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公开(公告)号：CN107630026B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711076388.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了极端耐干植物齿肋赤藓醛脱氢酶基因及其编码蛋白，所述基因ScALDH2B2，ScALDH10A1和ScALDH11A1的cDNA序列为SEQ ID NO：1‑3所示，及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO：4‑6；其基因编码区长度分别是ScALDH2B2为1584bp，ScALDH10A1为1521bp，ScALDH11A1为1491bp；ScALDH基因均为脱落酸依赖型，并且对干旱、高盐和低温三种非生物胁迫有响应，但响应模式不尽相同。通过转化原核细胞和拟南芥进行功能验证，结果显示：ScALDH2B2，ScALDH10A1，ScALDH11A基因系与野生型相比均出现抗旱和耐盐增强的特性。本发明为应用基因工程技术培育抗非生物胁迫农作物新品种提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN111018796A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911165637.5
申请日：2019-11-25
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: C07D241/46 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种从苹小吉丁虫幼虫肠道中提取化合物氢吩嗪-1-羧酸的方法及应用，该方法从苹果小吉丁虫幼虫肠道中分离的产黄假单胞菌（Pseudomonas synxantha）在LB液体培养基当中培养，脱水，提取，加入氯仿，充分混合，离心，将上清液转移到新的烧瓶中，在通风橱中蒸发至氯仿全部挥发，取出干浸物，研磨成粉末，再将粉末经正相硅胶柱层析法和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离，即得到化合物吩嗪-1-羧酸；该化合物在较低浓度下5μg/mL可抑制Cytospora mali以及Cytospora parasitica两种致病病原菌，该化合物为一种假单胞菌分泌的次级代谢物，具有抑制真菌生长，可作为防治苹果腐烂病真菌剂使用。该化合物为天然成分，可自然降解，对人畜无害，施用后不对空气造成污染，具有巨大的潜在商业价值。
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公开(公告)号：CN109169287A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811220216.3
申请日：2018-10-19
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，涉及一种基于愈伤组织分化的新疆野苹果再生体系建立的方法，该方法是由愈伤组织及不定芽的诱导，不定芽增殖，生根培养以及炼苗和移栽步骤完成，通过本发明提供的方法，愈伤组织诱导率为100%，不定芽的最高诱导率为30%，生根和幼苗成活率分别可达85%和90%。本发明所述方法为新疆野苹果的种质保存和遗传转化研究提供基础。本发明所述方法适用于多种环境，尤其是新疆，甘肃等空气湿度低的地方，大大提高了组培植物的存活率，省时省力。
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公开(公告)号：CN106035092B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610567822.7
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种真菌和霉菌污染培养基苔藓的恢复及复壮的方法，该方法通过无菌沙土覆盖抑制受污染的苔藓，使植物得以恢复及复壮，有利于保护无菌苔藓的大量人工扩繁，有利于原始材料的保持，实现了受感染材料可以在沙土中继续生长，并且更加强壮的生长和繁殖，从无菌沙土转移到新的培养基后，无菌苔藓明显较为强壮。这将为苔藓植物组培技术提供新的途径。
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公开(公告)号：CN107517726A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710954859.X
申请日：2017-10-14
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明涉及一种苹果腐烂病病原菌快速接菌及致病力快速鉴定的方法，该方法是将苹果枝条和叶片用划布轮划伤，取苹果腐烂病菌黑腐皮壳菌Valsa mali 03-8的菌饼，长菌面贴合在伤口处，将接种体保湿处理培养；叶片贴合菌饼后，保湿处理培养。经不同时间处理培养后，枝条和叶片会出现致病菌侵染后的病斑，可以根据观察记录发病数、测量病斑长度及叶片病斑面积，计算出枝条发病率、平均病斑长度和叶片病斑面积比率。本发明所述方法，叶片可在4天内发病，枝条可在5天内有病斑出现。该方法能够快速反应苹果树发病情况和菌株致病力，适用于田间试验，为苹果腐烂病机理和抗病基因挖掘研究提供研究方法依据。本发明所述方法简单、快速有效，获得稳定的植物—病原菌病症模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103866007A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410057384.0
申请日：2014-02-19
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及一种沙漠齿肋赤藓实时荧光定量PCR内参分子的筛选方法，该方法利用齿肋赤藓转录组数据库，选取15个内参候选基因，以15个内参基因为模板设计实时荧光定量PCR的内参基因特异引物，选取受10种非生物胁迫和没有胁迫（对照）的齿肋赤藓配子体为实验材料进行荧光定量PCR实验，运用geNorm，NormFinder和Refinder软件进行荧光定量数据的分析，从而筛选出齿肋赤藓开展各种非生物胁迫下荧光定量研究的最适合，最稳定的内参分子是CDPK和α-TUB2。用本发明所述方法可避免不同非生物胁迫下的齿肋赤藓配子体材料在RNA质量，产量及反转录效率等上的存在的误差，能更好的对实时荧光定量检测的数据进行校正和标准化，提高了该种基因定量研究的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN102626050A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210123284.4
申请日：2012-04-25
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种极端耐旱齿肋赤藓单株克隆系的保存、活化及扩繁方法，该方法是将剥离出复水后的野生齿肋赤藓鲜绿的叶片，接种至改良的Knop固体培养基上，再转接至新鲜改良的Knop固体培养基中生成大量单株克隆再生苗；将再生苗缓慢干燥后，置于超低温冰箱长期保存；保存的材料经缓慢复水后，再进行扩大培养获得大批量的纯系材料。本发明所述方法可从一个叶片或外植体在1-2个月内快速克隆出大批量的单克隆系，为齿肋赤藓作为抗旱研究的模式植物提供持续的纯系材料，同时为“沙漠地毯工程”提供方法依据。实现齿肋赤藓单克隆纯系材料的永续获得以及扩大。本发明所述方法简便、成本低、周期短、获得的单株克隆系发育程度一致。
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公开(公告)号：CN102424702A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110377962.5
申请日：2011-11-24
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N1/19 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种准噶尔无叶豆DREB类转录因子EsDREB基因及其应用，所述蛋白具有SEQ ID No3所示的氨基酸序列，该基因编码区长为624bp，编码207个氨基酸，亚细胞定位实验表明该基因定位在细胞核，酵母单杂交实验证明，该基因作为转录因子具有转录激活活性。同时，转化该基因的酵母菌在干旱，冷，热胁迫下的存活率都高于对照非转基因酵母菌，说明沙漠植物准噶尔无叶豆的DREB类转录因子基因EsDREB具有非生物胁迫的抗性。本发明可以用于作物非生物胁迫转基因育种研究。
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公开(公告)号：CN114106119B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202010869805.5
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
Abstract: 本发明公开了齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用。本发明提供了如下任一蛋白：氨基酸序列如SEQ ID No.1或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同源性的蛋白或在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明所提供的来源于齿肋赤藓的Soloist基因具有抗大丽轮枝菌的功能，本发明不仅丰富了植物中Soloist亚族基因的理论认识，同时也为作物抵抗生物胁迫特别是植物抗黄萎病分子育种提供候选基因。
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公开(公告)号：CN115362938A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211171215.0
申请日：2022-09-24
Applicant: 中国科学院新疆生态与地理研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种基于同化枝诱导的准噶尔无叶豆扩繁体系建立的方法，该方法是由同化枝的诱导，同化枝增殖，生根培养以及炼苗和移栽步骤完成，通过本发明提供的方法，同化枝诱导率为100%，生根率可达65%。准噶尔无叶豆是沙漠环境极端耐旱的典型代表，具有抗旱、抗高温、抗风蚀沙埋等抵抗多种非生物胁迫的能力，显示出该种是挖掘优质抗旱基因的优良材料，尤其可作为豆科抗旱分子机制研究的模式种，但由于其长期生活在极端恶劣的流动沙丘环境中，种子萌发率低，其物种保育就显得尤为重要。本发明方法为准噶尔无叶豆的物种保育和抗逆基因的挖掘提供基础。
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