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公开(公告)号：CN119234699A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410291973.9
申请日：2024-03-13
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所 , 新疆农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种用于新疆阿魏组织培养的培养基、愈伤组织培养方法及其应用。本发明提供了用于新疆阿魏组织培养的培养基，包括愈伤组织诱导培养基、完全脱分化培养基和愈伤组织继代增殖培养基，将新疆阿魏外植体依次经过愈伤组织诱导培养、完全脱分化培养、继代增殖培养，可高效诱导新疆阿魏愈伤组织，并显著提高愈伤组织的增殖系数，短期内获得大量健康的、稳定的愈伤组织，节约了时间成本，为保护和开发阿魏物种资源的研究提供了育苗和快速繁殖的技术支持；并且本发明培养方法获得的新疆阿魏愈伤组织可作为基因编辑的受体，通过基因编辑技术加快新疆阿魏的育种过程。
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公开(公告)号：CN112852864B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110185973.7
申请日：2021-02-13
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种农杆菌介导的苔藓的稳定遗传转化方法，该方法涉及苔藓为小立碗藓Physcomitrella patens和银叶真藓Bryum argenteum的原丝体或配子体，采用苔藓原丝体及配子体的培养，遗传转化及共培养，筛选培养及鉴定。以苔藓原丝体及配子体作为侵染材料，用携带目标基因的农杆菌工程菌液灌入培养皿中进行遗传转化。将苔藓用农杆菌直接侵染，转化周期短，能够在短时间里获得大量的转基因材料。相比较原生质体转化方法，本方法操作简单易控，周期短，转化效率高，表达强度好，成本低，为基因功能研究打下了基础。
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公开(公告)号：CN107630026A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201711076388.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了极端耐干植物齿肋赤藓醛脱氢酶基因及其编码蛋白，所述基因ScALDH2B2，ScALDH10A1和ScALDH11A1的cDNA序列为SEQ ID NO：1-3所示，及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO：4-6；其基因编码区长度分别是ScALDH2B2为1584bp，ScALDH10A1为1521bp，ScALDH11A1为1491bp；ScALDH基因均为脱落酸依赖型，并且对干旱、高盐和低温三种非生物胁迫有响应，但响应模式不尽相同。通过转化原核细胞和拟南芥进行功能验证，结果显示：ScALDH2B2，ScALDH10A1，ScALDH11A基因系与野生型相比均出现抗旱和耐盐增强的特性。本发明为应用基因工程技术培育抗非生物胁迫农作物新品种提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN102978238A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210462537.0
申请日：2012-11-16
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种准噶尔无叶豆EsDREB基因的用途，该基因用于转化植物对干旱胁迫，高盐胁迫，冷胁迫，热胁迫多种非生物胁迫的抗性，其中提高植物多种非生物胁迫抗性的方法是用准噶尔无叶豆EsDREB基因转化目标植物，获得转基因植物。本发明用农杆菌介导的叶盘法将EsDREB基因转化到野生型烟草中，并研究其在烟草中的抗逆功能，为EsDREB基因在其它植物中的应用提供了很好的基础。
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公开(公告)号：CN102643857A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210123282.5
申请日：2012-04-25
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种乙醛脱氢酶及其编码基因在培育抗旱转基因棉花中的应用，所述乙醛脱氢酶基因从新疆极端耐旱藓类植物齿肋赤藓中克隆得到(ScALDH21)；所述齿肋赤藓乙醛脱氢酶(ScALDH21)基因的mRNA序列如Genebank号GQ245973所示；所述编码基因的DNA序列如Genebank号GQ245974所示；将ScALDH21基因重组到一个植物表达载体中，转化入棉花细胞并让其表达，获得转基因植株，从转基因植株及其后代中筛选出稳定遗传的T3代植株，培育出棉花抗旱育种新种质，进而创建出棉花抗旱育种新材料，以用于棉花的常规品种或杂交品种培育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321758A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110239015.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种沙漠植物准噶尔无叶豆实时荧光定量PCR内参分子的筛选方法，该方法利用同源克隆对准噶尔无叶豆中的8个内参基因进行了克隆，并设计实时荧光定量PCR的内参基因特异引物，选取受10种非生物胁迫和没有胁迫(对照)的两周大幼苗为实验材料进行荧光定量PCR实验验证，运用geNorm软件进行荧光定量数据的分析，从而筛选出准噶尔无叶豆幼苗开展各种非生物胁迫下荧光定量研究的最适合，最稳定的内参分子是EF和α-tubulin。用本发明所述方法可避免不同非生物胁迫下的准噶尔无叶豆幼苗材料在RNA质量，产量及反转录效率等上的存在的误差，能更好的对实时荧光定量检测的数据进行校正和标准化，提高了研究的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN115703822A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110900671.3
申请日：2021-08-06
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了BaZFP924蛋白及其相关生物材料与应用。BaZFP924蛋白是如下任一种的蛋白质：A1)氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物生长发育功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。本发明可通过过表达BaZFP924获得改变原有生长及开花时间的转基因植物，以满足对不同作物的经济需求与特定的文化需求。
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公开(公告)号：CN114106119A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010869805.5
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用。本发明提供了如下任一蛋白：氨基酸序列如SEQ ID No.1或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同源性的蛋白或在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明所提供的来源于齿肋赤藓的Soloist基因具有抗大丽轮枝菌的功能，本发明不仅丰富了植物中Soloist亚族基因的理论认识，同时也为作物抵抗生物胁迫特别是植物抗黄萎病分子育种提供候选基因。
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公开(公告)号：CN111304238A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010150434.5
申请日：2020-03-06
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/18 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种新疆野苹果抗病基因快速筛选鉴定的方法，该方法由目标基因瞬时遗传转化、腐烂病原菌接菌、抗病相关表型统计以及生理生化和分子相关检测完成。该方法用的是整株瞬时遗传转化，瞬时侵染整株新疆野苹果组培苗之后进行接菌处理，从叶片和茎段直观发病表型、生理生化指标、下游基因的定量验证三个方面，多维度的全面的快速鉴定抗病相关基因功能。具有短时高效的特点，可以在短时间内筛选鉴定新疆野苹果体内的抗病相关基因功能，为快速获得强抗性基因并进行抗病分子机理研究奠定了高效的技术手段和基础。
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公开(公告)号：CN110408652A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910729291.0
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR/Cas9系统对新疆野苹果基因多靶点定点突变的方法，该方法是由克隆MsPDS基因，对MsPDS基因的5个不同的外显子序列设计了sgRNA，并将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到pYLCRISPR/Cas9载体中去，转化新疆野苹果叶片外植体，获得定点编辑的愈伤组织及不定芽步骤完成，针对新疆野苹果MsPDS基因的不同外显子序列，选择了5个不同的靶向位点，设计了5个sgRNA，再将sgRNA构建到pYLCRISPR/Cas9载体中去；再通过农杆菌介导的遗传转化，获得了目标基因定点突变的愈伤组织和不定芽，产生了白化的性状。该方法操作简单，实验周期短，可利用CRISPR/Cas9系统对不同的单基因的多位点或多个基因的不同位点进行定点的改造，为新疆野苹果基因功能研究提供了新的方法和思路。
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