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公开(公告)号：CN114106119B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202010869805.5
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用。本发明提供了如下任一蛋白：氨基酸序列如SEQ ID No.1或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同源性的蛋白或在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明所提供的来源于齿肋赤藓的Soloist基因具有抗大丽轮枝菌的功能，本发明不仅丰富了植物中Soloist亚族基因的理论认识，同时也为作物抵抗生物胁迫特别是植物抗黄萎病分子育种提供候选基因。
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公开(公告)号：CN115362938A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211171215.0
申请日：2022-09-24
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种基于同化枝诱导的准噶尔无叶豆扩繁体系建立的方法，该方法是由同化枝的诱导，同化枝增殖，生根培养以及炼苗和移栽步骤完成，通过本发明提供的方法，同化枝诱导率为100%，生根率可达65%。准噶尔无叶豆是沙漠环境极端耐旱的典型代表，具有抗旱、抗高温、抗风蚀沙埋等抵抗多种非生物胁迫的能力，显示出该种是挖掘优质抗旱基因的优良材料，尤其可作为豆科抗旱分子机制研究的模式种，但由于其长期生活在极端恶劣的流动沙丘环境中，种子萌发率低，其物种保育就显得尤为重要。本发明方法为准噶尔无叶豆的物种保育和抗逆基因的挖掘提供基础。
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公开(公告)号：CN109601225A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910014552.0
申请日：2019-01-08
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明提供了一种荒漠药用植物大果白刺的快速育苗方法，该方法是由苗床准备、采穗、插穗处理、扦插、苗期管理、除草、追肥管理、出圃定植步骤完成，该方法选择在新疆吐鲁番沙漠植物园的沙荒地进行了试验研究，已在吐鲁番沙漠植物园荒漠植物资源圃进行了多年的种植及应用。采用本发明所述方法育苗，降低育苗时间，节约生产成本，成活率高，可达80%以上，人工种植的生长态势稳定，具有较好的操作性，技术流程科学合理，有较强的普及和推广性强。为日趋濒危的药用植物大果白刺物种的迁地保护，及规模化开发利用，提供了便利途径。解决了传统种子育苗方法周期长，出苗后生长缓慢且成活率低等问题。
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公开(公告)号：CN104830900A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510284417.X
申请日：2015-05-29
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种野生极端耐干旱植物齿肋赤藓外源基因瞬时转化方法，该方法是将复水后的野生齿肋赤藓整株浸泡在改良的农杆菌浸染液中，再经过甘露醇水洗涤及无菌水冲洗后，用无菌滤纸将植株体表面水分吸干；将转化后的外植体栽植于沙土中进行培养；培养的外植体在不同时间段进行组织化学染色及实时RT-PCR分析，GUS基因在齿肋赤藓植物体中有一定表达。本发明所述方法可以从野生齿肋赤藓外植体在1-15天内快速获得大批量的转基因植株，能够进行快速外源基因表达分析，同时为齿肋赤藓作为极具潜力的耐干旱机制研究提供研究方法依据。本发明所述方法简单、快速、积极有效，获得的转基因植株表达效果好。
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公开(公告)号：CN102626050B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210123284.4
申请日：2012-04-25
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种极端耐旱齿肋赤藓单株克隆系的保存、活化及扩繁方法，该方法是将剥离出复水后的野生齿肋赤藓鲜绿的叶片，接种至改良的Knop固体培养基上，再转接至新鲜改良的Knop固体培养基中生成大量单株克隆再生苗；将再生苗缓慢干燥后，置于超低温冰箱长期保存；保存的材料经缓慢复水后，再进行扩大培养获得大批量的纯系材料。本发明所述方法可从一个叶片或外植体在1-2个月内快速克隆出大批量的单克隆系，为齿肋赤藓作为抗旱研究的模式植物提供持续的纯系材料，同时为“沙漠地毯工程”提供方法依据。实现齿肋赤藓单克隆纯系材料的永续获得以及扩大。本发明所述方法简便、成本低、周期短、获得的单株克隆系发育程度一致。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102282928A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110158836.0
申请日：2011-06-14
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种沙丘稀有植物准噶尔无叶豆种子物理性休眠释放的人工方法，该方法将新鲜成熟的准噶尔无叶豆种子，用热水或浓硫酸进行浸泡处理，然后按常规方法检验种子的吸涨率及吸水曲线，并利用扫描电镜实时观察经处理后的种子吸涨过程及其组织学变化，最终确定休眠破除最薄弱部位，即“水口”的部位。浓硫酸处理方法能高效、快速打破种子物理性休眠，具有省时省力、操作简便、效率高的特点，可打破自然种群更新的限制瓶颈一种子萌发率低。确定种子休眠破除最薄弱部位是种脐(即“水口”)，种脐首先开裂，随后种阜破裂，水分大量进入使得种子完成吸涨，破除硬实，实现物理性休眠的释放。为准噶尔无叶豆野外种群的人工恢复提供经济实用简便的方法。
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公开(公告)号：CN119769512A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510217117.3
申请日：2025-02-26
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了苜蓿酸在制备抗植物真菌生物源药物中的应用，属于植物病害防治技术领域。本发明揭示了苜蓿酸对黑腐皮壳菌的生长具有显著的抑制作用，并证实了苜蓿酸能够提高植株体内抗性基因的表达，激活植物体的防御反应，从而提高植物对真菌的抵抗力。本发明为开发新型的植物抗病剂提供了新的药物资源及理论基础，填补了抗真菌萜类化合物的空缺，为新疆野果林、栽培苹果果园以及其他经济果树园腐烂病害生物防治提供新的思路。
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公开(公告)号：CN107630026B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711076388.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了极端耐干植物齿肋赤藓醛脱氢酶基因及其编码蛋白，所述基因ScALDH2B2，ScALDH10A1和ScALDH11A1的cDNA序列为SEQ ID NO：1‑3所示，及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO：4‑6；其基因编码区长度分别是ScALDH2B2为1584bp，ScALDH10A1为1521bp，ScALDH11A1为1491bp；ScALDH基因均为脱落酸依赖型，并且对干旱、高盐和低温三种非生物胁迫有响应，但响应模式不尽相同。通过转化原核细胞和拟南芥进行功能验证，结果显示：ScALDH2B2，ScALDH10A1，ScALDH11A基因系与野生型相比均出现抗旱和耐盐增强的特性。本发明为应用基因工程技术培育抗非生物胁迫农作物新品种提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN111018796A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911165637.5
申请日：2019-11-25
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: C07D241/46 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种从苹小吉丁虫幼虫肠道中提取化合物氢吩嗪-1-羧酸的方法及应用，该方法从苹果小吉丁虫幼虫肠道中分离的产黄假单胞菌（Pseudomonas synxantha）在LB液体培养基当中培养，脱水，提取，加入氯仿，充分混合，离心，将上清液转移到新的烧瓶中，在通风橱中蒸发至氯仿全部挥发，取出干浸物，研磨成粉末，再将粉末经正相硅胶柱层析法和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离，即得到化合物吩嗪-1-羧酸；该化合物在较低浓度下5μg/mL可抑制Cytospora mali以及Cytospora parasitica两种致病病原菌，该化合物为一种假单胞菌分泌的次级代谢物，具有抑制真菌生长，可作为防治苹果腐烂病真菌剂使用。该化合物为天然成分，可自然降解，对人畜无害，施用后不对空气造成污染，具有巨大的潜在商业价值。
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公开(公告)号：CN109169287A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811220216.3
申请日：2018-10-19
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，涉及一种基于愈伤组织分化的新疆野苹果再生体系建立的方法，该方法是由愈伤组织及不定芽的诱导，不定芽增殖，生根培养以及炼苗和移栽步骤完成，通过本发明提供的方法，愈伤组织诱导率为100%，不定芽的最高诱导率为30%，生根和幼苗成活率分别可达85%和90%。本发明所述方法为新疆野苹果的种质保存和遗传转化研究提供基础。本发明所述方法适用于多种环境，尤其是新疆，甘肃等空气湿度低的地方，大大提高了组培植物的存活率，省时省力。
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