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公开(公告)号：CN103145617A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310066012.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D221/12 , C07F7/18 , A61K31/473 , A61K31/695 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用，以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒的活性，经过结构修饰、构效关系、结构优化，发现菲啶类衍生物具有显著的抗丙肝、乙肝病毒作用。
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公开(公告)号：CN103145617B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310066012.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D221/12 , C07F7/18 , A61K31/473 , A61K31/695 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用，以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒的活性，经过结构修饰、构效关系、结构优化，发现菲啶类衍生物具有显著的抗丙肝、乙肝病毒作用。
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公开(公告)号：CN119390656B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510000272.X
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D239/47 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物的化学式如式Ⅰ所示。本发明控制式Ⅰ化合物的结构，使其具有更好的抗冠状病毒效果。实施例的结果显示，本发明提供的化合物在H460细胞中抗HCoV‑OC43的SI＞126，优于Molnupiravir（SI为52.75）。
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公开(公告)号：CN109503518B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811361076.1
申请日：2018-11-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/135 , C07C235/56 , C07D207/14 , C07D205/04 , C07D213/75 , C07C237/40 , C07D265/30 , C07C237/44 , A61K31/495 , A61K31/167 , A61K31/40 , A61K31/397 , A61K31/5375 , A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用，该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐，其具有式[1]的结构，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1－12直链烷基、C3－12支链烷基或C3－12环烷基；R2独立地选自‑NO2、‑NH2、‑NHCOR5、‑CF3、‑NHSO2NH2；R3独立地选自氢、‑CF3、‑F、‑CN、‑NH2；R4独立地选自氢、取代或未取代的杂环基；X独立地选自氢原子或氮原子。本发明提供的取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐具有抗丙肝病毒的活性。
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公开(公告)号：CN111500467A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010224119.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药生物领域，涉及从海洋来源的雷斯青霉菌获得新结构化合物雷斯吲哚甲(英文名称：raistrickindole A)制备方法；本发明还涉及所述化合物抗丙型肝炎病毒(HCV)感染的应用，以及制备抗丙型肝炎病毒活性化合物雷斯吲哚甲的海洋青霉菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558808B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810493956.8
申请日：2018-05-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/18 , C07C303/40 , C07C311/41 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07F9/44 , C07F9/6512 , C07H13/12 , C07H1/00 , A61P31/18 , C07C381/10
Abstract: 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV‑1蛋白酶和HIV‑1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。
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公开(公告)号：CN101220068A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810001170.6
申请日：2008-01-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C07D401/12 , C07F9/553 , A61K31/395 , A61K31/675 , A61K31/4427 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D225/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07H19/067
Abstract: 本发明提供了一组新的格尔德霉素衍生物及其制备方法；本发明还提供了以所述化合物为活性成分的药物组合物；实验研究结果证明，所说衍生物具有广谱抗病毒活性，对艾滋病毒(HIV－1)和乙肝病毒(HBV)的抑制作用较强，并对疱疹病毒也有较好的抑制活性；由于其对热休克蛋白90(Hsp90)具有抑制作用，本发明化合物同时具有抗病毒和抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN1546504A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310117349.5
申请日：2003-12-11
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种从丹参中提取、制备的迷迭香酸苷类新化合物和有效部位及其盐类，具体采用溶媒提取、树脂分离纯化等方法，所得有效部位经分离得到新化合物：α－[[3－(3，4－二羟基－苯基)－1－氧代－2－丙烯基]氧]－3－(1－0－β－D－葡糖基)－4－羟基－[R－(E)]－苯甲酸，并制备了有效部位和化合物的盐类，药效学试验证明，所说化合物、有效部位及其盐类具有抗艾滋病、肝炎和治疗心脑血管疾病的作用。
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公开(公告)号：CN119390656A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202510000272.X
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D239/47 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物的化学式如式Ⅰ所示。本发明控制式Ⅰ化合物的结构，使其具有更好的抗冠状病毒效果。实施例的结果显示，本发明提供的化合物在H460细胞中抗HCoV‑OC43的SI＞126，优于Molnupiravir（SI为52.75）。
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公开(公告)号：CN118908888A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410968357.2
申请日：2024-07-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D213/82 , C07C231/24 , C07C235/60 , C12P17/12 , C12P13/02 , A61P43/00 , A61P29/00 , C12R1/29
Abstract: 本发明涉及微生物学和药学技术领域，尤其涉及一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。一种儿茶酚类化合物，其特征在于，具有如下结构式：#imgabs0#；其中，R1与R2代表烷基、苯基或取代苯基。本发明提供一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用，所述儿茶酚类化合物为微生物发酵得到的天然产物，其抗纤维化和抗炎活性良好，有抗纤维化和抗炎治疗的临床应用前景。
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