-
公开(公告)号:CN115028597B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210474500.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D263/57 , A61K31/423
Abstract: 本申请公开了一种TEMPO连续脱氢环化制备苯并恶唑类衍生物的方法和应用,包括以下步骤:将含有环己酮类化合物、烷基胺类化合物、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的混合液反应,得到苯并恶唑类衍生物。该方法为苯并恶唑类衍生物的制备提供了新途径。该方法于温和条件下,仅在一步反应中实现了多重连续脱氢、苯并恶唑杂环的构筑,不仅操作简单、对环境友好,且具有步骤经济性优点,降低了合成成本。该方法反应条件简单成本低,且适用底物广;在不需要过渡金属参与的条件下,反应选择性高,副反应少,骨架结构上的取代基(即R1、R2)均具有很好的反应活性,且成品收率良好。
-
公开(公告)号:CN112110845A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201910544283.9
申请日:2019-06-21
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明提供了一种巴多昔芬及其类似物的合成方法,以简单易得的初始原料作为合成路线的开端,无需预先制备氨基上具有例如‑Ac、‑NO、‑NH2等导向基团的N‑取代的苯胺类化合物,反应过程中所用的氧化剂具有双重作用,既具有氧化作用,又可以实现原位形成‑NO导向基团,避免了使用过量的金属化合物作为氧化剂,降低了合成成本和后处理难度,满足了绿色化学的需求;反应温度相对温和,有利于大规模试验,且得到的产物纯度高。本发明实现了一种易操作、原子经济性好、高选择性、环境友好、新颖的、可实用性的合成巴多昔芬及其类似物的方法,提供了适用于与巴多昔芬具有一类核心的结构合成,利于先导化合物的研发。
-
公开(公告)号:CN107199051B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201710326566.7
申请日:2017-05-10
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及一种吡啶配位的铜多相催化剂及其制备方法,所述催化剂的载体为吡啶修饰的二氧化硅,活性组分为铜;所述吡啶修饰的二氧化硅与所述铜的摩尔比为0.5‑1.9:1,且所述催化剂中Cu的重量占催化剂总重的4‑6wt%。在制备碳酸二甲酯中的应用,碳酸二甲酯选择性达到99.9%,碳酸二甲酯的收率超过54%。
-
公开(公告)号:CN107390251B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201710569043.5
申请日:2017-07-13
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本申请公开了一种无水封装的闪烁晶体组合体,包括闪烁晶体、外壳和窗口片,所述窗口片与所述外壳封装连接并将所述闪烁晶体封闭在所述外壳的内部。本申请还公开了上述无水封装的闪烁晶体组合体的无水封装方法,它包括用于封装溴化镧闪烁体的外壳,端盖,窗口片,溴化镧晶体,晶体内衬;采用热蒸发技术处理外壳与端盖;采用聚四氟乙烯材料制成晶体内衬,其形状为一端封闭的圆筒形,其内部刚好容纳溴化镧闪烁体;采用无水真空冷压技术封接端盖与窗口片。本发明采用的封装技术可以实现将溴化镧晶体隔绝水汽,解决溴化镧晶体吸收水汽易潮解的问题。
-
-
公开(公告)号:CN119661368A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411615087.3
申请日:2024-11-12
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07C209/30 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C243/06
Abstract: 本申请公开了一种β‑芳基乙基胺类药物的合成方法,属于药物化学技术领域。该合成方法包括如下步骤:S1、将含有仲胺类化合物、亚硝基化反应溶剂的混合原料,反应I,得到亚硝胺类化合物;S2、将含有亚硝胺类化合物、芳基碘化物、氧化剂、催化剂、溶剂的混合物,反应II,得到芳基乙基胺类药物前体;S3、将芳基乙基胺类药物前体脱除亚硝基,得到所述β‑芳基乙基胺类药物。该合成方法以简单易得的初始原料作为合成路线的开端,避免了使用过量的金属化合物作为氧化剂,降低了合成成本和后处理难度,可大规模试验,产物纯度高,实现了一种易操作、原子经济性好、高选择性、环境友好、新颖的合成β‑芳基乙基胺类药物的方法。
-
公开(公告)号:CN107199051A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710326566.7
申请日:2017-05-10
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及一种吡啶配位的铜多相催化剂及其制备方法,所述催化剂的载体为吡啶修饰的二氧化硅,活性组分为铜;所述吡啶修饰的二氧化硅与所述铜的摩尔比为0.5‑1.9:1,且所述催化剂中Cu的重量占催化剂总重的4‑6wt%。在制备碳酸二甲酯中的应用,碳酸二甲酯选择性达到99.9%,碳酸二甲酯的收率超过54%。
-
公开(公告)号:CN102701261B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201210207087.0
申请日:2012-06-20
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及稀土卤化物的制备方法。该方法包括制备稀土卤化物粉末的步骤,并对对稀土卤化物粉末进行区熔提纯。所述的稀土卤化物的通式为LnX3,其中Ln选自La、Ce、Pr、 Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc或Y;X选自Cl、Br或I。该方法可降低卤氧化物和杂质金属离子含量、提高稀土卤化物的纯度,并且适用于规模制备。
-
公开(公告)号:CN102534775B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210063511.9
申请日:2012-03-12
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及一种采用异相籽晶生长掺铈溴化镧闪烁晶体的方法。在石英坩埚底部成核区域放置与溴化镧晶体结构参数与对称性相似的晶体材料制成的籽晶,籽晶材料与溴化镧不发生化学反应,且熔点高于溴化镧晶体。采用坩锅下降法生长晶体,在原料熔化阶段通过两段控温,上冷下热,提高熔体的对流,坩锅下降过程中,溴化镧优先在籽晶表面成核,生长方向且与籽晶的结晶学方向一致,继续生长得到所需方向的溴化镧晶体。该方法的优点在于:可以选择空气中稳定的晶体材料作为籽晶,避免采用溴化镧晶体作为籽晶带来的加工和无水操作的困难;同时相对于无籽晶的自发成核生长方法,大大提高了晶体定向生长的成功率。
-
公开(公告)号:CN114702364B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202210509223.5
申请日:2022-05-11
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07B47/00 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07F5/02 , C07D213/69 , C07D311/16 , C07D207/34 , C07D333/36 , C07D307/68 , C07D241/12 , C07D473/12
Abstract: 素原子、五元杂环、取代的五元杂环、苯环、取代本申请公开了一种多氟烷基芳香烃的制备 的苯环、六元杂环、取代的六元杂环或氧原子中方法,所述多氟烷基芳香烃具有式I所示的结构: 的至少一种;Ar选自五元杂环、苯环或六元杂环R‑Ar‑Rf式I;至少包括以下步骤:将含有具有式 中的一种;Rf选自CF3、C2F5、C3F7、C4F9、CF2Cl或II所示结构的化合物、具有式III所示结构的化 CF2H中的一种。合物、具有式Ⅳ所示结构的肟、光催化剂和溶剂的原料混合,发生光催化反应,得到所述多氟烷基芳香烃; R‑Ar式III;其中,
-
-
-
-
-
-
-
-
-