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公开(公告)号：CN103145617B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310066012.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D221/12 , C07F7/18 , A61K31/473 , A61K31/695 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用，以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒的活性，经过结构修饰、构效关系、结构优化，发现菲啶类衍生物具有显著的抗丙肝、乙肝病毒作用。
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公开(公告)号：CN103145617A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310066012.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D221/12 , C07F7/18 , A61K31/473 , A61K31/695 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用，以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒的活性，经过结构修饰、构效关系、结构优化，发现菲啶类衍生物具有显著的抗丙肝、乙肝病毒作用。
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公开(公告)号：CN109315414A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811468893.7
申请日：2018-12-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了三裂蟛蜞菊化合物1-6在制备抗TSWV(番茄斑萎病毒)活性产品中的应用。经试验证实，本发明三裂蟛蜞菊化合物1-6具备抗TSWV活性，对TSWV表现出不同程度的预防效果、控制效果。具体还提供了三裂蟛蜞菊化合物1-6在制备TSWV抑制剂中的应用，在制备TSWV防控剂中的应用，在制备TSWV预防剂中的应用。所述的化合物4AHK在浓度为200μg/mL时对TSWV防控作用最好。
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公开(公告)号：CN101946771B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010291073.2
申请日：2010-09-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供柴胡皂苷A在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。试验结果证明，化合物柴胡皂苷A可以显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“病毒必克”。
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公开(公告)号：CN101946770B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010291012.6
申请日：2010-09-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供6-O-咖啡酰基飞蓬苷在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。实验结果证明化合物6-O-咖啡酰基飞蓬苷可以显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“病毒必克”。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101979379A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010297533.2
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D209/38 , B01J27/232
Abstract: 提供一种大量制备3-丙酮基-3-羟基羟吲哚的方法，用碱金属碳酸盐催化丙酮与靛红进行Aldol缩合反应，反应完毕后将产物和碳酸钾过滤，依次用丙酮和水洗涤，干燥，即得3-丙酮基-3-羟基羟吲哚。该方法采用碱金属碳酸盐催化丙酮与靛红的Aldol缩合反应，一次能够制备100克以上的3-丙酮基-3-羟基羟吲哚，产物通过简单的洗涤即可达到较高的纯度。简便易行，所得3-丙酮基-3-羟基羟吲哚产率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN100469364C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200510010936.3
申请日：2005-07-26
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院微生物研究所
IPC: A61K31/365 , A61K31/7048 , A61P31/12 , C07D493/16 , C07H17/04
Abstract: 抗病毒药物，由C-21甾体类化合物以及药物载体组成，对alphavirus-like科的病毒具高度的选择性抑制作用，该类化合物选择性的破坏alphavirus-like科病毒的亚基因组的合成，使病毒不能装配成完整的病毒粒子而抑制病毒的增殖，对寄主细胞没有毒性，用于防治alphavirus-like科病毒。
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公开(公告)号：CN101946784A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010291033.8
申请日：2010-09-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供银杏内酯B在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。试验结果证明化合物银杏内酯B可以显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“病毒必克”。
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公开(公告)号：CN101946770A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010291012.6
申请日：2010-09-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供6-O-咖啡酰基飞蓬苷在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。实验结果证明化合物6-O-咖啡酰基飞蓬苷可以显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“病毒必克”。
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公开(公告)号：CN1105658A
公开(公告)日：1995-07-26
申请号：CN94100746.4
申请日：1994-01-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C49/603 , C07C49/713 , C07C45/29 , A01N31/06
Abstract: 本发明提供了由通式(I)所示的d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其它们的合成方法，并用于有害昆虫的驱避剂。其中合成方法的特点是，以d-a-蒎烯为原料，经环氧化反应，水合反应，氧化反应，酰化反应得到通式(I)所示的化合物；以a-葛缕酮为原料，经过加成反应，分解反应，酰化反应得到通式(I)所示的化合物；以a-松油醇为原料，经酰化反应，氧化反应得到通式(I)所示的化合物。通式(I)所示的化合物如上。式中R＝CH3，C2H5，C3H7
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