，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗，此技术的优势在于：(1)避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联，提高了产率，也利于质量控制；(2)长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离，降低两者之间相互的空间屏蔽效应，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
66
records
(took 0.049 seconds)
