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公开(公告)号:CN115028597B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210474500.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D263/57 , A61K31/423
Abstract: 本申请公开了一种TEMPO连续脱氢环化制备苯并恶唑类衍生物的方法和应用,包括以下步骤:将含有环己酮类化合物、烷基胺类化合物、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的混合液反应,得到苯并恶唑类衍生物。该方法为苯并恶唑类衍生物的制备提供了新途径。该方法于温和条件下,仅在一步反应中实现了多重连续脱氢、苯并恶唑杂环的构筑,不仅操作简单、对环境友好,且具有步骤经济性优点,降低了合成成本。该方法反应条件简单成本低,且适用底物广;在不需要过渡金属参与的条件下,反应选择性高,副反应少,骨架结构上的取代基(即R1、R2)均具有很好的反应活性,且成品收率良好。
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公开(公告)号:CN115124558A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210800510.1
申请日:2022-07-08
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F5/02
Abstract: 本申请公开了一种芳基硼酸酯类化合物的制备方法及其应用,包括以下步骤:将含有苯酚类化合物、联硼类化合物、催化剂、配体、四甲基氟代脲六氟磷酸酯和磷酸钾的混合物反应,得到芳基硼酸酯类化合物。本申请公开的方法为芳基硼酸酯类化合物的制备提供了新途径。该方法于温和条件下,仅在一步反应中实现了苯酚类化合物的脱氧硼化构筑芳基硼酸酯类化合物,不仅操作简单、对环境友好,且具有步骤经济性优点,降低了合成成本。该方法反应条件简单成本低,且适用底物广;在廉价过渡金属参与的条件下,反应选择性高,副反应少,对苯酚骨架结构上的不同的取代基均具有很好的反应活性,且成品收率良好。
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公开(公告)号:CN102701261A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210207087.0
申请日:2012-06-20
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及稀土卤化物的制备方法。该方法包括制备稀土卤化物粉末的步骤,并对对稀土卤化物粉末进行区熔提纯。所述的稀土卤化物的通式为LnX3,其中Ln选自La、Ce、Pr、 Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc或Y;X选自Cl、Br或I。该方法可降低卤氧化物和杂质金属离子含量、提高稀土卤化物的纯度,并且适用于规模制备。
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公开(公告)号:CN102701261B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201210207087.0
申请日:2012-06-20
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及稀土卤化物的制备方法。该方法包括制备稀土卤化物粉末的步骤,并对对稀土卤化物粉末进行区熔提纯。所述的稀土卤化物的通式为LnX3,其中Ln选自La、Ce、Pr、 Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc或Y;X选自Cl、Br或I。该方法可降低卤氧化物和杂质金属离子含量、提高稀土卤化物的纯度,并且适用于规模制备。
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公开(公告)号:CN115124558B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202210800510.1
申请日:2022-07-08
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F5/02
Abstract: 本申请公开了一种芳基硼酸酯类化合物的制备方法及其应用,包括以下步骤:将含有苯酚类化合物、联硼类化合物、催化剂、配体、四甲基氟代脲六氟磷酸酯和磷酸钾的混合物反应,得到芳基硼酸酯类化合物。本申请公开的方法为芳基硼酸酯类化合物的制备提供了新途径。该方法于温和条件下,仅在一步反应中实现了苯酚类化合物的脱氧硼化构筑芳基硼酸酯类化合物,不仅操作简单、对环境友好,且具有步骤经济性优点,降低了合成成本。该方法反应条件简单成本低,且适用底物广;在廉价过渡金属参与的条件下,反应选择性高,副反应少,对苯酚骨架结构上的不同的取代基均具有很好的反应活性,且成品收率良好。
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公开(公告)号:CN118290274A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410238874.4
申请日:2024-03-01
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07C213/00 , C07C215/76 , C07C215/82 , C07C229/64 , C07C227/04
Abstract: 本申请公开了一种TEMPO连续脱氢环化反应制备邻胺基苯酚类衍生物的方法,属于胺基酚类化合物制备领域。所述TEMPO连续脱氢环化反应制备邻胺基苯酚类衍生物的方法,包括:在非活性气体条件下,将含有2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、环己酮类化合物、一级胺、溶剂的混合物,反应,得到所述邻胺基苯酚类衍生物。该方法在2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物(TEMPO)类化合物作为氧化剂和氧转移试剂的情况下,使用环己酮类化合物和一级胺原位缩合形成亚胺和烯胺,通过TEMPO的连续脱氢环化反应,实现邻胺基苯酚类衍生物的制备。
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公开(公告)号:CN115028597A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210474500.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 闽都创新实验室 , 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D263/57 , A61K31/423
Abstract: 本申请公开了一种TEMPO连续脱氢环化制备苯并恶唑类衍生物的方法和应用,包括以下步骤:将含有环己酮类化合物、烷基胺类化合物、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的混合液反应,得到苯并恶唑类衍生物。该方法为苯并恶唑类衍生物的制备提供了新途径。该方法于温和条件下,仅在一步反应中实现了多重连续脱氢、苯并恶唑杂环的构筑,不仅操作简单、对环境友好,且具有步骤经济性优点,降低了合成成本。该方法反应条件简单成本低,且适用底物广;在不需要过渡金属参与的条件下,反应选择性高,副反应少,骨架结构上的取代基(即R1、R2)均具有很好的反应活性,且成品收率良好。
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公开(公告)号:CN103058805A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110319473.4
申请日:2011-10-19
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07B43/04 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C209/60 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C227/04 , C07C229/38 , C07C217/84 , C07C211/51 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07D317/58 , C07D295/135 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J27/18
Abstract: 本发明提供了一种合成N-亚苄基苯胺胺和N-苄基苯胺的方法。涉及一种在过渡金属负载型固体催化剂存在下,以芳香醇和硝基芳香化合物为原料连续反应高效合成N-亚苄基苯胺胺和N-苄基苯胺的方法。催化剂使用钯、金或铑以浸渍法或沉淀法负载在水滑石、羟基磷灰石和氧化物上。催化反应在惰性气氛下进行,硝基苯的转化率以及N-亚苄基苯胺胺和N-苄基苯胺的总收率可达到99%以上(亚胺收率93%,胺收率7%)。催化剂可以多次重复使用。该方法适用于多种取代芳香醇和取代硝基芳香化合物,转化率和选择性高。
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